Camps sans barrières: la santé et le plaisir de faire face à la maladie

MADRID / EFE / MARÍA MILÁN Martes 30/06/2015

La préparation de l'affaire, la frousse avant le voyage, des excursions, des jeux et des activités de plein air. Tous les enfants ont le droit de vivre leur semaine bien méritée du camp. Et même si vous souffrez d'asthme, une maladie neuro-musculaire, les maladies rénales, rhumatismales ou même le cancer. Ce sont des camps qui brisent les barrières et se sont engagés à enseigner aux enfants à vivre avec leur maladie et les apprécier pour ce qu'ils sont: les enfants

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EFEsalud déjà souligné, la main d'un pédiatre, un psychologue et un instructeur, les avantages des camps d'été. Il y a un large éventail d'activités d'été adaptées aux différentes maladies que les enfants apportent d'autres avantages tels que la reprise de l'estime de soi, la confiance en soi et la normalisation de la maladie. Ce ne sont que quelques-uns.

Barretstown: être un enfant après le cancer par Aladina

Un rêve enclave, un château irlandais, le camp se produit. Barretstown Fondée par l'acteur Paul Newman en 1994. Il a assisté chaque année quelque 120 garçons espagnols et filles entre 7 et 18 ans avec deux choses en commun: tout le monde sait ce qui se passe par le cancer et tous sont impatients d'avoir un temps merveilleux .

« Barretstown est un site dans lequel le pouvoir que les enfants retrouvent leur estime de soi, leur capacité à être des enfants et de briser ses limites », a déclaré Ishtar Efesalud Mirror, directeur du Fondation Aladina Qui aide les enfants atteints de cancer et leurs familles.

Aladina entièrement financé chacune des cinq séances au cours desquelles 120 enfants sont répartis tout au long de l'été. Paul Newman lui-même invité Paco Arango, président et fondateur de Aladina, a rejoint le conseil d'administration de Serious Fun Les enfants de Une organisation qui regroupe une trentaine de camps comme Barretstown dans le monde entier.

« Le sentiment des parents est qu'ils redonnent aux enfants qu'ils avaient avant d'être malade, » Ishtar, qui a offert l'année dernière explique.

Et il est que, en tant que directeur souligne, sont des enfants bien entretenus avec le cancer ou beaucoup d'amis qui ont, dans la personne final comprendre ce qui se passe que les autres gars qui ont vécu la même chose. « Il y a un sentiment de soutien incroyable. Sont des amis qui ont toujours, « conclut-il.

Normaliser comprendre leur asthme et des bronches dans un week-end

Trouver la potion désenchanter les acariens des poumons piégés dans une forêt. Tel est l'objectif initial des activités du Colonies week-end pour les enfants asthmatiques qui organisent la Hôpital général Universitario de Valence et Société espagnole d'immunologie clinique, des allergies et l'asthme pédiatrique (SEICAP) Alborache ( Valencia ).

« Cette colonie est pas un enfant du ghetto avec l'asthme, il est un outil pour eux de se défendre dans la vie et de contrôler leur maladie », précise Juan Carlos Cerdá pédiatre et allergologue a organisé cette activité et membre de l'éducation sanitaire SEICAP .

Au cours d'un week-end par an, les enfants entre 8 et 14 apprendre ce qui se passe dans leurs voies respiratoires quand il y a une crise et quels facteurs déclenchent, et les types de médicaments et inhalateurs là-bas.Dans cette édition, le week-end dernier, 35 enfants ont participé.

« Ne vous contentez pas pour le traitement médical et des médicaments, mais doit fournir un soutien psychologique et social, en plus de la connaissance de la maladie afin que le patient est impliqué dans le contrôle de celui-ci », explique l'allergologue expert.

Les activités récréatives et sportives associées à l'éducation et l'enseignement d'un mode de vie sain. Le message qu'ils veulent transmettre les responsables des enfants est, comme indiqué Cerdà « l'asthme bien contrôlé peut mener une vie normale. »

Une plus grande autonomie et des habitudes saines pour rhumatismales

Quarante enfants entre 8 et 14 se réunissent à l'école Brunete agricole, Madrid De toute la géographie espagnole. Ils feront partie du troisième camp d'été annuel de Société espagnole de rhumatologie (SER) pour les enfants souffrant de maladies rhumatismales.

