Environ 50 pour cent des personnes touchées par souffrent de Parkinson de dépression
Environ 50 pour cent des personnes touchées par souffrent de Parkinson de dépression
SANTÉ BARCELONE / EFE / EDITORIAL lundi 10/04/2017
Près de la moitié des patients atteints de Parkinson souffrent à un moment donné dans leur dépression maladie, l'apathie ou l'anxiété, et seule une petite partie reçoit un traitement approprié; Cette maladie neurologique célèbre sa Journée mondiale le 11 Avril
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Le traitement de ces symptômes chez les patients atteints de Parkinson, une maladie qui touche environ 160 000 personnes en Espagne, l'un des tous les cinq moins de 50 ans est très important, a déclaré le neurologue de l'hôpital Sant Pau Jaume Kulisevsky, qui a souligné l'impact de cette maladie sur la qualité de vie à la fois des personnes touchées et leurs familles.
Kulisevsky a fait ces considérations lors de son discours lors d'un événement organisé par l'Association catalane pour demain pour commémorer Parkinson, le 11 Avril, marque le 200e anniversaire (1817-2017) de la description de la maladie par le médecin anglais James Parkinson .
Selon ce médecin, le plus connu des symptômes de Parkinson, tels que serrer la main ou de la tête, font partie des fluctuations motrices de la maladie, ce qui provoque aussi des raideurs articulaires et des troubles neuropsychiatriques, qui sont très importants pour la lors de l'établissement d'un traitement médical et des médicaments.
« Apathy peut être liée à des troubles cognitifs chez certains patients, la dépression peut leur faire voir que tout est noir et ne pas avoir envie de faire quoi que ce soit et l'anxiété se trouverait à mi-chemin des deux autres symptômes, et se manifeste avec inquiétude , l'irritabilité et de l'insomnie », selon le cas expliqué.
Pour sa part, le Dr Eduardo Tolosa, l'Hôpital Clínic de Barcelone, a abordé dans son discours que l'origine génétique de Parkinson est seulement entre 5% et 10% des personnes touchées.
« Le reste est une boîte noire », a déclaré Tolosa, pour expliquer la cause qui signale le début de cette chronique et invalidante de la maladie la plus touchée est inconnue, bien qu'il soit considéré comme une combinaison de facteurs génétiques et l'environnement.
De plusieurs gènes identifiés comme causant le gène de mutation appelée LRRK2 a été trouvé qui est très fréquent chez les Juifs ashkénazes (25 __gVirt_NP_NN_NNPS<__% de la population touchée par la maladie) et aussi entre bereberes l'Afrique du Nord (30% -40 %), bien que l'impact est beaucoup plus faible en Catalogne et en Espagne et pratiquement inexistante dans le nord de l'Europe.
Tolosa a expliqué que l'industrie pharmaceutique a tourné pour étudier les traitements possibles pour ce type de cas génétiques, l'ouverture d'une porte à l'espoir aussi à d'autres touchés parce que les symptômes « sont très apparaissent cliniquement », at-il noté.
