Les tumeurs choisiront qui métastases du corps et ouvrir la

Madrid / EFE / Elena Camacho jeudi 29/10/2015

L'un des plus grands et aspirations les plus antiguas- de l'oncologie est de savoir pourquoi une tumeur produit des métastases (réplicats) dans un organe ou d'une autre. Si nous avons fait, nous pourrions prédire où il produira une des phases les plus critiques du cancer et serait plus facile à éviter

Aujourd'hui, l'hypothèse la plus acceptée est Stephen Paget, le médecin britannique qui a formulé la théorie de la « semence » et le « substrat » selon lequel, qui a métastasé faire les graines doivent disperser les cellules tumorales et un substrat fertile qui saisit, à savoir une atmosphère confortable dans l'organe cible.

126 ans plus tard, une équipe pluridisciplinaire et internationale de scientifiques composé de chercheurs de CNIO, du Weill Cornell Medical College et le Memorial Sloan Kettering Cancer Center, a non seulement confirmé cette théorie et a mis en évidence les mécanismes moléculaires qui permettent, mais aussi il a élargi.

L'étude, l'un des plus grands progrès de la recherche sur le cancer du siècle dernier, est publié dans Nature.

Tout d'abord, le travail de l'existence de corrobore exosomes, un acteur clé dans le processus de métastases.

Les chercheurs ont recueilli des preuves que les tumeurs jetant des millions de vésicules chargées en protéines et le matériel génétique, appelées exosomes, qui agissent comme avant-poste de la tumeur dont la mission est d'obtenir les organes cibles sont prêts à accueillir les cellules tumorales.

Ainsi, les exosomes provoquent l'organe cible réponse moléculaire -inflammation nécessaire, la vascularisation ... - pour recevoir des cellules tumorales.Quand ils atteignent le corps, le réglage est parfait pour proliférer.

Mais comment choisissez-vous les organes exosomes ce que je vais?

Une explication possible est que les exosomes portant des étiquettes moléculaires que la tumeur primitive indique quels organes doivent aller, quelque chose comme le code postal d'une lettre.

« En fonction du type de tumeur, certains, comme le melanoma- métastasent dans de nombreux organes, et d'autres, comme les cancers du sein, principalement au cerveau, du poumon ou de l'os », mais bien « on peut deviner où aller, ne savent pas comment ou quand « Efe a déclaré le co-auteur de l'étude et chef du microenvironnement et Groupe Métastases CNIO, Héctor Peinado.

Pour le savoir, « sélectionner les cellules de 20 modèles de tumeurs différentes qui métastasent aux organes spécifiques: les poumons, le foie, le cerveau ou d'os pour voir ce qu'ils avaient en commun dans exosomes ».

Ensuite, « vous regardez les intégrines, une famille de protéines qui sont dans la membrane des exosomes, et a constaté qu'il ya effectivement des combinaisons spécifiques de intégrines associées à des métastases du poumon et des métastases hépatiques, intégrines qui prédisposent au cancer du poumon et le foie aux cellules hôtes et les métastases tumorales se produisant « il explique.

L'étude a été réalisée avec des modèles in vitro de cellules tumorales, les modèles pré-cliniques puis le plasma d'une centaine de patients atteints de cancer.

Alors, « mais maintenant, vous devez valider l'étude dans un échantillon plus large et voir si cela se produit aussi à d'autres niveaux et organes, nos résultats suggèrent qu'il ya une sorte de code postal sur la surface des exosomes qui les rend atteignent des organes spécifiques accumuler et où elle produira des métastases ».

En outre, dans la recherche, « nous avons également constaté que le blocage intégrines spécifiques dans les tumeurs qui métastasent aux organes pour spécifiques par exemple le cancer du sein à métastases du cancer du foie et du pancréas est le poumon réduit » et même « ne peut pas être guérir, il pourrait être contrôlé et empêcher son développement.Voilà l'objectif ".

« Ce que nous avons fait dans ce modèle est de bloquer intégrine, beta4 spécifiquement, dans des modèles animaux et réduit les métastases pulmonaires metastatizaban environ 70-80%, par exemple, le blocage de l'intégrine spécifiquement une cellule tumorale Plus précisément, nous avons réduit les métastases ".

Ainsi, l'étude confirme que les intégrines dans le tissu tumoral est une cible de médicament et qu'il est possible de développer des molécules spécifiques pour contrôler la formation de « ce créneau ou de l'environnement généré dans l'organe cible, faire des cellules tumorales ne sont pas confortables et ainsi contrôler la propagation de la tumeur « , explique le chercheur.