Concevoir une molécule efficace contre le sida, l'hépatite C et Dengue

BARCELONE / EFE mardi 26/04/2016

Une recherche internationale que les scientifiques espagnols ont participé IrsiCaixa et l'Université Pompeu Fabra a réussi à concevoir une molécule qui démontre une activité antivirale contre le virus du sida, l'hépatite C, la fièvre du Nil occidental et Dengue

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La recherche a eu la participation de l'Institut de recherche sur le sida IrsiCaixa, conjointement promu par le Social « la Caixa » et le ministère de la Santé de la Generalitat, l'Université de Sienne, qui a conçu la molécule, et le ministère de Sciences expérimentales et de la santé à l'Université Pompeu Fabra.

L'étude, publiée dans les Actes de l'Académie nationale des sciences « (PNAS) du journal, ouvre la porte à l'élaboration d'une nouvelle famille de médicaments de panvirales capables d'inhiber plusieurs virus en même temps et permettent de simplifier le traitement des personnes avec plus d'une infection.

Le composé

Il n'y a actuellement aucun médicament approuvé contre le virus du Nil occidental et le virus de la dengue.

Selon les chercheurs, le composé est spécifiquement conçu pour inhiber la cellule hôte de facteur, appelé DDX3, dont la présence a été décrit comme nécessaire pour la réplication du virus responsable du SIDA (VIH) et de l'hépatite C (VHC).

Les chercheurs ont décidé de l'essayer aussi avec le virus du Nil occidental et la dengue, car ils ont des mécanismes similaires à ceux de la réplication du VHC.

Être une molécule qui agit contre un facteur cellulaire, plutôt que contre le virus, les chercheurs ont pensé qu'il serait plus difficile que cela générerait une résistance.

Pourtant, avant d'augmenter la conception de médicaments, son efficacité devra être confirmée par d'autres études in vitro et dans les modèles animaux, les chercheurs de l'Institut de recherche sur le sida IrsiCaixa et l'Université Pompeu Fabra (UPF) qui ont participé à l'étude ont confirmé.

Les essais de culture cellulaire de la molécule ont montré qu'il obtient inhiber la réplication du virus du Nil occidental, la dengue et l'hépatite C, ainsi que certaines souches de VIH résistantes aux antirétroviraux.

Les virus sont contraints d'agir sous une forme parasitaire, car ils dépendent de la cellule infectée à reproduire des agents infectieux.

Sur la base de ce fait, une hypothèse qui travaille actuellement est d'essayer de bloquer certains processus de la cellule hôte nécessaires à la réplication de divers virus.

Possibilité de développement de médicaments

Cette approche permettrait le développement de médicaments de panvirales avec une capacité d'inhiber divers virus en même temps.

Ainsi, les chercheurs de l'Université de Sienne a conçu une famille de molécules pour inhiber DDX3 spécifiquement, une protéine cellulaire nécessaire à la réplication de plusieurs virus, tels que le VIH-1 et le VHC.

« Constatant que ces molécules étaient particulièrement actifs contre le VHC, nous avons décidé de tester un prototype qui avait un génome du virus ou du VHC réplicative une stratégie similaire, comme le virus du Nil occidental et le virus de la Dengue. Notre étude démontre que l'utilisation d'une cible cellulaire peut permettre la conception de médicaments panvirales « , a déclaré Miguel Ángel Martinez, chef du groupe de la variabilité génétique et phénotypique du VIH et du VHC IrsiCaixa.

En outre, selon le chef du groupe du VIH Pathogenesis de IrsiCaixa Jose Be, « comme il est une stratégie différente actuellement connue à un facteur de cellule individuelle, plutôt que le virus, la possibilité de générer des combinaisons de médicaments ouvre pour prévenir l'apparition de virus résistants ".

Martínez qui ont coordonné l'évaluation de l'activité antivirale de cette nouvelle famille de médicaments.