« Cette initiative vise essentiellement que les enfants ont un bon moment, faire de l'exercice, les grandes amitiés et de voir qu'ils sont en mesure d'atteindre ce qui est proposé, comme tout autre enfant de son âge, surmonter les peurs et insécurités et renforcer la confiance pour le jour le jour « , il résume le président du SER, le Dr José Vicente Moreno Muelas.

L'équipe qui intègre le camp se compose de moniteurs de temps libre, un rhumatologue pédiatrique, une infirmière et un physiothérapeute qui surveillera les activités en tout temps. Une série d'exercices comme alternent avec des propres activités ludiques autour du camp qui permettront d'accroître l'autonomie des mineurs.

La plupart des enfants impliqués dans cette activité souffrent d'arthrite juvénile idiopathique (AJI), qui est estimé à affecter 80-90 pour 100 patients.000 enfants. Il y a aussi dans le camp un cas de lupus érythémateux systémique et la maladie de Behcet, moins fréquentes.

Le seul camp européen dédié aux reins León

Dans le camp GROW Loisirs et activités culturelles vont de pair avec la santé pour apprendre à comprendre et à gérer les maladies du rein depuis sa première édition en 1981.

Le Fédération nationale des associations de lutte contre la maladie du rein (Alcer), ainsi que l'association provinciale ALCER-Leon Organise une autre année ce camp au cours de la dernière semaine de Juin à l'auberge Fuente del Oso en Aviados ( Leon ). Cette année, beaucoup de 34 enfants, 14 infirmières bénévoles, 6 et 5 moniteurs techniques.

Au cours de cette semaine, les enfants apprendront à préparer des plats faciles et appropriés pour les maladies rénales, ainsi que participer à la santé des ateliers éducatifs. En laissant de côté la question de ses reins, les enfants visitent le Museao de Sidérurgie et l'exploitation minière, la cathédrale de León et le Musée de la faune.

De plus, cette année, le camp sera visité par les associations européennes de patients afin d'exporter ce modèle, unique en Europe, des pays comme le Portugal et la Hollande.

« Le long voyage avec la maladie de ces enfants / que, devrait nous apprendre que les décisions dans les politiques de santé ne peuvent pas être prises en l'espace de quatre ans, mais quedeben être des politiques à long terme. » Jésus a dit: Molinuevo, Président de la Fédération Nationale Les associations ALCER.

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Un camp sans barrières physiques ou mentales. Ceci est l'un des slogans du colonies ASEM Un projet de Fédération espagnole maladies neuromusculaires pour les enfants touchés par ces maladies à Vilanova de Sau, Barcelona

Qui ne se souvient pas le temps des camps? Cristina Fuster, président des merveilles de l'ASEM. Elle explique que pour ces enfants souffrant de maladies neuromusculaires, les colonies signifie « un temps sans règles, en dehors des yeux attentifs des parents, pas de livres, pas de remise en état ou des séances médicales, à quelques minutes de profiter et d'être l'un des gangs ».

Au cours de la semaine de la vie dans une maison entièrement adaptée, les enfants participent à des activités récréatives, sportives, éducatives, de divertissement et de loisirs, pour les stimuler et leur permettre de quitter la routine quotidienne: plage, jeux nautiques, sports, artisanat, musique et des activités créatives.

Profitez des enfants, mais aussi leurs familles, ces jours-ci représentent un « repos physique et mental », a déclaré Fuster.

Discuter des maladies neuromusculaires parle d'un ensemble de 150 maladies dont la caractéristique commune est la perte progressive de la force et l'autonomie personnelle. Les enfants touchés par eux ne peuvent pas profiter de la même divertissement que le reste, mais le but de l'ASEM est de ressentir ce qu'ils sont: les enfants.