Esteller: "épigénétique bientôt des tumeurs lentes"

MADRID / EFE / MARIOLA Agujetas jeudi 06/06/2013

Le génome est l'alphabet et l'épigénome, leur accent. Mettre un accent ou une autre peut changer le sens d'un mot, mais le mot est le même. Donc, l'épigénétique a expliqué il y a quelques semaines à EFEsalud, le chercheur Manel Esteller, prix récent Jaime I. Nous considérons maintenant comment mettre ou non ces accents, vous pouvez agir sur le cancer et la guérison

Le profane pensait que les gènes sont immobiles, mais la figure de épigénome Modifier cette fausse croyance. gènes dérégulés peuvent changer son activation ou l'inactivation.

Le gène est intact, mais est activée ou non, et cela se produit en raison d'une étiquettes chimiques qui sont associés avec le gène, les groupes chimiques qui sont ajoutés au gène pour activer ou désactiver.

« Ces signaux chimiques qui régulent l'activité des gènes est ce que nous appelons l'épigénome et transmission épigénétique sont les activités génétiques qui ne sont pas dues à la séquence du gène pas due à des changements structurels du gène, mais se chevauchant modifications. « Nous avons dit Dr Manel Esteller, directeur du programme pour épigénétique et biologie du cancer Institut de recherche biomédicale Bellvitge (PEBC-IDIBELL) nous avons découvert dans les clés EFEsalud, épigénétique.

Lorsque l'influence de épigénome sur notre santé est découvert?

La première modification épigénétique de la maladie a été décrite dans le cancer milieu des années 80; en même temps découvert le premier oncogène Le premier gène causant le cancer.

Il y avait un retard dans le monde de la génétique parce qu'il n'y avait pas d'outils méthodologiques pour étudier l'épigénome. Ce ne fut que nous avons trouvé le premier knock-out 96-97 de la façon dont le cancer épigénétique; notre groupe a été le premier à se former dans l'Etat en 2001 pour étudier le cancer épigénétique.

Comment épigénétique dans le cancer? Quelle est la principale altérations épigénétiques trouvées dans le cancer?

Le cancer est manifestement une maladie complexe, car il y a beaucoup de changements à de nombreux niveaux. Il est une maladie avec des altérations génétiques, mais aussi des altérations épigénétiques, à la fois avec la même valeur qu'ils contribuent à une tumeur aussi bien.

Il y a des gènes que nous devons protéger contre le cancer et prévenir la croissance des cellules, prolifèrent, et qui échappent à cellules tumorales ces gènes les mettre un panneau d'arrêt Où ils se produisent dans le ADN Cette marque épigénétique est un signal chimique; ce qu'il fait est de bloquer son activité et par conséquent, ces gènes ne peuvent pas nous protéger contre le cancer. Les cellules prolifèrent, la propagation, ne meurent pas, etc.

Quel est le pourcentage de cancers héréditaires et non héréditaires?

Le cancers héréditaires Ils sont juste un 10%, le 90% sont sporadiques tumeurs. , Nous provoquer, mais Tumeurs parfois ne savent pas comment. Nous savons que le cancer du poumon, de la gorge et de la bouche sont dus à priser, mais d'autres tumeurs comme le sein, nous ne savons pas ce qu'ils sont dus.

Il est clair que dans la formation de tumeurs sporadiques est une contribution très importante épigénétique.

Peut-on arrêter le cancer?

Nous savons qu'il y gènes du cancer de protection qui n'agissent pas parce qu'ils sont modifiés dans un épigénétique; savent qu'il existe des gènes de cette façon, imaginez que environ 150 gènes dans le génome qui agissent comme.

Y at-il des moyens d'inverser le processus? Oui. Là médicaments, ce qu'ils font est de prendre la signature chimique des gènes et permettre une expression adéquate de ces gènes suppresseurs de cancer, tels inhibiteurs du cancer.

Il existe de nombreux médicaments en phase de développement préclinique, mais déjà il est 4 médicaments qui sont utilisés principalement pour les patients atteints de leucémies et les lymphomes Ils sont des médicaments épigénétiques; Il est approuvé pour une utilisation ici et à l'étranger, en partie à cause de nos expériences au cours des 15 dernières années.

Ce qu'ils font est de retour la bonne expression des gènes, ce qui permet à ces gènes protecteurs sont activés le cancer.

Quand pouvons-nous avoir des résultats positifs en termes de cancer de frein?

L'approbation de ces médicaments était environ quatre ou cinq ans et sont utilisés aujourd'hui dans les leucémies et les lymphomes. Dans ces contextes, ces tumeurs si elles ont un bon effet de ralentir la progression des tumeurs; prévenir les tumeurs de croître au-delà.

À l'heure actuelle, nous essayons de les appliquer dans d'autres tumeurs: côlon, du sein, les tumeurs solides pulmonaires appelées ... qui sont très fréquents dans la société d'aujourd'hui.

Nous faisons des progrès lentement; ce qui se fait aujourd'hui est de voir si la tumeur présente un défaut épigénétique qui le rend vulnérable au médicament épigénétique; est un Médical à la carte ou personnalisé.

traitements épigénétiques ont également faible toxicité Patient, Ils ont déjà réussi à arrêter de nombreux types de tumeurs du sang: leucémies, lymphomes Et bientôt ce sera le cas pour les sous-groupes de solides, les tumeurs les plus courantes, comme les cancers du sein, du côlon ou du poumon.

Peut-on mettre les dates?

Il est déjà le cas dans certains leucémies et les lymphomes; d'autres sont à venir lentement, peut-être dans tumeurs pédiatriques Ils peuvent également être utiles dans les tumeurs et les tissus mous (par exemple musculaire), il y aura une application très claire. De plus en plus de patients sensibles à ces médicaments.

Si nous disons que l'alphabet est génétique et d'orthographe ou de grammaire épigénétique L'épigénétique est également en mesure d'expliquer que les gens qui ont le même ADN que les jumeaux ont des maladies différentes. Pourquoi? Parce qu'ils ont différents épigénome. Si un mot que vous a mis l'accent sur un site ou une autre, change de direction.