Qu'est-ce que vous avez ressenti en avortant votre fœtus une fois confirmé pour un trouble de la trisomie (13,18 ou 21)? Comment vos sentiments ont-ils différé de celui de votre conjoint? Tu regrettes ta décision?

Qu'est-ce que vous avez ressenti en avortant votre fœtus une fois confirmé pour un trouble de la trisomie (13,18 ou 21)? Comment vos sentiments ont-ils différé de celui de votre conjoint? Tu regrettes ta décision?

Emily Anne Hall

J'ai un ami qui avait besoin d'une amniocentèse parce qu'on soupçonnait une trisomie. Elle savait que la procédure pouvait causer une fausse couche et elle en avait déjà eu quelques-uns, alors elle a répondu non à la procédure. Elle avait déjà une fille en bonne santé et voulait un deuxième enfant, alors elle a tenté sa chance.

Eh bien, le bébé est né avec la trisomie (je ne sais pas quel genre). Et je suis vraiment désolé de le dire, mais cela a ruiné la vie de mon ami! Oui, certains bébés atteints du syndrome de Down sont doux et mignons. mais sa fille avait d'autres problèmes mélangés et elle était une enfant criarde, en colère et violente. Ils ne pouvaient jamais avoir une baby-sitter et, récemment, son mari a dû quitter son travail pendant 8 mois de l’année scolaire car l’école ne pouvait plus s'occuper de l’enfant. Mon ami me montrait des éraflures et des morsures et parlait de morceaux de cheveux arrachés, de tables renversées, de chaises jetées et de cris horribles. Au fur et à mesure que l’enfant grandissait à l’adolescence, elle prenait beaucoup de poids et même le père ne pouvait pas la contrôler.

Je sais que nous ne pouvons pas voir dans l’avenir, mais mon amie a dit que si elle savait ce qui l’attendait, elle aurait eu l’amniocentèse ET elle a continué l’avortement. , car elle sait que cette fille sera avec elle pour toujours et ne quittera jamais la maison familiale. Elle a dit que c'était comme une peine de prison.

Alors, faites-en ce que vous voudrez, mais gardez vos commentaires polis, car je ne fais que relater l'histoire de mon ami et raconter ce qu'il m'a dit. Ce n'est pas mon histoire ...

Larry Crofton
Répondu le 12 juin 2018

Ma fille est née avec un diagnostic de trisomie complète 13. Nous ne savions rien avant la naissance.

à partir de là, tout est sombre, bien que ce que vous entendez. Notre hôpital, après avoir découvert le diagnostic, s'est empressé de libérer notre fille le lendemain. Ils ont dit qu'ils avaient annulé tous ses rendez-vous, que nous n'avions pas à nous soucier des vaccinations et qu'ils ne remplissaient pas son livre rouge.

elle vient de passer un mois et n'a aucun problème connu. En scannant à la fois pendant la grossesse et après tous ses organes semblent bien sauf un rein brillant qui n'était pas une préoccupation pour le spécialiste rénal GOSH. Sa structure cérébrale est comme il se doit. Elle peut voir et entendre même si une seule oreille s'est formée.

Elle a un polydactyle des deux mains et des pieds où elle a un chiffre supplémentaire sur chacune et elle a une fente palatine. La fente palatine a causé des problèmes avec ses aliments.

Je ne sais pas comment nous aurions réagi si nous avions su avant la naissance, mais nous n'aurions jamais imaginé un bébé en bonne santé qui ferait tout ce qu'il devrait et prend du poids à un rythme normal. Nous savons que l'avenir n'est pas sûr mais ça. s aussi ne pas terminer le malheur et la morosité.

Elle peut être un cas rare ou beaucoup de bébés avortés peuvent en fait être comme elle. Je ne sais pas mais en entendant les nouvelles et en comprenant les montagnes russes émotionnelles, je ne jugerais jamais quelqu'un pour avoir fait un choix dans un sens ou dans un autre. Je pensais juste partager mon histoire même si ce n'était pas vraiment ce que vous demandiez

Danielle Striebel

Fournisseur de services de relève à Gateways Community Services (2005-présent)
Répondu le 2 février 2018

