Les visages de la migraine: au-delà des maux de tête

Les visages de la migraine: au-delà des maux de tête

Les visages de la migraine: au-delà des maux de tête

EFE / MADRID / MARÍA MILÁN Viernes 09/11/2015

« La douleur est comme ils sont Squashing le cerveau avec un marteau, » définit Estefanía Fernández. Elle, avec Manolo et Elena Marco River sont quelques-unes des voix des patients atteints de la maladie de la migraine pour commémorer la Journée internationale le 12 Septembre. L'objectif: sensibiliser le public aux personnes handicapées qui provoque une maladie qui est plus qu'un simple mal de tête

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La migraine est un type de maux de tête ou le type de maux de tête qui touche plus de quatre millions de personnes en Espagne. Parmi ceux-ci, plus d'un million et demi sont des malades chroniques, à savoir, ont plus de quinze attaques par mois, d'une durée de 4 à 72 heures.

Quarante ans vivant avec des migraines

Personne n'a compris les maux de tête et de l'inconfort de Manolo del Río Quand le mili à Vitoria. Il y a quarante ans, le Migraine Il était un parfait inconnu, « personne n'a pris au sérieux. »

Chaque fois qu'il est apparu une douleur, l'estomac baratté Cet Espagnol et vomit fréquemment; Manolo aurait imaginé une irrégularité dans la région abdominale. Il est allé chez le médecin digestif, mais le diagnostic était différent: les migraines.

Aujourd'hui, Manolo est de 63 ans et a expliqué: « Finalement, j'ai appris à connaître ma migraine et semble avoir amoindri la douleur. » Et il y a eu beaucoup de jours de l'obscurité absolue et le thé de lait pour soulager la douleur de la tête.

« Il fait le travail que vous desempeñes, le jour où il vous donne est impossible de faire quoi que ce soit, il est insupportable pour beaucoup d'antalgiques que vous prenez », dit Manolo del Río.

L'homme d'affaires montrant la monotonie et l'alcool comme déclencheurs pour certains de ces épisodes. « Le jour, avec 25 ans à gauche et je dormais un peu plus tard, la migraine a été assuré le lendemain matin », explique t-il.

Dans la famille Del Rio, Manolo est pas la seule victime de la migraine. Son fils et l'un de ses frères souffrent aussi, ce dernier encore plus fort que le vôtre.

Pour lui, il est important qu'il y ait la Journée internationale de la maladie: « Il va devant le médecin. »

Partager l'amitié et de la maladie

Elena Marco et Estefanía Fernández ont en commun l'amitié qui unit et la maladie avec les plus grands grappling années, la migraine, bien que chacun ait sa propre expérience et singularites.

Nous avons commencé avec Elena, 33. Ce murciana avec seulement dix ans et je savais qu'il allait à l'hôpital pour prendre un électrocardiogramme. « Les premières années, la douleur n'a pas été si forte, mais est passé de 16, » se souvient-il.

Son stade le plus dur de la maladie a été le vingt Après des heures de services d'urgence, les revenus et les différents traitements, Elena a décidé de changer son mode de vie: l'exercice régulier a commencé à pratiquer et à gauche les pilules.


Le Crise Définit les jeunes, « ils étaient invalidantes, » mais maintenant la qualité est revenue à sa vie, « Dans ma maison croyez pas. Nous avons pris une année sans aller à la salle d'urgence « , explique étonné.

En milieu de travail, Elena a travaillé dans plusieurs bureaux et reconnaît que beaucoup de gens « ne comprenaient pas que j'étais à la maison pour un mal de tête, mais je me donne des nausées et des vomissements. »

Pour Estefanía Fernández, 32, il est quelque chose de différent.Il vit avec « seulement » quatre ans, mais la maladie assez pour neutraliser leur travail dans un laboratoire quand ils souffrent l'une de ses crises.

« Une personne souffrant de migraines ne peut pas mener une vie normale: vous ne pouvez pas manger la même nourriture, boire la même chose mais pour que personne ne le sait, chaque personne se passe quelque chose d'autre », dit ce asturienne à Madrid.

À l'heure actuelle, le traitement reçu a réduit le taux, bien que souffrant encore assez et dure au moins une journée complète, bien que « le mal de tête ne vous quitte jamais, mais vous apprendre à vivre avec elle », dit Stéphanie.

Elena coïncide avec le malentendu qui peut se produire dans le lieu de travail, car « il est difficile de comprendre si vous voyez des défauts une fois ou deux fois par mois, mais je ne peux pas sortir du lit ».

Les deux Elena et Estefania sont des jeunes qui savent que la vie souffrira des migraines. Donc, trouver un traitement droit, il est essentiel, ainsi que la compréhension de la société dans cette question.

L'Association espagnole des patients avec des maux de tête

Président malade comme Manolo, Elena o Estefanía est le Association espagnole des patients avec des maux de tête

« Nous espérons que la société comprend la maladie, pas une tête mal et ne permet pas non plus au travail ou à la vie familiale normale », dit Elena Ruiz de la Torre, président de l'association et vice-président de l'Alliance européenne des maux de tête.


Parmi ses Objectifs Ils sont la représentation des patients dans les établissements de santé, promouvoir la recherche et l'aide et l'information aux patients.

Les patients qui viennent à l'association sont très graves «appelé désespérée, ont visité de nombreux spécialistes et ne pas avoir la maladie sous contrôle », dit Ruiz de la Torre.

Ainsi, cette année, ils ont organisé la campagne "Portez un chapeau contre la migraine" Il est acclamait d'une part, de monter les réseaux sociaux ce Ajoutez une photo et de l'autre, l'envoi d'un message texte de solidarité.