Visualiser la sclérose en plaques: « 100 mètres, » arrive au cinéma

Visualiser la sclérose en plaques: « 100 mètres, » arrive au cinéma

Visualisez la sclérose en plaques: « 100 mètres », arrive au cinéma

Madrid / EFE / Ana María Belinchón jeudi 11/03/2016

Demain « 100 mètres » est sorti, un film réalisé par Marcel Barrena et mettant en vedette Dani Rovira, Alexandra Jiménez et Karra Elejalde, basé sur l'histoire étonnante de Ramón Arroyo, active des patients de sclérose en plaques qui en 2013 a terminé un Ironman, la preuve triathlon difficile. Forum scientifique « Mon 100 mètres MS » a réuni des experts, des associations et de donner une visibilité affectée et donner un aperçu de cette condition touchant 2.300.000 personnes dans le monde

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Selon la Société espagnole de neurologie (SEN), en Espagne il y a près de 50 000 personnes touchées par la sclérose en plaques, un chiffre qui a été multiplié par 2,5 au cours des deux dernières décennies.

Cette maladie neuro-dégénérative chronique et est diagnostiquée entre 20 à 40 ans et est la principale cause d'invalidité en raison de la maladie chez les jeunes adultes.

Pour la première du film « 100 mètres » (Filmax), le forum scientifique « Mes 100 mètres MS », tenue au Casino de Madrid, a réuni des professionnels concernés et des partenariats pour promouvoir l'échange d'informations et d'expériences sur cette pathologie.


La fermeture a été donné par le ministre de la Santé de la Communauté de Madrid, Jesús Sánchez Martos, qui a souligné la nécessité de normaliser la maladie et honoré de patients et les soignants, en particulier les familles, qui sont les « principaux dispensateurs de soins ».

Selon lui, « il ne faut pas en dire plus » aidants naturels «car -le familiares- sont plus formels que quiconque, ni épargné aucun week-end ».

L'événement a été approuvé par la collaboration SEN avec Bayer, Merck, Sanofi et Teva Gezyme.

Film

A la fin de la journée du film « 100 mètres », qui ouvre le 4 Novembre et est dirigé par Marcel Barrena et réalisé par Dani Rovira, Karra Elejalde et Alexandra Jiménez a été montré.

Le film est inspiré par l'histoire vraie de Ramón Arroyo, un diagnostic de sclérose en plaques à l'âge de 32 ans, qui, selon les médecins, ne pouvait pas marcher plus de 200 mètres et en 2013 a réussi à compléter un « Ironman », considéré comme le test le plus exigeant triathlon.

« Ma grande préoccupation était que c'était ce que j'appelle » multiples incertitudes « et la maladie avec tout le respect, et le résultat est très proche de mes attentes », at-il dit lors de la réunion Ramón Arroyo, auteur de « L'abandon est pas option ».

Arroyo biopic du réalisateur tente de montrer l'un des mille visages de la maladie de montrer que, en quelque sorte, nous avons tous une Ironman à remplir.

« Personne ne savait quoi que ce soit sur le VIH jusqu'à sa libération Philadelphie Nous avons dû faire un grand film, mais en même temps un message sérieux et respectueux contenant une maladie générale «explique Marcel Barrena, directeur de » 100 mètres ».

Bruno Bergonzini, acteur avec la sclérose en plaques, participer au film a été « une excellente occasion de confronter son ego. »

« La sclérose en plaques est un enseignant à apprendre de vous, vous fait prendre conscience de chaque mouvement que vous ne tombez pas, être au courant de tout en ordre est brutale », dit l'acteur.

En outre, ils participent au producteur de « 100 mètres » et chef de la direction de Filmax, Carlos Fernandez et producteur et directeur général adjoint de Filmax, Laura Fernández.


Vue d'ensemble actuelle de plusieurs

sclérose.

Au cours de la réseau Alfredo Rodríguez-âge, chef de neurologie à l'hôpital de Basurto (Bilbao) ont déclaré que « l'avenir des patients à partir est différent parce qu'il ya maintenant des médicaments, et avec eux les malades peuvent avoir une poussée tous les 7 années, en outre, le diagnostic peut maintenant être fait à partir de la première épidémie ".

Bien existe encore aujourd'hui beaucoup d'incertitude dans les prévisions, le Dr Jorge Matías-Giui, chef du département de neurologie de l'hôpital Clinico San Carlos à Madrid, a souligné l'importance d'un profil très spécialisé neurologues et dédié une maladie à étudier tous les jours.

Elle a une valeur aussi le médecin du patient pour traiter une maladie qui dure toute une vie, relation et explique que « la meilleure tranquillité d'esprit pour les personnes touchées et leurs familles est équilibrée et correcte et que le patient ne jamais avoir le sentiment être seul".

Il affirme que « -et pas la fatigue brote- est la principale cause de quitter le travail. »


Pour sa part, le Dr María Luisa Martínez, neurologue à l'hôpital universitaire Gregorio Marañón de Madrid, souligne que « tous les patients est différent et a le droit de se cacher ou non votre état, il est important de faire prendre conscience que, même si elle est une maladie dégénérative avec des médicaments qu'ils ne finissent pas tous dans un fauteuil roulant ».

Alors qu'au sommet de la pyramide des soins multidisciplinaires pour ces patients est le neurologue, il y a un réseau qui va de soins infirmiers à la réadaptation, urologues, ophtalmologistes, etc.

Du point de vue d'une infirmière, Carmen Funés, secrétaire de la Société espagnole des sciences infirmières neurologiques (SEDENE), indique que le service de soins infirmiers « est plus proche de patients atteints de sclérose en plaques, puisque non seulement intéressé par la partie médical ».

patients actifs

Si ce jour était si nouvelle est qu'il a également donné la parole aux malades, qui sont ceux qui vivent quotidiennement avec la sclérose en plaques.

Et, comme l'a déclaré Kiko Munar, qui souffre de cette maladie depuis 16 ans, « l'échange d'expériences entre les patients aide beaucoup à améliorer la qualité de vie. »

Luis Fernando Serrano, qui, comme Arroyo a terminé un Ironman avec la même pathologie, il insiste sur le fait que le stress est « poison » et « en temps réel avec la fatigue et la sclérose en plaques implique une bonne organisation, mais vous devez déplacer. »


Il est d'accord avec cette idée Illan Ramon Gomez, baccalauréat ès sciences en activité physique et du sport, ajoutant que « les patients cherchant exercice afin d'atténuer les symptômes. »

Ils ont également donné leur point de vue de la maladie et des expériences Paula Bornachea, blogueur @unadecadamil et Nella Madarro, danseur professionnel qui, dans ses paroles, tente de se réinventer.

« Je suis fatigué de parler au mur et créé le blog » explique Bornachea.

Les associations représentant intervint Conxita Tarruella, président de la sclérose en plaques Espagne (EME); José Antonio Flores, président de l'Association espagnole contre la sclérose en plaques (AELEM) et Gerardo García, président de l'Association espagnole de la sclérose en plaques (AEDEM-COCEMFE).

Les trois orateurs ont reconnu la nécessité de visualiser la sclérose en plaques et la normalisation afin que personne ne doit se cacher.

Dans le monde, il y a 2.300.000 personnes qui vivent avec cette maladie.