Neuf Guide clé contre la mort subite

MADRID / EFE / FERNANDA AYALA vendredi MARÍA 06/10/2016

La mort subite est une menace qui vient par surprise et à laquelle nous devons réagir aussi rapidement que la sérénité. En moins de 35 ans peuvent être expliquées et origine dans une maladie familiale. Pour faire face à ce risque, la communauté médicale a fait neuf clé pour les spécialistes, mais il est important que tout le monde sait

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Les maladies cardiovasculaires se positionne comme la principale cause de décès en Espagne, ce qui représente 30 pour cent de tous les décès, battre cancer et les maladies respiratoires, selon un récent rapport de l'Institut national de la statistique (INE) sur causes de décès en 2014.

« Que près d'un sur trois Espagnols continuent de mourir de maladies cardio-vasculaires, en grande partie évitable, il est une indication que nous avons encore beaucoup de travail à faire », dit Andrés Íñiguez, président de la Société espagnole de cardiologie (SEC).

Et est-ce type de maladie, cérébro-vasculaires restent la cause la plus fréquente. Les accidents se produisent lorsque le flux sanguin vers le cerveau diminue ou augmente de façon excessive. Suivi par accident vasculaire cérébral, plus fréquent chez les hommes que les femmes, et l'insuffisance cardiaque, ce qui provoque plus de décès chez les femmes.

Quelle est la mort subite?

Selon la SEC explique, la mort subite cardiaque est l'apparition soudaine d'un arrêt cardiaque dans une bonne santé, « apparemment », qui est de 24 heures avant soit personne.Tout à coup, le cœur cesse de pomper le sang dans les poumons, le cerveau et d'autres organes, en raison de la fibrillation ventriculaire, soit une arythmie qui limite sa capacité à contracter sur une base régulière, il cesse de battre.

La conséquence immédiate est la perte de l'impulsion et, en quelques secondes, de la connaissance et la capacité de respirer; si la personne ne reçoit pas une attention médicale immédiate, vous pouvez mourir en quelques minutes.

Si le patient est transporté à l'hôpital en vie, « une intervention coronarienne percutanée est avérée être une mesure d'impact pour la reprise », a déclaré la société dans un rapport publié dans le Journal espagnol de cardiologie (REC).

Y at-il des chances de survivre à un arrêt cardiaque?

Parce que la phase avant l'arrivée des équipes d'urgence est avérée être la plus critique pour la survie, la SEC considérée comme cruciale pour concentrer les efforts sur l'amélioration. Des soins aux patients dans les huit premières minutes, en fonction de la probabilité d'atteindre l'hôpital en vie, et chaque minute diminue 10% de chances de survie.

Pour le cardiologue Fernando Rosell, membre de la Société espagnole de cardiologie (SEC), « il y a un point de non-retour à partir de laquelle les cardiologues peuvent maintenir mais pas améliorer. Nous comptons beaucoup sur nous avons gardé le flux sanguin à travers le massage cardiaque et dans le meilleur des cas, ils ont pu effectuer une défibrillation ".

Par conséquent, « il est important d'impliquer et d'éduquer la société, car la seule façon d'améliorer les soins de mort subite est par la formation de la première intervenante et par l'accès du public aux défibrillateurs », a ajouté Rosell dit dans la déclaration sur une étude Journal espagnol de cardiologie (REC), qui a montré que plus de la moitié des décès soudains se produisent cardiaques à la maison.

Un front commun contre la mort subite aux mains des spécialistes

La communauté scientifique recommande que les professionnels de la santé suivent neuf clé pour combattre la mort subite

1. Vous devez dessiner un Arbre généalogique au moins trois générations, en demandant à l'un pour l'un des maladies possibles liées à l'étude du cœur de la famille.

2. Chez les patients souffrant d'une maladie familiale (CF), devrait être évaluer leurs parents

3. Les études génétiques Ils sont inclus dans l'arsenal de diagnostic clinique de routine dans les FC

4. Chez les patients des soins des FC, devrait être Hors concerné une maladie causée par phénocopie (mêmes caractéristiques d'une maladie, mais sans l'altération génétique que ceux-ci est présent), car ceux-ci ont une évolution clinique et un traitement différencié.

5. Il est conseillé de démarrer le étude clinique des parents de patients, quel que soit l'âge. L'étude génétique, dans le cas des cardiomyopathies héréditaires ou de maladies aortiques dans la famille, il est recommandé à dix ans, alors que les channelopathies, au moment du diagnostic.

6. Ils doivent être conseils patients de reproduction qui souhaitent avoir des enfants.

7. Il devrait recueillir et stocker Des échantillons de sang et le tissu mort soudainement avec CF ou suspectée pour permettre la réalisation d'une étude génétique ultérieure (connue sous le nom d'autopsie moléculaire).

8. intégration du personnel spécialisé dans les soins serait souhaitable. psychologique unités CF.

9. Il devrait favoriser la création de associations des patients atteints de mucoviscidose qui prennent en charge non seulement les personnes concernées, mais aussi les parents en bonne santé qui vivent avec eux.