Guillermo et Monica cinq ans, les amis de l'incubateur

VALENCE / EFE / CONCHA TEJERINA mardi 18/04/2017

Guillermo et Monica ont seulement 5 ans, mais leur amitié est née quelques jours de vie à l'hôpital La Fe de Valence, où ils étaient incubateur « voisins » après avoir été soumis, presque simultanément, une reconstruction complexe de la trachée par des problèmes difficultés respiratoires et alimentaires

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Maintenant mener une vie normale, aller à l'école et d'interagir avec d'autres enfants et, bien qu'ils vivent près de 400 kilomètres Peñiscola -il (Castellón) et elle à Dolores (Alicante) -, le lien entre eux pendant leur séjour à l'hôpital il a maintenu à la fois leur amitié et leurs familles.

Tous les enfants sont pris en charge au sein du Comité Airway pédiatrique (CVAP) de la foi, créé à la fin de 2013 et l'un des rares référence existe au niveau national, qui va être révisée reconstruction d'intervention de la trachée auxquels ils ont été soumis.

Président CVAP, Carlos Gutiérrez, a déclaré EFE que ces enfants sont « chanceux » d'avoir un « parents étonnants » qui, après avoir pris connaissance de l'état de leurs enfants, sont devenus les « meilleures infirmières monde des voies aériennes . Ils savent comment contrôler vos symptômes et quand ils ont des problèmes graves ».

William

Guillermo est né en Septembre 2011 à La Fe prématurément à vingt-quatre semaines de gestation, et une sténose (rétrécissement de la trachée) et, bien qu'il a effectué une trachéotomie après quelques jours de naissance, devait être dérivé Valence à Madrid parce qu'il n'y avait pas de service spécifique pour ces cas.

Lorsque le Comité Airway a été créé en 2013, peu pourrait à nouveau être traités dans le centre de Valence et après plusieurs interventions chirurgicales, a reconstruit avec succès la trachée; bientôt vous serez en mesure d'enlever la trachéotomie et mener une « bonne qualité de vie », a déclaré Gutierrez.

« Au bout de cinq ans, en commençant maintenant à voir la lumière », dit indiquant que, EFE María del Carmen Bataller, la mère de William, bien que d'abord ils dérivés à Madrid, « le meilleur » qu'ils pouvaient faire était rester à Valence après la création du Comité.

Bataller, qui dit que son fils mène une vie normale et aller à une école qui a une infirmière qui le soigne, explique que maintenir une « forte amitié » avec les parents de Monica, avec qui est venu partager étage quand leurs enfants étaient admis à la Fe.

Monica

Pour Monica est « plus complexe et inhabituel » parce qu'il est né avec un seul sac de l'oesophage et de la trachée à l'hôpital général d'Alicante et a été envoyé à La Fe après avoir subi une asphyxie grave par l'alimentation par voie orale, les cas pour lesquels il une « faible chance de survie ».

Monica est née à la fin de Novembre 2011, avec 3,5 kilos, et dix jours de la vie a subi la première reconstruction de la trachée à la chirurgie de pontage cardio-pulmonaire dans une opération qui dure environ douze heures. Depuis lors, il a été plus de 50 fois la salle d'opération.

Sa mère, Mónica Sáez a dit à EFE que, quand il est né, les médecins lui ont dit qu'il souffrait d'un « livre de malformation, exceptionnelle, et ne savait pas s'il était opérationnel », et rappelez-vous ce que vous avez fait pour « se battre » pour obtenir sa fille , à 3 ans, elle avait une infirmière en permanence à l'école pour y faire face.

« Les deux premières années a été l'une intervention chirurgicale après l'autre: vous êtes des points infectés, il est allé sutures ... Actuellement, la paralysie des pâtit cordes vocales dans la ligne médiane, il communique par le langage des signes et prend la nourriture comminutive à travers les intestins « , dit-il.

La mère de Monica considère comme « un dieu » Carlos Gutiérrez, qui dit que le petit « joue très bien du piano et ressemble beaucoup. Ces patients ont un potentiel impressionnant. "

Le Comité Pédiatrique Airway

Gutiérrez, chef de section de chirurgie pédiatrique de la foi, dit que jusqu'à la création du Comité, les enfants malades des voies respiratoires, qui sont rares et nécessitent des interventions « très complexes » devaient être envoyés dans des centres à Madrid et Barcelone pour le traitement.

Avec le soutien du Département de chirurgie pédiatrique et la gestion de la foi, il était possible de créer une équipe multidisciplinaire de spécialistes en chirurgie thoracique et Pneumologie des enfants, otolaryngologie, chirurgie maxillo-faciale, soins intensifs, néonatalogie, radiologie diagnostique, la chirurgie cardio-vasculaire, cardiologie et logopédie , entre autres.

Gutierrez affirme que l'Administration continue de les soutenir et de leur donner plus de moyens dont ils disposent, et souligne que le Comité a lancé une seule requête multidisciplinaire qui simplifie la visite d'un lieu et en un jour.

Depuis sa création, ils ont été traités par des spécialistes du Comité 43 patients pédiatriques atteints d'une pathologie sévère dans les voies respiratoires, dont 24 ont exigé des cas de chirurgie sont généralement « très grave et rare » et qui affectent diverses spécialités.