CNIO et la Roche Institut près de progrès dans le cancer héréditaire de l'attention primaire

CNIO et la Roche Institut près de progrès dans le cancer héréditaire de l'attention primaire

Le CNIO et la Roche Institut près de progrès dans le cancer héréditaire de l'attention primaire

MADRID / EFE mercredi 30/04/2014

Les deux organisations ont signé un accord de collaboration qui favorisera un programme de formation et vise à mieux comprendre l'impact sanitaire du cancer et des clés d'identification et de gestion, ainsi que des contributions en génomique et individualisées

thérapies.

Afin d'améliorer les connaissances et les soins du cancer héréditaire dans les soins primaires (AP), le National Cancer Research Center (CNIO) et l'Institut Roche (qui fête cette année son dixième anniversaire), ils ont signé un accord de collaboration spécifique servira à mettre en œuvre un ambitieux programme de formation.

L'accord est inclus dans le plus large et plus profond cadre de l'entente entre les deux institutions et, comme le Dr Jaime del Barrio, directeur général de l'Institut Roche, « il a surgi un intérêt dans le développement de cet accord, qui réglemente les points de plus près et officiellement notre relation ".

Plus précisément, le présent Accord spécifique servira à aider à l'élaboration d'un programme de formation que vous voulez fournir professionnel de la santé AP une connaissance complète et actuelle du cancer héréditaire et la base moléculaire de la susceptibilité génétique au cancer et à améliorer une formation sur l'impact sanitaire de cette maladie, les clés d'identification et de gestion, et les contributions offertes par l'information génomique et les thérapies individualisées.

Cette activité sera principalement destiné aux professionnels de la médecine familiale et communautaire et d'autres professionnels dans l'enseignement primaire.

Bien que ces dernières années, il y a eu des progrès significatifs en Espagne à partir du point de vue du diagnostic et le conseil génétique dans les grands centres, « la formation théorique dans le cancer de la famille ne sont pas réglementées dans le domaine de la biomédecine », se souvient le Dr Javier Benítez , directeur du programme de génétique du cancer humain et chef du groupe génétique humaine CNIO.

Grâce à des cours de troisième cycle, il est la formation théorique et la mise à jour de diverses cliniques, diagnostiques et même traitement est effectué.

Dans ce contexte, « la mise en œuvre d'un plan de formation spécifique pour les médecins de soins primaires est essentiel », explique le Dr Benitez.

Dans la plupart des cas, le médecin de famille est la personne qui va voir et rencontrer les candidats à envoyer aux centres de référence pour l'étude en profondeur, soit en ayant des antécédents familiaux d'un cancer particulier ou parce qu'ils ont caractéristiques cliniques qui vous font suspecter que vous pourriez avoir un syndrome de susceptibilité au cancer.