La détection précoce est essentielle pour améliorer la qualité de vie dans la démence

Alicante / Efe / Guzman Robador mardi 27/06/2017

Une enquête qui a impliqué sept pays européens, dont l'Espagne, fait remarquer que la détection précoce et la prévention des démences telles que la maladie d'Alzheimer renforcer les méthodes de soutien ciblées pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs aidants

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Dans cette étude pluridisciplinaire est intervenu en Espagne par la Faculté des sciences de la santé de l'Université d'Alicante (UA), ainsi que l'Ecosse, la Slovénie, la Finlande, la Suède, le Portugal et la République tchèque.

Le travail fournit un « instantané » de l'expérience des soins dans la démence avancée et la maladie d'Alzheimer dans ces pays, principalement d'études sur des entretiens détaillés avec les patients, les membres de la famille et des cas de dispensateurs de soins, at-il expliqué dans une interview avec le chercheur Efe équipe principale UA, le Dr Manuel Lillo Crespo.

Il est un projet de recherche pédagogique soutenu par l'apprentissage par l'expérience, appelé Palliare et financé par le programme Erasmus + de l'Union européenne, qui a duré deux ans et prend maintenant en Amérique latine (Chili, le Venezuela, le Mexique, Cuba et la Colombie ).

plutôt que de se préoccuper

« Les maladies neurodégénératives, telles que la démence de type Alzheimer sont des maladies à incidence croissante et la prévalence, en particulier en Europe, où la croissance démographique est plus », a déclaré Lillo Crespo.

Étant donné que l'espérance de vie a augmenté au cours des dernières décennies grâce aux progrès de la médecine, « les chances que les personnes âgées appelé le Vieux Continent développer potentiellement augmenter », a déclaré.

Selon Disease International publié l'an dernier d'Alzheimer, 47 millions de personnes atteintes de démence dans le monde et ce chiffre, il devrait atteindre plus de 131 millions en 2050.

Pour sa part, l'association Alzheimer Europe, également lié au projet Palliare, il a estimé que le nombre de personnes atteintes de démence en Espagne en 2012 à 818347, ce qui représente 1,75% de la population totale.

Méthodes pour aborder la prise en charge de ces personnes sont directement liées aux politiques de santé pratiquées dans chaque contexte, selon les résultats des travaux du projet Palliare.

Le rôle de la famille

Ainsi, dans les pays d'Europe du Sud comme l'Espagne, la famille est que, traditionnellement, et avec peu ou pas de ressources, est responsable de la prise en charge d'un de ses membres atteints de démence avancée ou la maladie d'Alzheimer, qui, dans la plupart des cas admis dans un hôpital de soins de courte durée à plusieurs reprises lorsque leur situation est irréversible et les soins palliatifs.

« Nous avons développé l'infrastructure de santé, mais peu approche sociale. Nous ne disposons pas d'un système de programmes de détection et de prévention précoces que les écoles publiques niveau de mémoire « à moins que les initiatives des centres de jour et d'autres stratégies souvent parrainées par des associations familiales, selon Lillo Crespo.

Face à cette réalité, l'Ecosse est à l ' « autre côté » a beaucoup de la législation sur les soins et l'assistance à la démence, offre une formation pour les aidants naturels et professionnels, a des centres spécialisés et conçoit des environnements inclusifs pour les personnes avec ces pathologies dans les hôpitaux et les bâtiments publics.

Pour sa part, les pays scandinaves (Finlande et Suède) ont adopté l'accent sur la personne individuellement avec les services sociaux et de soutien communautaire qui encouragent le patient à poursuivre à la maison avec des visites et la surveillance constante par les approches des travailleurs sociaux et infirmières.

À cet égard, l'une des preuves que la recherche fournit est que « un facteur de protection pour la personne atteinte de démence est sa permanence dans leur contexte habituel, à savoir, dans une ambiance familiale, liée à leur vie sociale et la routine familiale. »

Cela semble aider à neutraliser certains symptômes de la maladie et restaurer leur qualité de vie et à leurs aidants, mais un soutien professionnel est essentiel au niveau communautaire.

Le manque de professionnels qualifiés

L'étude révèle également le « manque de professionnels qualifiés qui travaillent dans les soins de la démence », une question qui est devenue « une priorité pour l'Organisation mondiale de la santé » (OMS).

Pour cette raison, et à la suite de ce projet, il a mis au point un manuel de bonnes pratiques pour les professionnels et les aidants naturels qui a été approuvé et diffusé par Alzheimer Europe, ainsi qu'une communauté de pratique en ligne ouverte aux personnes intéressées par le sujet et certains modules de formation pour les professionnels de la santé et des affaires sociales.

La recherche a porté une attention particulière à la phase de rattrapage ou la fin de vie des personnes atteintes, un domaine encore à explorer et où la figure de l'aidant naturel prend la scène.

« Nous devons apprendre à prendre soin de ces personnes de l'expérience de ceux qui prennent soin d'eux » afin de « favoriser leur la meilleure vie possible jusqu'à la fin », a exposé Lillo Crespo.