Un test sanguin détecte le syndrome de Down sans risque pour la mère et le fœtus

MADRID / EFE mercredi 17.10.2012

Un test prénatal basé sur l'analyse de l'ADN fœtal dans le sang maternel, et détecte les anomalies chromosomiques les plus fréquentes, telles que le syndrome de Down, seront disponibles en Espagne en Janvier

Ce diagnostic prénatal non invasif de Labco diagnostiques de qualité permettra la détection précoce de ces anomalies près de sensibilité de 100% et zéro risque pour la mère et le fœtus, la société a déclaré dans un communiqué.

principaux hôpitaux privés de l'Espagne seront disponibles au début l'année prochaine pour ce test, qui convient à la population des femmes enceintes à risque élevé et pour l'exploration.

Ce test prénatal évalue, à partir de dix semaines de gestation, le risque d'anomalies chromosomiques du foetus plus fréquentes en mesurant la quantité relative des chromosomes dans le sang maternel, évitant ainsi d'avoir à obtenir des échantillons de liquide amniotique ou villosités choriales, qui entraînent plus de risques pour le fœtus.

Sur la base de nouvelles avancées en génomique et des technologies de séquençage massif, le diagnostic prénatal non invasif permet un risque précis de compte de trisomies jusqu'à 90% d'anomalies chromosomiques dans l'évaluation de diagnostic prénatal.

Les humains ont 23 paires de chromosomes qui contiennent l'information génétique.

Trisomie est une maladie due à la présence de trois copies d'un chromosome, plutôt que les deux prévu; la figure 21 est le plus fréquent et est la cause génétique du syndrome de Down.

Pris en charge des études scientifiques publiées ont démontré que le test a un taux de détection jusqu'à 99% avec des taux de faux positifs aussi faibles que 0,1% pour les anomalies chromosomiques les plus courantes.