spondylarthrite ankylosante, une maladie rhumatismale qui ne devrait pas diminuer vos rêves

AVIS / JACOBO Parages vendredi 06/05/2016

Jacobo Parages suis, j'ai 49 ans. Un jour à l'âge de 28 dormait et sentit une piqûre dans le dos, n'a donné aucune importance, mais trois mois plus tard, la douleur a envahi mon corps et ne pouvait pas sortir de la voiture. Je mets entre les mains des médecins et j'ai eu la chance d'être diagnostiqué très rapidement, ne pas passer plus de trois mois: spondylarthrite ankylosante. A ce moment, ma vie a changé

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Ainsi, votre article à EFEsalud commence ce « entrepreneur » dans la lutte contre la maladie, James Parages, chef de surmonter multirésistante et la frustration. Il a écrit pour ce premier samedi de mai 2016, lors de la Journée mondiale commémore la spondylarthrite ankylosante est une maladie rhumatismale inflammatoire qui affecte la colonne vertébrale créant la rigidité et le handicap. Son principal symptôme est une douleur de dos sévère et chronique.

James a appris à accepter la maladie, n'a jamais cessé d'être considérée comme une victime, elle a refusé de renoncer à leurs rêves et a mis des défis qui semblaient inaccessibles. Ici, il nous dit.

Spondylarthrite ankylosante: accepter de ne pas être victime, surmonter et ne pas abandonner le rêve

par Jacobo Parages

Jacobo Parages suis, j'ai 49 ans. Un jour, à 28 ans, je dormais et a remarqué une crevaison à l'arrière; Je ne donne aucune importance, mais trois mois plus tard, la douleur envahit mon corps et ne pouvait pas sortir de la voiture.Je suis entre les mains des médecins et j'ai eu la chance d'être diagnostiqué très rapidement, ne pas aller plus de 3 mois: spondylarthrite ankylosante. À ce moment-là ma vie a changé.

Mon premier contact avec la maladie a été à travers des commentaires difficiles à gérer et à prendre; J'ai été impliqué dans une mer de doute, mon avenir gris et compliqué et la douleur que je souffrais même réussi à limiter ma vie jusqu'à présent présenté.

Finalement, j'ai appris à vivre avec la douleur, l'embrasser et de le faire moi-même, ne pas me laisser gagner, j'ai même réussi à transformer cette maladie dans le moteur qui me pousse à réaliser mes rêves et essayer d'aider les autres qui ont également obtenus.

Aujourd'hui, vingt ans plus tard, même vous remercier d'avoir cette maladie, parce que grâce à elle, je l'ai atteint des objectifs qui, je suis sûr, même si je ne l'aurais pas été soulevée.

Parce que la spondylarthrite ankylosante, les 12 premières années ont été beaucoup de douleur. Au cours des premières années, je devais comprendre comment cette pierre est gérée sur la route, je devais apprendre à embrasser la douleur et de vivre avec elle tous les jours. J'avais 5 ans dormant assis et de nombreuses années sans être en mesure de lier mon lacet de chaussure, obtenir une chaussette et des choses stupides comme les éternuements, la torture représentaient.

L'acceptation, première étape

L'acceptation est la première étape à prendre pour marcher sur ce chemin, il est inévitable de l'accepter. Ne cherchez pas des réponses qui ne viennent jamais et acceptez que ceci est votre façon d'apprendre, de grandir et ajouter.

De plus, ce qui est essentiel, je le soutien continu de ma famille, les parents, frères et sœurs, amis. Je ne l'ai jamais cessé d'être considéré comme une victime, parce que je ne suis pas, et je l'ai toujours eu une phrase d'encouragement, un sourire, un rêve partagé.

Sans donner un jour à mon travail, j'ai essayé de passer ma vie, de rêver, de vivre toutes les expériences possibles et de les partager avec les gens du monde entier.

Je donne pas mes rêves

Il m'a fallu du temps pour comprendre ce qui se passait, mais quelque chose était clair: il n'était pas prêt à renoncer à mes rêves.

En dépit de mon avenir incertain, quatre ans après avoir été diagnostiqué je parie que réaliser mon rêve, de voyager à travers le monde. Deux kilos de sac à dos et des tonnes de NSAID enthousiasme et d'optimisme que je réalisé mon rêve, je quitté Madrid Un jour d'automne pour revenir 15 mois plus tard plein d'enthousiasme et d'espoir et sont revenus avec une détermination qui changerait le sens de ma vie , aider aux autres.

Il y a neuf ans, j'ai commencé un traitement biologique et, à travers elle, je peux contrôler la douleur. Cela a été une grande aide, car sans ce traitement vivre avec la douleur en cours.

La douleur de contrôle de fait aide beaucoup lorsque les objectifs marcarte. Avec le temps et avec mon désir de continuer à réaliser les rêves et les défis et remettre ce traitement, j'ai proposé des défis que je pensais toujours été réservé aux autres, les défis je pensais que inatteignables, défis qui au fil du temps, avec un grand dévouement, l'effort et le sacrifice ont réussi à atteindre et à travers lequel je pourrais partager avec différents organismes de bienfaisance: nager à travers le détroit de Gibraltar, deux fois (2013 et 2015), et traverser à la nage les 40 kilomètres qui séparent les îles de Majorque et Minorque (2014) en 12 heures natation non-stop.

Où sont nos limites?

En tant qu'êtres humains ont des limites, des limites physiques, nous ne pouvons pas voler par exemple, mais qui ont en fait moins de limites que nous pensons. Nous pouvons faire plus et aller plus loin que nous le pensons.

Tout au long de ce processus, au cours de la maladie, il y a une évolution qui nous transforme, nous aide à prendre conscience de grandir et de progresser pour devenir meilleur. Il est par ma maladie où j'ai trouvé mon chemin, la possibilité de réaliser ses rêves et surtout à me engager et aider les autres, à donner de l'espoir et de montrer qu'il n'y a pas de limites pour ceux qui souffrent.

Ne jamais arrêter de rêver, de se battre pour nos rêves et de les rendre réalité!