Quelles sont les chances de survenue d'un développement rénal chez un bébé au cours d'une deuxième grossesse si le premier enfant avait ce problème?

Leah Earl

Cela dépend de la raison pour laquelle le premier enfant a eu ce problème, et même alors la réponse peut être "nous ne savons pas", bien que certaines conditions donnent des réponses plus claires que d'autres.

Je connais une maladie génétique, le syndrome branchio-oto-rénal (BOR), qui peut avoir ce résultat, alors je vais en parler comme exemple. Pour cela, un parent qui a le syndrome a 50% de chance de le transmettre à chaque enfant mais il n'y a aucun moyen de savoir (ou du moins aucun qui n'a encore été identifié) comment un enfant atteint du syndrome sera affecté. Je pense qu'environ 15% des cas présentent une atteinte rénale, mais que cela peut aller d'une légère diminution de la fonction rénale à une agénésie rénale complète.

Existe-t-il d'autres facteurs qui prédisent où un enfant va tomber dans ce spectre? Peut-être, mais si c'est le cas, ils doivent encore être identifiés. Donc, dans le cas de BOR, en théorie, s’il y avait une agénésie rénale au cours de la première grossesse, les chances qu’elle se reproduise dans le second cas représentent une fraction de 1%. avait une FIV avec un dépistage génétique préimplantatoire pour sa troisième grossesse afin de sélectionner des embryons qui ne portaient pas du tout la mutation BOR, parce que les conseillers génétiques ne pouvaient pas être sûrs d'avoir été incroyablement malchanceux ou de déclencher quelque chose la sévérité de la condition dans ses deux premières grossesses.

Et puis il y a un certain nombre d'autres syndromes qui peuvent avoir des effets similaires, chacun avec son propre ensemble de cotes et de facteurs connus et inconnus. Ajoutez à cela les cas pour lesquels aucune cause génétique ne peut être identifiée et cela devient plus compliqué.

C'est le genre de circonstances où un conseiller en génétique peut être extrêmement utile. Ils peuvent examiner les profils de dépistage génétique des deux parents et du premier bébé et être en mesure de donner une sorte de probabilité approximative de récidive. Ils peuvent discuter si le dépistage préimplantatoire est une option, si les parents veulent le considérer. Mais ils ne peuvent pas donner de réponses précises.

travaille chez Kanerika Software Pvt Ltd (2015-présent)
Répondu le 9 mai 2017 · L'auteur a 631 réponses et 1.7m répond aux vues

Votre médecin vous demandera toujours de subir le test du double marqueur, le NT Scan (échographie effectuée entre 9 semaines 4 jours et 11 semaines) et le scanner TIFFA (échographie effectuée entre 18 et 20 semaines), tous testés pour détecter les anomalies congénitales. chez le nouveau-né. Lorsque ces tests sont effectués à temps, vous connaîtrez les chances pour le bébé de développer le même défaut que le précédent au lieu de compter sur la probabilité en fonction du résultat de la première grossesse. Informez votre médecin de tous les détails de la grossesse précédente et des rapports d’analyse / d’enquête afin qu’elle puisse mieux vous aider.

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