Devrais-je faire le dépistage par ultrasons de la semaine 11-13? Quels sont les risques de ne pas le faire?

Jennifer Huber-Julie, récemment enceinte

Je suppose que vous parlez du balayage de la clarté nucale. Avec un test sanguin mesurant l'hCG et le PAPP-A, le test de la clarté nucale fait partie du dépistage combiné du premier trimestre. Il peut détecter environ 85% des cas taux d'environ 5% Le test sanguin attrape également environ 80% des cas de trisomie 18. L'écran combiné est plus précis que les tests non invasifs ultérieurs, tels que le quad, mais moins précis que des tests tels que le NIPT (non invasif). Les tests prénataux: plus d'informations à ce sujet ci-dessous. C'est un test de dépistage uniquement: il ne fournit pas de diagnostic définitif, il détermine simplement votre niveau de risque. Le test est "positif" si le niveau de risque est suffisamment élevé.

Le balayage de la clarté nucale n'est pas commandé pour tout le monde (bien qu'il puisse être offert à tout le monde). Cependant, il est standard pour ceux qui courent un risque accru, comme les femmes de plus de 35 ans.

Le risque de ne pas le faire est que vous ne pouvez pas attraper un handicap grave plus tôt. Bien que le test ne puisse pas vous donner un diagnostic définitif, un résultat positif peut vous informer qu’un test plus invasif (amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales) , qui peut fournir un diagnostic définitif.

Vous ne pouvez pas inverser la trisomie 18, mais il y a plusieurs raisons que vous pourriez vouloir savoir: vous pouvez vouloir interrompre la grossesse (en particulier dans le cas de la trisomie 18: seulement 50% atteignent la naissance et près de 90% ceux qui sont réellement nés mourront avant leur premier anniversaire), vous souhaiterez peut-être en savoir plus sur la maladie pour pouvoir vous y préparer et les médecins sauront rechercher les complications qui peuvent être traitées, certaines pendant que le bébé est encore en vie. l'utérus (si les médecins savent que le fœtus est atteint de trisomie par exemple, ils peuvent vous envoyer un échocardiogramme du fœtus, car les anomalies cardiaques sont fréquentes chez les patients atteints de trisomie 21).

Il existe des alternatives au scan. Vous pouvez faire des tests prénataux non invasifs, qui testent l'ADN du fœtus dans votre sang pour détecter les anomalies chromosomiques (c'est un test sanguin). test de dépistage seulement, il est très précis, capturant plus de 95% des cas avec un taux de faux positifs de seulement 1-2%.

Beaucoup de femmes font à la fois le NIPT et le balayage de la clarté nucale. Cela dépend de ce que votre assurance couvrira. Si vous êtes plus à risque, l'assurance couvre généralement tout. Sinon, au moins aux États-Unis, il y a encore des entreprises qui couvrent le scan plutôt que le NIPT, bien que le NIPT soit plus précis (le scan est plus ancien et plus établi).

Différentes sociétés proposent le NIPT. Parmi les tests les plus populaires, on peut citer MaterniT21, Harmony, Verifi et Panorama.

Stijn Hommes

Biochimiste / spécialiste des aliments
Résolu le 17 novembre 2017 · L'auteur a 5,1k réponses et 4m répond aux vues

Si vous ne faites pas l'échographie. Les médecins ne seront pas au courant des problèmes facilement repérables (et peut-être facilement traités) que votre enfant pourrait avoir.

Une échographie n'a rien à craindre. Le médecin ou l'infirmière met un appareil sur votre ventre et regarde l'image qu'il retourne. Il n'y a aucun risque pour votre bébé qui serait une raison de ne pas le faire. Je sais que c'est difficile en ce moment, mais c'est quelque chose que vous ne devriez pas vous inquiéter.

Dona Dimaculangan
Résolu le 8 février 2018 · Auteur a 72 réponses et 16.9k réponses vues

Vous pouvez toujours avoir votre échographie dès la 9e semaine, non seulement pour avoir une idée du sexe de votre bébé, mais aussi pour vérifier les conditions possibles.

Cependant, pendant que vous y êtes, vous voudrez peut-être profiter de cette occasion pour rendre votre premier examen de bébé mémorable. Ne vous contentez pas de vous rendre à votre OB et de faire contrôler votre appareil par ultrasons. Dans mon cas, quand c'était ma 15ème semaine de grossesse, j'ai décidé de la rendre plus mémorable!

J'ai pris la décision d'aller chercher un paquet de scan pour bébé 4d dans un centre de scan pour bébé à Manchester. J'ai eu un OB vérifier moi et j'étais si heureux mon premier enfant était une fille! J'ai eu ce paquet où j'avais 2 photos de mon bébé à naître ainsi qu'un disque d'images et un DVD vidéo. C'était soigneusement emballé et tellement spécial!

Échographie, grossesse, médecine et soins de santé