Combien de temps pouvez-vous faire un test génétique lorsque vous êtes enceinte?

Alex Khomenko, a été le premier développeur de logiciels chez 23andMe.

Deux dépistages précoces sont disponibles dès 10 semaines, bien que certains prestataires préfèrent les faire à 13 semaines.

NIPT (test prénatal non invasif), qui analyse l’ADN fœtal dans le sang maternel. Il détecte généralement le syndrome de Down et quelques autres affections chromosomiques. L'avantage du NIPT est qu'il est non invasif et comporte un risque très faible. L’inconvénient est que c’est un test de dépistage, pas un test diagnostique.

CVS (prélèvement de villosités choriales), qui analyse les cellules prélevées sur les projections sur le placenta de la mère. L'avantage de CVS est qu'il s'agit d'un test de diagnostic, mais il comporte un risque plus élevé en raison de son caractère invasif.

Carol Rai

a étudié l'obstétrique et la gynécologie à Medical
Les réponses ont été apportées le 17 février 2018 · Auteur a 474 réponses et 257.3k réponses vues

Nous avons 2 types de tests, invasifs et non invasifs. Les tests invasifs sont plus sensibles. Ils peuvent être effectués dès le 1 er trimestre. Ils impliquent des procédures non invasives telles que le test USG ou des tests sanguins (tests ADN sans cellules). L'échantillonnage des villosités est le test invasif de choix avant 15 semaines de gestation (parfois utilisé dès 8 semaines dans des conditions spéciales)

Un test de triple dépistage ou un test de quads est utilisé pour déterminer si vous avez peut-être besoin d'une amniocentèse.

L'amniocentèse est généralement pratiquée au 2e trimestre (15e semaine -20 semaines).

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