Deux nouvelles études menées par la SEC à la cardiologie du sommet européen
Deux nouvelles études menées par la SEC à la cardiologie du sommet européen
MADRID / EFE / ROSA GALLARDO jeudi 01/09/2016
La Société espagnole de cardiologie présentée au Congrès européen de cardiologie (ESC Congrès 2016), deux études innovantes pour la contribution internationale de la recherche cardiovasculaire. On calcule les patients à risque cardiovasculaire un groupe de la « vraie vie » et les autres sur les mutations met en lumière génétiques impliquées dans le poumon héréditaire
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cardiovasculaires calculatrices
de risque.calculateurs de risque cardiovasculaire sont en attente d'être étendu à d'autres groupes de patients, non seulement pour la population étudiée d'origine. Par conséquent, un groupe de cardiologues espagnol à l'unité de l'insuffisance cardiaque de l'Hôpital de la Santa Creu i Sant Pau à Barcelone a présenté le Redin-score
Il est une étude de roman pour calculer le risque des revenus insuffisance cardiaque Un mois et un an, dans une population contemporaine de patients externes souffrant d'insuffisance cardiaque de la « vraie vie ».
Redin-POINTAGE a été créé à partir d'une étude multicentrique nationale et en utilisant six variables la pratique clinique courante
- La présence de signes de gauche insuffisance cardiaque.
- La fréquence cardiaque> 70 battements par minute
- L'anémie
- L'insuffisance rénale
- L'oreillette gauche dilatée sur échocardiogramme natriurétiques élevée> peptides.
Cet outil discrimine avec un haut degré de fiabilité du Les patients faible, moyen et risque élevé de réadmission pour insuffisance cardiaque courte (un mois) et à long terme (un an). Ceci est utile pour sélectionner les patients qui doivent être suivies dans une unité spécialisée ou qui peuvent être appelés médecin de soins primaires ou interniste pour le suivi.
Il reste à vérifier les performances dans un population plus large des patients et ceux qui cherchent des médecins de soins primaires, qui sont souvent des patients âgés. Ils devraient commencer à l'automne une étude pour voir la fiabilité dans cette population.
Les gènes après l'hypertension artérielle pulmonaire
L'hypertension pulmonaire est une maladie héréditaire caractérisée par le épaississement paroi progressive petite artères pulmonaires Cela conduit à oblitérer la lumière de la même, une augmentation secondaire de la résistance vasculaire pulmonaire artérioles, ce qui conduira au fil du temps à la surcharge ventriculaire droite, l'insuffisance ventriculaire droite et peut-être la mort.
Le hypertension artérielle pulmonaire Elle est associée à un mauvais pronostic avec un taux de survie d'environ 40% dans les trois ans suivant le diagnostic en l'absence de traitement. En Espagne, ce pourcentage est de 68% à 5 ans avec un traitement spécifique.
Cette maladie est encore inconnue, puisque le symptômes non spécifiques initiaux (Essoufflement, palpitations, douleur thoracique) empêcher un diagnostic précis, qui est retardé jusqu'à deux ans. Sa prévalence en Espagne est 5'6 adultes par million d'habitants (environ 258 personnes).
Les progrès de la connaissance des gènes liés au développement de cette maladie, comme BMPR2, kcnk3 et Tbx4 Vous pouvez conduire à l'avenir à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques, et il est possible que la connaissance de la mutation causale de chaque patient pour estimer le pronostic au moment du diagnostic.
À l'heure actuelle, le traitement de hypertension artérielle pulmonaire Elle repose sur des médicaments vasodilatateurs pulmonaires spécifiques, mais « peut-être dans les études génétiques futures a permis de développer des thérapies « comme » pour chaque patient », les points d'experts. En ce sens, l'étude tente de décrire le phénotype associé chaque modification génétique, une nouvelle approche.
