Il y a un père mineur thalassémique et une mère normale enceinte de trois mois. Le médecin a jugé que le test de dépistage prénatal pouvait porter le syndrome de Down. Que faut-il faire pendant cette grossesse et la prochaine?

Il y a un père mineur thalassémique et une mère normale enceinte de trois mois. Le médecin a jugé que le test de dépistage prénatal pouvait porter le syndrome de Down. Que faut-il faire pendant cette grossesse et la prochaine?

Anonyme

Merci Pamela. Le médecin n'a rien dit, sauf qu'il y a un problème possible avec l'enfant après le test. Cela m'est arrivé juste pour avoir un ami qui connaît quelqu'un avec un enfant similaire atteint du syndrome de Down, né de parents ayant des dispositions similaires. Par conséquent, nous nous sommes demandés.

Edit 1:

Cette mère en question devait mettre fin à sa grossesse, comme l'avait conseillé son médecin, mais avait été traitée avec des médicaments homéopathiques pendant un mois. Hélas, le test suivant a été effectué après son traitement homéopathique et le fœtus se trouve parfaitement bien. :) Elle est ravie, sa famille aussi.

Dr Ankita Jain, Gynécologique Chirurgien Endoscopique à Ahmedabad, Gujarat, Inde
Les réponses ont été reçues le 20 juin 2018 · L’auteur a 278 réponses et 152.8k réponses vues

La thalassémie Le syndrome de Down est 2 conditions complètement différentes.

Votre question n'est pas très claire, alors je vais vous dire quels scénarios possibles le médecin peut avoir décrits.

Tests de dépistage initiaux (tests sanguins échographie) peut avoir montré un risque élevé de Down. Dans ce cas, des tests de confirmation supplémentaires sont requis.

Des tests de confirmation (choriocentèse ou amniocentèse) peuvent avoir confirmé une "descente", auquel cas il est possible de mettre fin à la grossesse (si moins de 20 semaines en vertu de la loi indienne MTP "Le syndrome souffre d'un certain nombre de malformations et de défauts et peut même ne pas vivre très longtemps. Cependant, certains groupes préconisent la non-résiliation des grossesses de Down.

Le caryotypage des deux partenaires peut ne révéler aucune anomalie ou certains cas de translocations Robertsoniennes, ce qui peut prédisposer à de nouvelles grossesses vers le bas.

Vrunda Karyekar, gynécologue obstétricien consultant en santé

Dernière mise à jour 22 décembre 2017 · Auteur a 975 réponses et 504.8k réponses vues

Si l’un des parents est majeur, l’amniocentèse est conseillée pour rendre le bébé majeur, car il ya de grandes chances que ce soit le cas. si le marqueur double ou triple est à risque élevé, alors ce test prénatal doit être effectué dans chaque grossesse après avoir fait l'un ou l'autre (double ou triple) et seulement si elles montrent que le risque est plus grand il n'en était rien autrement.

Grossesse