Qu'est-ce qui décide du sexe d'un bébé dans le ventre d'une mère?

Terra Matris a travaillé dans plusieurs écoles publiques de centre-ville

Dès la fécondation, l'embryon se développe à mesure que les cellules de l'œuf fécondé se multiplient. Cependant, il y a un problème. Comment l'ADN peut-il être lu si les documents nécessaires à sa lecture n'ont pas encore été produits? La réponse est qu'ils sont fournis par la mère sous forme d'ARNm et de protéines. Les premiers stades de développement sont contrôlés directement par le génotype de la mère pendant environ les trois premières semaines, chez l'homme, après quoi l'ADN de l'embryon prend le relais.

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À huit semaines, la plupart des caractéristiques de l'adulte sont visibles quand on parle de fœtus. Pendant les premières semaines, ce n'est ni un homme ni une femme. Cependant, un petit groupe de cellules, appelées les "gonades indifférentes", commencent à se former et sont capables de devenir des ovaires ou des testicules. Dans le même temps, d'autres caractéristiques internes des deux sexes se développent, les conduits mullériens (femelles) et les conduits (mâles) de Wolff.

La gonade contient des cellules de soutien et d'autres qui, avec le temps, produiront des hormones, appelées gonadotrophines, androgènes ou œstrogènes, selon la direction du développement.

Les cellules productrices de gamètes, qui à l'avenir produiront les ovules ou les spermatozoïdes, proviendront d'une autre partie de l'embryon et y migreront.

Développement masculin

Pour un embryon masculin, vers la sixième semaine, le gène SRY, sur le chromosome Y, favorise une protéine appelée antigène H-Y. Cela a pour effet de se lier à la molécule d'ADN elle-même, dans un certain nombre d'endroits spécifiques, provoquant sa flexion, affectant à son tour l'action d'un certain nombre de gènes.

Environ dix-neuf gènes différents sont probablement impliqués, que ce soit sur le chromosome X ou sur les autosomes.

La séquence réelle des événements est encore largement méconnue, mais les cellules productrices d'hormones des gonades indifférentes deviennent les cellules de Leydig, les testicules primitifs, qui ont des tubules produisant des spermatozoïdes rudimentaires, tandis que les cellules de soutien deviennent les cellules de Sertoli. le sperme.

Ils ont également la capacité de produire de la testostérone et d'autres androgènes, ainsi qu'une hormone appelée facteur inhibiteur de Mullerian. Ce dernier, comme son nom l'indique, empêche le développement ultérieur des caractéristiques sexuelles féminines, qui dégénèrent.

Cela déclenche à son tour une séquence complexe de changements hormonaux qui encouragent l'action des gènes à développer certaines caractéristiques et à en inhiber d'autres.

Développement Féminin.

Chez un embryon femelle, à partir de la sixième semaine environ, les canaux de Wolff se dégénèrent et les canaux de Muller se développent vers les trompes de Fallope, l'utérus et le vagin. Pendant ce temps, à la douzième semaine, la gonade indifférente commence à se développer en ovaire.

Les cellules de soutien forment les cellules qui entoureront les ovules, les cellules de la granulosa et les cellules productrices d'hormones qui forment les cellules thécales qui restent relativement quiescentes. Les chromosomes dans les cellules de gamètes commencent à se séparer, puis cessent leur activité jusqu'à la puberté.

Dès 1983, l'idée de la féminité n'étant que l'absence de masculinité était dépassée. Comme Rose, Lewontin et Kamin

(1)

soulignons qu'il existe un processus spécifique de «féminisation». De toute évidence, il doit y avoir deux chromosomes X, sinon les cellules de gamètes meurent, comme dans X0 (syndrome de Turner), et les atrophies ovariennes. le mâle.

Néanmoins, le processus de développement féminin ne semble pas avoir été étudié en profondeur, étant considéré comme une sorte d'état par défaut, et Fausto-Sterling

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critique "la volonté des chercheurs d'accepter à première vue l'idée du développement passif des femmes".

Jusqu'à la huitième semaine, les organes génitaux externes se développent de manière identique pour l'un ou l'autre sexe, mais à douze semaines, pour une femme, le tubule génital se transforme en clitoris, tandis que la membrane urogénitale se développe vers les lèvres.

Chez le fœtus masculin, une enzyme, la 5 alpha réductase, convertit la testostérone en dihydrotestostérone. Le tubule génital devient plutôt un pénis, tandis que la membrane urogénitale se transforme en scrotum.

from: About Gender: L'embryon en développement

Victor Sudario

Ship "s Physician chez Wind Star Cruises (2015-présent)
Les réponses ont été apportées le 3 sept. 2017 · L'auteur a 157 réponses et 99.2k réponses vues

C'est le père qui détermine le sexe du bébé. Si vous vous souvenez de la génétique au secondaire, notre ADN de chromosome provient à la fois de notre mère (50%) et de notre père (50%). Le chromosome masculin est désigné par XY et la femelle par XX. Le chromosome X provient toujours de notre mère et l'autre chromosome peut être un chromosome X ou Y provenant de notre père (les spermatozoïdes). Ainsi, le dépend de quel spermatozoïde et quel est le contenu du spermatozoïde qui détermine le sexe de le bébé.

C’est la raison pour laquelle l’analyse de l’ADN permettant de déterminer l’identité d’un individu ou la relation entre un individu / corps et sa famille (par exemple, un cas froid avec un corps non identifié) est la manière la plus précise d’identifier les membres de la famille. "côté de la famille parce que l'ADN dans le chromosome X est transmis par les générations non modifiées.

Tout dépend de quel nageur est le plus rapide. Je parle ici des spermatozoïdes. Le sexe de l’enfant dépend du fait que le spermatozoïde X atteigne d’abord l’œuf ou le sperme Y. L’oeuf a un chromosome X, s’il est jumelé à un autre x, vous avez une fille, ou s'il se jumelle avec un autre Y, vous avez un garçon.

Toni Burns

travaille à la retraite
Résolu le 19 août 2017 · Auteur a 2,3k réponses et 721.2k réponses vues

Le genre est décidé avant la matrice! Lors de la fécondation, le sperme détermine le sexe du fœtus. Au moment où l'ovule fécondé est implanté dans l'utérus, le sexe du fœtus a déjà été déterminé. Quelles que soient les hormones présentes dans l'utérus, elles ne peuvent «pas changer l'ADN de base.

Genre, Bébés, Mères