une maladie cardiaque congénitale, un « cœur à l'envers » avec Chacon a vécu 46 ans

madrid / EFE / javier tovar / teresa díaz / álex cubero lundi 10/04/2017

Les malformations cardiaques congénitales sont des anomalies structurelles du cœur et / ou les grands navires qui se produisent dans la période embryonnaire. Le « coeur à l'envers vers le bas » de l'ancien ministre Carme Chacón, comme elle l'appelait souffrant la maladie cardiaque, a battu dans une vie intense et excitante pour 46 ans; jusqu'à hier. Nous expliquons ces maladies à l'aide de la Fondation Cœur espagnol

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Carme Chacón a été ministre du Logement et de la Défense dans le gouvernement de Jose Luis Rodriguez Zapatero; et il était très proche d'être secrétaire général du PSOE, comme il a perdu à Alfredo Perez Rubalcaba par seulement 22 voix.

Il a vécu de la naissance d'une maladie cardiaque congénitale et se rebella contre la vie tranquille qui semblait destiné. Son grand cœur trastocado, non conventionnel, comme elle, a cessé de battre hier avec 46 ans.

Avec son ton doux et lent d'habitude, Chacón ironiquement a résumé sa maladie cardiaque congénitale comme « un cœur à l'envers »; Les médecins ont prescrit une vie sans difficultés, telles que « jouer du piano ou devenir nonne », mais elle a toujours remercié ses parents jamais instruits comme malade.

Au début, je ne pouvais pas faire du sport, ni une mère. Et pourtant, pendant des années, il était fatigué de courir d'un côté à l'autre du terrain de basket en tant que joueur et entraîneur. Plus tard, son fils unique, Miquel, qui est de neuf ans est arrivé.

Enceinte de sept mois, son image en tant que ministre de la Défense, en revue les troupes en Afghanistan, a fait le tour du monde et était un symbole dans la lutte pour l'égalité entre les femmes et les hommes.

L'engagement de Carme Chacón

En 2011, quand il était ministre de la Défense Chacón a participé à un acte dans lequel une campagne d'information pour sensibiliser le public au sujet des malformations cardiaques congénitales sont apparus. «J'ai un ventricule scellé sur un cœur qui est à l'envers, mais je fais une vie tout à fait normal », at-il dit.

Novembre dernier, il a participé à Valence dans le premier Congrès national de l'Association espagnole de la mort subite (AEMS), où il a expliqué qu'il était à 10 ans quand il a appris qu'elle avait cette maladie et que son cœur avait une transposition des gros vaisseaux.

Maladie cardiaque congénitale

Les malformations cardiaques congénitales sont un groupe de maladies caractérisées par la présence de troubles cardiaques structurelles causées par des défauts dans la formation de celui-ci au cours de la période embryonnaire.

8 apparaissent dans chaque tranche de 1000 naissances vivantes, et il y a un nombre presque incalculable de différentes maladies cardiaques congénitales, si nécessaire classer, dit le site de la Heart Foundation espagnol (FEC), une entité liée à la Société espagnole de cardiologie ( SEC).

• shunts droite-gauche. Ils sont ceux dans lesquels un défaut se produit dans les structures cardiaques séparant la circulation systémique des poumons, ce qui entraîne le passage du sang à partir de la première à la seconde. Ce groupe comprend auriculaire, ventriculaire et défaut septal la persistance du canal artériel, entre autres.
• lésions obstructives. Empêcher l'écoulement de sang dans les cavités cardiaques. Ce sont la sténose aortique et pulmonaire et coarctation de l'aorte.
• une maladie cardiaque congénitale cyanogène. Prévenir l'oxygénation correcte du sang qui atteint les tissus, il apparaît cyanose (bleuissement des lèvres ou des lits à ongles). Les plus communs sont la transposition des gros vaisseaux, tétralogie de Fallot anomalie et Ebstein.

Compte tenu de leur grand nombre, les symptômes qui y sont associés est très variable, allant de asymptomatique sont et ne nécessitent pas de traitement spécifique à ceux qui causent des symptômes graves et nécessiter une correction chirurgicale au cours des premières semaines de vie.

Q & A congénitale

Sont-ils communs?

L'incidence globale de la maladie cardiaque congénitale est comprise entre 4 et 9 cas pour 1000 naissances vivantes. Dans l'ensemble, 1,5 millions de nouveaux cas se produisent chaque année dans le monde entier. Les malformations congénitales sont la maladie cardiaque la plus courante.

Ce que les parents sont plus à risque de votre enfant souffrant d'une maladie cardiaque congénitale?

Tout le monde peut avoir un enfant avec une maladie cardiaque congénitale. Cependant, il est vrai qu'il ya des situations impliquant un risque accru

• Si l'un des parents a une maladie cardiaque congénitale.
• Si l'un des parents a un trouble génétique comme le syndrome de Down ou Turner.
• En cas de complications de grossesse telles que les infections se produisent rubeola ou la mère consomme des substances toxiques comme l'alcool ou certains médicaments.

Comment les malformations cardiaques congénitales sont détectés?

