Autisme: quelque chose se brise photo de famille
Autisme: quelque chose se brise photo de famille
EFE / MADRID / PILAR GONZÁLEZ MORENO vendredi 31/03/2017
« Je suis juste une mère qui trouva un jour son fils d'or précieux deux ans avaient quelque chose d'inconnu et effrayant, comme presque tout inconnu, appelé l'autisme. Quelque chose a cassé la photo de famille qui avait dessiné dans ma tête, face à nous un long chemin et ombragé ... «
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Qui donc Tuya à l'esprit est Melisa « Avoir un enfant avec l'autisme, » un livre publié par le témoignage plate-forme, qui raconte son expérience avec réalisme et optimisme, parce que « je suis la nature optimiste », dit-il.
Mais « je ne cesse de facettes difficile et dur. Oui, je l'ai essayé d'être honnête et ne pas essayer de dissimuler cosas.He pas sucrer mais pas trop voyantes « , at-il dit dans une interview avec EFEsalud.
Dans son livre, il raconte comment son fils James quand il était juste un an et demi et a marché et « a donné le sourire à tous ceux qui croisaient son panier, babillage, imitant les adultes donnant palmitas ... ».
Entre deux ans et demi, il a commencé à perdre progressivement les compétences acquises.
Il reconnaît qu'il y avait des indices qui ne sont pas en mesure de voir, comme l'émission des sons inhabituels, ou non pratiqué des jeux symboliques comme faisant semblant de nourrir une poupée ou une voiture mise en circulation par run run ...
Pour Tuya, journaliste et auteur du blog « Mère récente », le déni est un processus largement étudié que nous vivons tous à un certain type de nouvelles ou de circonstances: « Quelques-nous durent plus que d'autres. Je pense que dans mon cas était le refus avant le diagnostic ".
Dans son cas était avant, je ne pouvais pas croire que son enfant, « mon précieux bébé, premier petit-enfant, premier enfant, je pouvais passer quelque chose de mal, et vous vous accrochez à tous ceux qui disent que son fils a pris la parole, ou que le il a souffert revers était dû à un déménagement ... ».
« Ensuite, il y a un psychologue qui vous dit de ne pas avoir l'autisme, car il semble parfaitement dans ses yeux, et à ce moment-là que vous êtes un ignorant, et ne savent pas qu'il ya des gens avec le même désordre qui ressemblent parfaitement aux yeux, parce que vous croyez. »
Après cette première phase est la difficulté de mise en place du diagnostic, avoir l'idée.
« ... il y a des vidéos et des photos pour longtemps je l'ai trouvé pénible à regarder ... Il était comme regarder le fils que j'ai perdu un fils et je pensais que je l'avais avéré être ... »
Enfin l'acceptation, la recherche de solutions et de prendre des défis, la demande de la différence et la poursuite du bonheur est atteint ... et c'est le moyen essentiel de nous parler Melisa Tuya, qui conseille aussi qu'il est bon de demander de l'aide et être aidé.
Dans son livre, l'auteur, qui a consacré la moitié des bénéfices à trois associations liées à l'autisme, ouvre ses pages à d'autres familles avec des enfants souffrant de la même maladie, comme Daniel Comín, qui est également directeur de l'autisme Fondation Journal.
Pour Comín, le plus grand défi « ne devrait pas être guérir l'autisme votre enfant, mais vous-même.Ce changement dans la pensée, à comprendre et à voir le monde « provoque un tremblement de terre mental qui transforme profondément la façon dont vous percevez et se sentir tout autour de vous. Il est même un changement de libération du peuple peu ont accès ... déplorablement «
Autisme selon l'OMS
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), une personne sur 160 enfants a un trouble du spectre autistique (TSA), un terme générique couvrant des conditions telles que l'autisme infantile, l'autisme atypique et le syndrome d'Asperger.
Selon des études épidémiologiques menées au cours des 50 dernières années, la prévalence globale de ces troubles augmente.
Il y a beaucoup d'explications possibles à cette augmentation apparente de la prévalence, y compris une plus grande sensibilisation, l'expansion et l'amélioration des critères et des outils de diagnostic et une meilleure communication.
En ce qui concerne les causes, et selon l'OMS, les preuves scientifiques indiquent l'existence de facteurs multiples, y compris génétiques et environnementaux, qui le rendent plus probable qu'un enfant peut avoir un TSA.
Les vaccins, il n'y a pas de relation
Les données épidémiologiques disponibles montrent de façon concluante qu'il n'y a aucune preuve d'une relation de cause à effet entre la TEA et la rougeole, les oreillons et la rubéole. Des études antérieures qui indiquent une relation de cause à effet « étaient marquées par des erreurs méthodologiques », affirme l'OMS.
Pour cette organisation, « il ne fait aucun doute que les vaccins de l'enfance peuvent augmenter le risque d'essai TSA. En revanche, les révisions sur la relation entre conservateur thimérosal ou adjuvants d'aluminium contenant des vaccins inactivés et le risque de TSA concluent fermement qu'il n'y a pas de risque ".
En ce qui concerne le niveau intellectuel varie considérablement d'un cas à l'autre, allant d'une profonde détérioration des cas de fortes capacités cognitives, et bien que certaines personnes atteintes de TSA peuvent vivre de façon autonome et avoir une vie productive, il y a d'autres handicapés graves qui ont besoin une attention et un soutien constant tout au long de leur vie.
Les interventions psychosociales fondées sur des données, telles que la thérapie comportementale, peuvent réduire les difficultés de communication et le comportement social, et ont un impact positif sur le bien-être et la qualité de vie, et devrait être accompagnée de mesures plus générales qui rendent les environnements physiques , social et les plus accessibles d'attitude, y compris et compatissant.
L'OMS estime également que les personnes atteintes de TSA souffrent la stigmatisation, la discrimination et les violations des droits de l'homme. L'accès aux services et de soutien dans le monde entier est insuffisant.
Briser les barrières
Le 2 Avril de cette année 2017 est la Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, commémorée sous le thème « Briser les barrières ensemble de l'autisme. Faire une société accessible ".
La Confédération Autisme Espagne (AE) fait appel aux politiciens, chefs d'entreprises et la société en général pour soutenir l'élimination des obstacles auxquels les personnes sont confrontées à l'autisme et de promouvoir l'accessibilité cognitive pour permettre une meilleure adaptation de l'environnement besoins des personnes atteintes de TSA et de renforcer leur intégration dans toutes les sphères sociales.
Selon AE, il n'y a actuellement pas de conditions nécessaires pour surmonter les obstacles (principalement cognitifs et sociaux) que les personnes atteintes de TSA rencontre dans leur vie quotidienne.
Ce, disent-ils, il est essentiel de se déplacer une fois « des mots à l'action » et que les mesures nécessaires pour promouvoir l'exercice effectif du droit d'accéder à tous les biens et services sur un pied d'égalité établis d'autres citoyens.
Pour visualiser votre demande et contribuer à la prise de conscience de l'accessibilité cognitive a modifié la vidéo que nous montrons dans cet article, ainsi que aa Confédération espagnole de l'autisme (FESPAU), Autisme Europe et de l'Association Pauta, l'invitation à diffuser comme possible.