J'admets d'emblée que je ne réponds pas à votre question, mais plutôt à ce qu'il y a à dire - seulement parce qu'il y a une telle «lacune» concernant pour ainsi dire. Le diagnostic de trisomie que vous énumérez ici est tellement différent que je n’imagine pas que vous pourriez obtenir une réponse directe à cela. D'après ce que je comprends, un diagnostic de trisomie 3 ou 18 est médicalement dévastateur et très souvent le fait de nombreuses grossesses ne parviennent pas à terme. Il existe également un taux de mortalité très élevé chez les enfants qui parviennent à terme à la trisomie 18 - que ce soit avant ou peu après la naissance. Certains enfants qui survivent auront une gamme variable de problèmes médicaux et de retards de développement, etc. En ce qui concerne la trisomie 3 - s'il s'agit d'une trisomie 3 complète -, elle est en soi une grossesse qui ne sera pas viable. Il est possible d'avoir une trisomie 3 "partielle" - qui est un casse-tête où et combien de cellules sont trouvées ... on peut aussi trouver des cellules et un enfant peut naître sans trisomie 3 - donc avec toute grossesse qui devient à haut risque - d'excellents médecins sont essentiels pour assurer un diagnostic précis et des conseils.

La trisomie 21 - il peut y avoir des difficultés, des problèmes médicaux, des retards de développement et des retards cognitifs, des retards et / ou des déficiences de la parole, etc., mais si je pouvais seulement comprendre, je ne suis pas en disant cela, c'est tellement vrai - Wow! Le bien et la joie que moi et mes autres enfants, ainsi que toute personne qui prend le temps de connaître mon fils atteint du syndrome de Down, dépasse de loin les défis. Est-ce que tu souris tous les jours? Je fais. Est-ce que tu regardes avec étonnement quelqu'un chaque jour? Je fais. Voyez-vous le monde et les objets, tâches, routines, personnes et vie de tous les jours avec une perspective légèrement différente chaque jour? Je fais. Et j'en suis reconnaissant. Si je pouvais brandir une baguette magique et laisser les nouveaux parents d'un enfant atteint du syndrome de Down connaître et croire une chose, ce serait que si le diagnostic peut sembler tragique, et oui ... il y aura plus de travail, mais il y aura être aussi exponentiellement plus de récompenses. Vous arriverez à un endroit plus vite que vous ne l’auriez jamais imaginé où vous savez que vous êtes chanceux et que vous ne changerez pas votre enfant… vous pourriez changer la perception de votre enfant par le monde, mais vous savez que votre cœur, vous ne saviez pas existé et élargir votre monde avec merveille. Vérité.

Donc, vous ne pouvez pas les regrouper, et vous devez savoir dans quoi vous vous engagez ou peut-être ne pas vous lancer.

Je sais que mon mari a été dévasté quand nous avons découvert que notre fils (notre aîné de trois enfants maintenant) allait naître avec le syndrome de Down. Quelques jours après sa naissance, il aurait donné sa vie pour lui.

Ce n'est pas une déclaration concernant l'avortement - il s'agit de ne pas sauter à une décision basée sur un diagnostic ... en fonction de ce diagnostic. Prendre des décisions en fonction d'un pronostic - l'enfant vivra-t-il peut-être ... ce n'est pas mon appel -

J'espère avoir partagé des informations qui vous aideront, si ce n'est pas exactement ce que vous demandiez,

Amanda Brown

Suis une femme qui a beaucoup lu sur ces questions
Résolu le 5 avril 2017 · L'auteur a 315 réponses et 318.7k réponses vues

Je n'ai pas de réponse plus directe à votre question mais je peux vous dire, d'après une étude importante, que moins de 5% des femmes regrettent d'avoir un avortement. J'imagine donc, même dans ce cas tragique, que le pourcentage de femmes qui regretterait cette décision serait faible: à peine une femme regrette-t-elle d’avorter, selon une étude

Jane Parker

Realtionship THerapy CEnter, St Loius Park MN
Résolu le 6 octobre 2017 · Auteur a 406 réponses et 597.8k réponses vues

Le pli nuchal n'est qu'une petite partie de la détermination du diagnostic. Il y a beaucoup de foetus avec des plis nucaux et des résultats totalement normaux. Veuillez indiquer clairement que vous ne décidez pas uniquement de cette base.

Martha Kirtley

B. A. Chimie, Université Rice (1974)
Répondu le 11 février 2018 · L'auteur a 7,7 k de réponses et 2,1 m de réponses

Ayant même refusé de subir un test de dépistage des anomalies génétiques, car le risque de provoquer un avortement involontaire était supérieur au risque d'avoir un enfant atteint des anomalies, cette question me déplaît énormément. J'entends une intention non déclarée, mais indéniable, de causer de la douleur et de susciter des arguments qui ne conviennent pas à Quora.

Troubles génétiques et maladies, syndrome de Down, génétique et hérédité, obstétrique et gynécologie, grossesse, compréhension des émotions, émotions, médecine et soins de santé