Créer un médicament génétique qui rend le vaccin efficace contre le cancer

Créer un médicament génétique qui rend le vaccin efficace contre le cancer

Créer un médicament génétique qui rend le vaccin efficace contre le cancer

SANTÉ VALENCE / EFE / EDITORIAL lundi 04/10/2017

Des chercheurs de la Faculté de médecine de l'Université de Valence et de l'hôpital La Fe ont mis au point un médicament génétique qui rend vaccin efficace contre le cancer et que dans un an pourrait être prêt pour les tests humains s'il y avait les fonds nécessaires

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Cela a été assuré professeur de pharmacologie, pharmacologue clinique et UV Fe Salvador Aliño Qui dirige le groupe de recherche sur le développement de ce médicament qui a fait ses preuves efficacité mélanome Animaux et qui pourrait appliquer à tout type de cancer.

Jusqu'à présent, il a été les vaccins possibles sont forme préventive efficace -À-dire, si elle a déjà appliqué à l'implantation de la tumeur ne se développe pas, mais ce système impliquerait la vaccination de toute la population de tous les cancers, ce qui est inacceptable pour habiller pour tout le monde.

Cependant, il ajoute que si elle est appliquée une fois Le cancer est implanté vaccin Il n'est pas efficace Parce que, quand une tumeur se développe le corps produit « degré de tolérance » aux mêmes vaccins ne sont pas capables de passer outre.


Par conséquent, les chercheurs de Valence, y compris ceux qu'on trouve en plus dressing, María José Herrero, Antonio Miguel et Luis Sendra Ils ont travaillé sur le développement d'une médecine génétique (cellules génétiquement modifiées) qui peuvent « silence » les gènes responsables de la « tolérance » à la tumeur, puis le vaccin.

Avec le système développé, publié dans la revue « OncoTargets and Therapy » et a prouvé son efficacité chez la souris, le corps récupère activité antitumorale et cellules infectées Guérir le cancer Ainsi.

Selon Relish explique, le blocage de la molécule CTLA4 (Un des responsables de la tolérance à la tumeur) en utilisant des anticorps dirigés contre des protéines sur la surface des cellules a montré une réponse anti-tumorale efficace, mais il existe une autre molécule, le Foxp3 Situé à l'intérieur de la cellule, qui est également responsable de la « tolérance ».

Pour cette raison, l'objectif de cette équipe de recherche était d'évaluer si la vaccination thérapeutique combinée à silençage génique codant pour ces intracellulaire de l'emplacement des molécules amélioré à la fois une réponse extra- et antitumorale, qui ont montré jusqu'à présent, chez les animaux.

Ce travail, disent-ils, a montré que le vaccin de cellules tumorales combinée avec des gènes silençage Foxp3 et CTLA4, peut augmenter l'efficacité de antitumoraux vaccination thérapeutique.

L'étape suivante serait la mêmes résultats avec des gènes humains laboratoire, mais le problème, comme Assaisonnement lié, est que « aucun financement de développer le médicament dans le silençage des gènes humains ".

Cette pharmacologue estime que le médicament peut être terminé en un an si le financement nécessaire, estimé à environ prise. 50.000 euros, pour le travail d'une personne pendant un an, mais il regrette les chercheurs des difficultés à lever des fonds.

A partir de là, obtiendrait l'autorisation du Agence européenne des médicaments à Les essais cliniques chez les patients et être en mesure de commercialiser une thérapie efficace contre le cancer, une maladie qui provoque plus de décès chez les hommes et les femmes, et devrait affecter une femme sur trois et un homme sur deux.


Salvador Aliño soutient que le vaccins contre le cancer Ils sont « une alternative très attrayante » pour son potentiel thérapeutique est « très élevé » et un risque « très faible », et rappelle que, dans son développement ont permis à de nombreux chercheurs depuis avant 1990.

Cependant, at-il ajouté, il a été dans la dernière décennie quand ils ont atteint « des succès importants », d'abord avec la vaccins préventifs en utilisant des cellules tumorales génétiquement modifiées, et plus récemment, ce combiné silençage génique thérapeutique impliqués dans la tolérance à la tumeur.