La plupart sont diagnostiqués avant la naissance dans les études de routine effectuées à toutes les femmes enceintes. Cependant, quelques malformations cardiaques congénitales sont détectés seulement à la naissance ou peu après. Les révisions habituelles effectuées après l'aide à la naissance d'identifier une maladie cardiaque significative à un stade précoce.

Quel est le traitement?

Soupçonnant une maladie cardiaque congénitale, échocardiographie est réalisée. Cette technique de diagnostic permet d'évaluer la structure et la fonction du cœur. Certains types de maladies cardiaques congénitales peuvent ne pas nécessiter un traitement, que certains cas se résolvent spontanément au cours du développement.

D'autres fois, en fonction du type de maladie cardiaque congénitale, les traitements sont très différents. Par exemple, lorsque la maladie compromet la circulation sanguine ou de l'oxygène, ils sont généralement impliqueraient des corrections ou des interventions chirurgicales par cathétérisation. Dans les cas graves, la transplantation cardiaque peut même être nécessaire.

Quel est le pronostic pour ces patients?

Le spectre de la maladie cardiaque congénitale est très large, allant de complications graves, même les petits défauts au niveau de (totalement asymptomatique et compatible avec une vie normale) ou un casque septale ventriculaire.

Le pronostic de ces patients est grandement améliorée avec les dernières avancées scientifiques, ce qui permet la plupart des enfants atteints de malformations cardiaques congénitales atteignent l'âge adulte en bonne santé.

Quel est le cœur à l'envers?

Le « cœur à l'envers », l'expression utilisée par dialectal Chacón propre pour discuter de leur malformation cardiaque congénitale appelée « transposition des gros vaisseaux, » il est que le cœur se déplace sur son axe et les veines et les artères ne sont pas correctement connectés .

Ceci est la pathologie souffert politique socialiste, est mort hier « très probablement » mort subite, dit-il à EFE le Dr Julian Perez-Villacastín, membre de la Société espagnole de cardiologie (SEC).

Dr Perez-Villacastín a collaboré avec le Dr Macaya en cardiologie VideoBlog EFEsalud, en post « troubles du rythme rapide et lente du cœur » et « cathétérisme cardiaque Chisel ».

Pour Chacon, par leurs propres déclarations, il peut aussi en déduire que la transposition était associée à bloc auriculo-ventriculaire complet.

Plus de 5000 enfants sont nés en Espagne chaque année avec une maladie cardiaque congénitale, altération de l'anatomie du cœur qui produit une structure malformés de ce corps (parois musculaires, les valves, les artères coronaires ou système électrique).

« Le cœur est comme une maison qui a des parois (muscles), des portes (vannes), les tuyaux (artères coronaires) et l'installation électrique. Toute modification de ces structures ou des connexions est une maladie cardiaque congénitale « , a déclaré le Dr Perez-Villacastín.

Il y a plus de 25 types différents, allant de très légère à très sévère; ces derniers nécessitent une intervention chirurgicale du nouveau-né. Dans ces cas, l'espérance de vie est supérieure à 45 ans lorsque 20 ou 30 ans était il y a 2-3 ans grâce aux progrès de la chirurgie.

Les personnes atteintes de maladies cardiaques congénitales graves ont entre 20 et 30% un risque plus élevé que la population générale la mort subite.

« Il est très probable que ce fut la cause de la mort de Chacon », a déclaré le cardiologue, qui a expliqué que les résultats de « une arythmie qui provoque le cœur se met soudain à battre si vite il n'est pas en mesure d'accepter le sang et éjecter ».

Par conséquent, pas de sang atteint le cerveau et la personne perd conscience à environ 9 ou 10 secondes. « Il n'y a pas de temps pour quoi que ce soit. »

La seule façon pour le cœur pour revenir au rythme normal est en effectuant la réanimation avec défibrillateur favorable choc électrique.

Mais « si vous êtes seul à la maison, voilà comment ces choses se produisent souvent, malheureusement, il n'y a aucune chance de survivre. »

Actuellement, il y a des soi-disant défibrillateurs implantables (DAI) ayant un rendement des dispositifs de cent pour cent.

« Si vous avez une arythmie qui vous tuer, ce dispositif produit un choc électrique qui empêche, mais ne peut pas présenter tout le monde », at-il noté.

Dans une de ses déclarations, Chacon a également dit qu'il avait « cœur à 35 battements par minute », un rythme très lent (l'on a pendant le sommeil) qui peuvent être corrigées par l'installation d'un stimulateur cardiaque.

Dans ce cas, les médecins « peut-être » ont estimé qu'il était plus le risque d'implantation du stimulateur cardiaque « que tout avantage que j'obtiendrait. »

Bien que la maternité est incompatible avec certaines maladies cardiaques, il existe d'autres « où ils peuvent être dans une zone grise et audacieuse et est ce qui devrait arriver à Chacon, qui a eu un enfant et il avait raison. »

En fait, la politique socialiste était la mère d'un enfant en 2008, quelques mois après avoir pris le portefeuille de la défense.