Les modifications ARN, des cibles potentielles du cancer

Madrid / EFE / Ana Maria Belinchón vendredi 21/10/2016

Une étude publiée dans la revue Nature cette année a montré l'importance des modifications d'ARN dans le cancer. Cette constatation, dont le premier auteur au chercheur espagnol Sandra Blanco, peut ouvrir une voie de recherche pour concevoir des thérapies ciblées qui éliminent les cellules régénératives de la tumeur

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L'étude, intitulée en espagnol « Le rôle des cellules souches et les réponses au stress sont contrôlées par la synthèse des protéines » Il a identifié jusqu'à maintenant des propriétés uniques unknown- des cellules cancéreuses « mère », qui sont peu différenciées et des cellules avec une capacité de régénération responsable de la rechute et la résistance de la plupart des tumeurs.

Ces cellules ont la capacité de régénération avec des niveaux de synthèse inférieure à d'autres protéines de cellules tumorales. L'un des mécanismes de régulation de cette propriété est le ARN Méthylation (E mécanismes épigénétiques modifier la structure et la fonction de l'ARN), en particulier un ARN de transfert.

L'ARN, les abréviations d'acides ribonucléiques, impliqués dans la synthèse des protéines et joue le rôle de messager de l'information génétique.

L'équipe était dirigée par Michaela Frye au Wellcome Trust Centre - MRC Stem Cell Institute à l'Université de Cambridge (Royaume-Uni), où jusqu'à ce que le chercheur a récemment travaillé Sandra Blanco, premier auteur de l'étude.Il a été établi en tant que chercheur indépendant au Centre de recherche coopérative en sciences biologiques CIC bioGUNE à Bilbao.

« Les modifications de laARN Méthylationpeut conduire à la progression du cancer et le développement d'autres maladies liées à une déficience intellectuelle « , a déclaré Blanco dans une interview avec EFEsalud.

Etude d'impact

L'identification de ces propriétés uniques des cellules « mères » ou la régénération du cancer ouvre la voie à la recherche de concevoir des thérapies anti-tumorales ciblées pour éliminer spécifiquement les cellules qui régénèrent la tumeur, qui sont responsables de l'échec des traitements anti-tumeur classique (chimiothérapie, radiothérapie, etc.).

« Au cours des 15 dernières années, il y a eu de nombreuses études sur la fonction cellulaire des modifications de l'ADN et les conséquences associées à leur trouble ce qu'on appelle epigenética- mais jusqu'à présent, on ne connaissait rien sur la fonction cellulaire et les conséquences de modifications des modifications d'ARN transfert chez les mammifères « , dit White.

« La chose étrange est qu'il maintient l'étude pensait que la fonction de l'ARN de transfert transmettait des informations de l'ARN messager à la protéine par le ribosome, cependant, nous avons découvert d'autres fonctions non-canoniques ».

Recherche

groupes de recherche de plus en plus commencent à découvrir l'impact des changements dans l'ARN et comment ce niveau de la régulation cellulaire fonctionne.

De toutes les modifications qui modifient la fonction d'ARN -ont décrit un cent-, l'équipe blanche a concentré ses recherches sur cytosine-5 méthylation, qui est l'un des plus étudiés pour l'ADN.

Plus précisément, ils ont travaillé avec l'un des sept enzymes qui effectuent la modification de l'ARN de transfert: le méthylase nsun2.

Il a été constaté que les cellules cancéreuses « mères » qui ont modifié la synthèse des protéines sans méthylation de cytosine-5, et cela affecte deux façons: la différenciation (lorsque la cellule est convertie en un autre type de cellules plus spécialisées ) et la réponse au stress.

Comment êtes-vous des cellules différenciées, ils ne peuvent pas continuer dans un état de cellule « mère » et, par conséquent, une plus grande capacité de régénération, mais sont également plus sensibles au stress.

« Ce que nous avons trouvé est que la combinaison d'inhiber la méthylation de l'ARN de cytosine-5 et en soumettant les cellules au stress des agents antitumoraux supprime uniquement les cellules » mère « dans les tumeurs de la peau chez la souris », explique Sandra Blanco.

Le chercheur explique que cette découverte ouvre de nouvelles portes dans la recherche de thérapies antitumorales destinées exclusivement à l'élimination des cellules qui régénèrent la tumeur et prévient que c'est que le début, car « il y a plus d'un ARN cent amendements à étudier et nous devons vérifier si cela est vrai dans d'autres tissus et tumeurs ".