Quel est le test sanguin à double marqueur pour la grossesse à la fin des trois mois de grossesse?

Tom C George, analyste opérationnel chez JustDoc (2017-présent)

Le test Double Marker est l'un des nombreux tests de grossesse auxquels une femme enceinte doit se soumettre. Il est généralement effectué entre 9 et 13 semaines de grossesse. Le test à double marqueur aide à détecter les anomalies chez l'enfant à naître. Sur 700 naissances, un enfant souffre de telles anomalies. Ce test vous aide à détecter si votre enfant risque de souffrir de troubles mentaux tels que le syndrome de Down, les trisomies 18 et 21. Ces troubles sont dus à des anomalies chromosomiques et peuvent entraîner de graves problèmes chez l'enfant après la naissance. il sera combiné à un test échographique. Le médecin peut recommander d’effectuer une échographie en premier et, sur la base du rapport du scanner, il peut planifier le test, car les tests de grossesse sont programmés en fonction de la croissance du fœtus. la grossesse peut aider à déterminer si l'enfant à naître est susceptible de développer un déséquilibre chromosomique ou des troubles mentaux.

Ce test vérifie essentiellement deux types de marqueurs dans le sang.

Bêta-HCG libre: Si un niveau élevé est détecté, il montre le risque de syndrome de Down et de bas niveau à la trisomie 18 et 21.

PAPP-A (protéine plasmatique associée à la grossesse): La présence de protéines plasmatiques à un faible taux montre le risque de syndrome de Down chez l'enfant à naître.

Que vérifie ce test?

Un niveau élevé de hCG et un faible taux de PAPP-A sont un signe clair de risque de troubles mentaux. Les résultats sont généralement interprétés comme "Écran positif", "Risque élevé" et "Écran négatif". En règle générale, les femmes enceintes de plus de 35 ans courent un risque élevé d'accoucher d'un enfant atteint du syndrome de Down. Cependant, il est recommandé de le faire même chez les femmes plus jeunes.

Pour plus d'informations sur le test du panneau à double marqueur

Taher Chharchhodawala, MBBS MD
Répondu le 23 mars 2016

Il s’agit d’une investigation effectuée pendant la grossesse au deuxième trimestre pour classer la femme comme présentant un risque élevé ou un faible risque de défaillance du tube neural ou d’anomalie chromosomique. Le test standard est un test triple dans lequel on mesure le niveau d'AFP (protéine alpha-feto), de bêta-HCG (gonadotrophine chorionique humaine bêta) et d'œstrol libre. Ce test est juste un test de dépistage. Si le patient a des valeurs anormales, alors il est référé pour un test plus spécifique pour un diagnostic définitif (test comme l'amniocentèse). Si seulement deux hormones sont testées (beta HCG et AFP), on parle de double test. Mais n'est pas systématiquement pratiqué dans de nombreux pays.

Piyush, travaille chez Dr. Lal Pathlabs, Gurgaon
Répondu le 20 janv. 2017 · L'auteur a 131 réponses et 85.4k réponses vues

Le test sanguin à double marqueur pour la grossesse est un type de test effectué pendant le troisième trimestre de la grossesse pour détecter la présence d'une anomalie chromosomique dans le corps.

Jeya Shree
Répondu le 2 juin 2017

Grossesse chez les adolescentes, sang, obstétrique et gynécologie, grossesse, médecine et soins de santé