Hématologie, le test des thérapies innovantes contre le cancer

ORLANDO (FLORIDE, USA) / EFE / ANA SOTERAS mercredi 09/12/2015

les cancers du sang ont été le test des thérapies les plus innovantes et ont pris les devants de la recherche de tumeurs les plus répandues comme le sein ou du poumon. EFEsalud fait le bilan du Congrès d'Hématologie à Orlando, où plus de 20.000 spécialistes ont étudié l'évolution des traitements au cours des derniers jours

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Un accès facile à la maladie, à travers l'analyse de l'échantillon de sang ou d'os, peut être révéler leurs secrets biologiques pour trouver des cibles thérapeutiques qui attaquent les différents types de leucémie, un lymphome ou un myélome.

Et cela a été enregistré une fois de plus lors de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology (acronyme ASH) vient de se terminer à Orlando où il a vu le développement d'anticorps monoclonaux et des anticorps inhibiteurs est imparable .

Les entreprises pharmaceutiques parient fortement par ces molécules, un certain chemin déjà (comme rituximab Roche), a récemment approuvé (obinutuzumab Roche ou Janssen Daratumumab) ou en développement (midostaurine Novartis ou Roche venetoclax et AbbVie) qui améliorent la destruction des cellules cancéreuses en activant les autres immunitaire ou induire la mort cellulaire, essayant de ne pas affecter les cellules saines.

Molécules qui ont mis en scène un grand nombre des essais présentés dans ASH, comme CLL14 a présenté des données de sécurité avec venetoclax (inhibiteur permettant la mort des cellules endommagées prévention se multiplient) pour la leucémie lymphoïde chronique chez les patients âgés non traités avant.

traitements moins toxiques

« Nous avons approché lentement à aucun traitement de chimiothérapie C'est l'avenir, pour sélectionner les patients et fournir un traitement plus efficace mais moins toxique « , a déclaré Francesc Bosch, chef d'Hématologie Vall d'Hebron à Barcelone.

Mais encore et maintenant tournées la tendance est de combiner ces médicaments avec La chimiothérapie « Les différents fronts pour attaquer la tumeur, et rien à voir avec ce qui est arrivé il y a à peine quatre ans quand nous discutions que la chimiothérapie », a déclaré hématologue.

Lymphomes (cancer affectant les lymphocytes ou les cellules du système immunitaire) et les leucémies (lorsque la moelle osseuse produit des cellules anormales qui se répliquent et ne meurent pas, le déplacement normal) vont ensemble dans les avancées de traitement.

Les progrès réalisés dans la leucémie

La nomination d'Orlando il y a eu des essais avec l'inhibiteur midostaurine comme un espoir contre Leucémie aiguë myéloïde Le plus grave, après une dizaine d'années sans que de nouveaux médicaments, ou l'étude verte tester la obinutuzumab associée à la chimiothérapie contribue à la la leucémie lymphoïde chronique pour éliminer une grande partie des cellules cancéreuses.

Ce traitement a démontré l'absence de cellules malignes (maladie résiduelle minimale de 91%) dans des échantillons testés dans le sang et 70,3% dans la moelle osseuse dans un échantillon de près d'un millier de patients, jeunes et personnes âgées, que ils ont eu aucun traitement préalable.

Dans la leucémie lymphocytaire aiguë chez les enfants a eu des progrès dans la consolidation des techniques de inmunoterápicas, comme l'a noté le chef d'Hématologie de l'Hôpital de Sant Pau à Barcelone, Jorge Sierra.

Mais le vrai protagoniste à Orlando a été le myélome (Un type de cancer de la moelle osseuse causée par une dégénérescence de l'ADN dans les cellules plasmatiques) qui a été pratiquement aucun traitement pour avoir trois médicaments innovants approuvés dans le dernier mois.

Les médicaments avec de nouveaux biomarqueurs diagnostiques et la réponse thérapeutique ont révolutionné le traitement du myélome. « Cela nous fait concevoir l'espoir » à un cancer pratiquement incurable, a déclaré le président de la Société internationale du myélome, espagnol Jesús San Miguel.

Myélome a également été étudié en thérapie génique, une technique encore expérimentale qui remplace un gène défectueux, et a donné des résultats encourageants dans une étude qui a eu une rémission de la maladie chez un patient avec précision.

Hémophiles et Anticoagulants

Mais non seulement il a parlé à Orlando des hémopathies malignes, aussi l'hémophilie ou les anticoagulants oraux ont été analysés dans ce congrès mondial.

Ainsi, les patients atteints d'hémophilie A sévère qui développent un inhibiteur qui rejette le traitement des saignements est le groupe auquel il est destiné thérapie expérimentale prophylactique avec un anticorps monoclonal bispécifique, le ACE910 (Roche), qui favorise la coagulation.

« Nous avons tourné un patient gravement malade dans un saignement modéré et de contrôle dans un type de patient avec très peu d'options de traitement. De plus, l'administration est sous-cutanée et intraveineuse hebdomadaire et non plusieurs fois par semaine, si le temps et les gains d'efficacité « , a déclaré le chef de l'hématologie à l'hôpital de la Paz à Madrid, Victor Jimenez Yuste.

En AVK, pour remplacer le traditionnel Sintrom Les étapes visent à trouver de nouvelles neutralisateurs agissent comme antidotes et d'identifier les sous-groupes de patients au profil l'efficacité de ces médicaments, a déclaré Marco Pascual, chef de Hématologie Hôpital d'Alicante.