Fibrose kystique chez les enfants. Causes, symptômes et traitement

La fibrose kystique est une maladie peu connue qui est héréditaire. Lorsque le mucus épaissit dans les poumons, tractus gastro-intestinal et d'autres zones du corps, l'accumulation des résultats de mucus dans les infections pulmonaires potentiellement mortelles et un des problèmes digestifs graves.

À l'heure actuelle, la fibrose kystique chez les enfants est très commun, mais au cours de la dernière décennie, il n'y a pas eu de développement scientifique pour le traitement de cette maladie. La maladie est incurable, mais avec un traitement médical correct et en temps opportun, en plus de la prévention des exacerbations et de la surveillance d'un spécialiste, la qualité de vie de l'enfant peut être augmentée.

Par conséquent, le diagnostic de la fibrose kystique chez un enfant ne devrait pas effrayer les parents et si les recommandations sont appliquées, l'enfant peut vivre une vie longue et heureuse, apportant de la joie à ses parents.

En médecine moderne, les formes de base suivantes sont considérées de la fibrose kystique:

Mixte (pulmonaire-intestinale, 75-80% de tous les cas), la forme la plus courante
Bronchopulmonaire (15-20% de tous les cas) est rare
E. (5% de tous les cas) est extrêmement rare

Chez presque tous les patients (quelle que soit la forme de la maladie), les médecins ont observé le syndrome des «bébés salés». Et il se distingue comme suit: la peau de petits cristaux de sel sont formés

le diagnostic de kystique

fibrose du médecin attire l'attention.

l'inflammation pulmonaire chronique
syndrome du côlon
S'il y a des gens malades dans la famille
Les résultats des analyses (d'analyse génétique et d'analyse de la sueur)

Le taux d'enfants fibro-kystiques est généralement très élevé. Vous devez être conscient et confiant que si le test est négatif, la maladie ne peut pas être complètement exclue (les résultats des tests ne sont pas toujours précis).

Symptômes de la fibrose kystique chez les enfants

Oui vous remarquez que votre bébé a les symptômes suivants, vérifiez auprès de votre pédiatre référence pour le test (en cas de plus de deux symptômes):

Si votre enfant tombe souvent malade d'une pneumonie, la bronchite, il y a aussi un fort toux sèche qui persiste pendant des années (parfois avec une expectoration épaisse).
Si votre enfant souffre constamment de constipation, de douleurs abdominales, de manque d'appétit, ne digère pas complètement la nourriture.
Si une faute est observée encouragement constant pendant l'activité physique et de repos étant, même lorsque l'état du cœur est tout à fait sain.
Si vous avez remarqué une apathie constante, la structure du corps asthénique, la propension à l'œdème, la pâleur, le manque de développement physique.

Les actions lors de la détection des symptômes de la fibrose kystique chez le bébé

Si vous pensez que votre bébé a des symptômes de la fibrose kystique, il n'y a pas lieu de paniquer, il est préférable de consulter votre médecin En-tête Plus tôt la maladie est diagnostiquée et le traitement approprié commence, mieux vous vous sentirez sur votre santé.

L'enfant atteint de fibrose kystique a besoin de médicaments et de traitement, cependant, le principal fardeau pour maintenir la santé de l'enfant, C'est une responsabilité des parents. Seuls le père et la mère ont l'occasion de voir tous les jours les changements dans l'état de santé, ce qu'un médecin ne peut pas voir. la mise en œuvre scrupuleuse et minutieuse des recommandations médicales et thérapeutiques peut sauver votre vie

Les symptômes d'une exacerbation de la fibrose kystique.

Somnolence et la léthargie
a diminué l'appétit
Augmenté la température
Un changement dans la quantité et la couleur de la muqueuse,

Si la condition se détériore, votre médecin vous recommandera probablement d'être traité à l'hôpital, parce que dans cette période, soit sous surveillance médicale constante est la meilleure façon de guérir un enfant.

traitement de la fibrose kystique

Parce que cette maladie est héréditaire, ne peut pas être évité, mais le diagnostic précoce et le traitement médical complet sont très importants.

à la Les enfants malades ne sont pas recommandés pour visiter les cercles d'enfants. L'école sera prise en compte par l'état de santé de l'élève. Au cours de exacerbations visites individuelles des écoles de planification est transféré.

Le traitement est symptomatique et impossible de guérir complètement, mais les médecins luttent avec des symptômes et de faire tout en leur pouvoir, comme la fourniture d'enzymes Les médicaments pancréatiques nécessaires pour liquéfier le mucus dans les bronches, prescrivent des lotions pour la peau spéciales. Si les parents se conforment à toutes les recommandations, la qualité de vie de leur enfant augmentera considérablement.

Nous encourageons également les parents qui ont un enfant malade à subir un test génétique afin de détecter présence du gène muté qui transmet la maladie et découvrir qui est le porteur du gène: le père ou la mère. Mais la probabilité qu'un enfant malade naisse n'est que de 1 sur 4.

Pour le moment, seuls les tests appropriés peuvent être effectués sur les femmes enceintes, afin d'en savoir plus sur la santé du bébé. est sur le point de naître.

Enfin, pour confirmer ou infirmer le diagnostic, seul un test génétique est effectué.