Maladie pulmonaire restrictive
Les poumons ont une propriété caractéristique appelée compliance pulmonaire, ce qui facilite leur expansion et leur contraction. L'état dans lequel la capacité de distensibilité pulmonaire est perdue est connu sous le nom de maladie pulmonaire restrictive. Les poumons peuvent devenir rigides et ne peuvent pas se dilater correctement. Les symptômes visibles de la maladie sont dus au problème de compliance pulmonaire. Cependant, la cause sous-jacente de la maladie est la fibrose pulmonaire. Dans la fibrose pulmonaire, les poumons deviennent cicatrisés. Les cicatrices s'étendent à travers les tissus du poumon et, finalement, les poumons deviennent une masse fibreuse. Les poumons souffrent d'une détérioration et, finalement, il peut être vu comme un nid d'abeilles. Avec les tissus fibrotiques, leur élasticité est perdue. La rigidité dans les tissus augmente et son fonctionnement normal est entravé. Sa capacité à libérer de l'oxygène dans le sang diminue.
Symptômes
Les principaux symptômes de la maladie sont la toux et l'essoufflement (SOB). SOB est également appelé dyspnée. Le patient souffrant de SOB éprouve des sensations désagréables dans les voies respiratoires
Diagnostic
Dans le diagnostic de cette maladie pulmonaire, le rapport VEMS / CVF du patient est vérifié. Le VEMS est défini comme la quantité d'air que les poumons d'une personne peuvent souffler pendant une seconde. FVC est la valeur qui indique l'air total dans les poumons d'une personne après une inspiration complète. Le rapport VEMS / CVF chez les patients atteints de cette maladie est supérieur à la valeur normale. La capacité pulmonaire totale et le volume résiduel des poumons sont également vérifiés. La capacité pulmonaire totale est définie comme le volume d'air contenu dans les poumons après l'inhalation de la capacité maximale. Une certaine quantité d'air reste dans les poumons en tant que déchet lors de l'expiration de l'air. Cet air particulier est appelé air résiduel. Les patients diagnostiqués avec cette maladie montrent une diminution générale des valeurs normales du volume résiduel et de la capacité pulmonaire totale. Il est nécessaire que la capacité pulmonaire totale est inférieure à 80% de sa valeur normale afin de confirmer la maladie chez le patient.
Causes
L'exposition à l'amiante conduit à l'amiantose, est l'une des raisons de la maladie. L'exposition à l'amiante provoque non seulement une maladie pulmonaire restrictive, mais est également responsable de la contraction de différents types de cancers du poumon. La polyarthrite rhumatoïde est une autre cause de fibrose qui entraîne une maladie pulmonaire restrictive. La pneumopathie d'hypersensibilité est une maladie pulmonaire pouvant entraîner le développement d'une fibrose. C'est une maladie qui provoque une inflammation des alvéoles dans les poumons. Les alvéoles sont de petits sacs d'air dans les poumons. L'inflammation de cette maladie est causée par l'hypersensibilité du patient aux poussières organiques. Le SDRA peut amener le patient à contracter cette maladie. Le SDRA est une forme abrégée du syndrome de détresse respiratoire aiguë. Dans le SDRA, le patient souffre d'une inflammation des tissus parenchymateux du poumon, et est le résultat de nombreuses causes directes et indirectes, telles que les lésions pulmonaires.
Traitement
Les thérapies ou les traitements exacts de ce trouble pulmonaire ils ne se sont pas développés. Les méthodes utilisées pour le traitement de la maladie ne sont pas efficaces. L'origine de la maladie n'est pas bien comprise, il peut y avoir des possibilités de diagnostic erroné. Cependant, le traitement utilisé pour la maladie comprend la fourniture d'oxygène supplémentaire. Des tentatives ont été faites pour traiter les patients avec de la colchicine. Cependant, le traitement échoue.
Enfin, il serait approprié de dire que cette maladie pulmonaire résultant d'une fibrose n'a pas de traitement efficace. La prévention est le meilleur «traitement» pour cette maladie.