Causes de l'hypertrophie cardiaque, symptômes et traitement
L'augmentation du coeur peut être pathologique ou physiologique. Alors que le premier terme fait référence à une condition interne spécifique, le second terme fait référence aux implications de l'exercice ou à un type d'activité physique. Un coeur dilaté est habituellement vu pendant l'arrêt du coeur. L'incapacité de l'organe à pomper la quantité requise de sang oxygéné provoque une augmentation de volume. Cette condition s'accompagne de difficultés respiratoires, d'œdèmes, de vertiges et de battements cardiaques irréguliers. L'augmentation du coeur ou de la cardiomégalie est généralement détectée par les rayons X et un échocardiogramme. Les options de traitement comprennent les bêta-bloquants et les inhibiteurs de l'ECA.
Causes
Le cœur est un organe vital qui fait circuler le sang oxygéné dans tout l'organisme. Les oreillettes et les ventricules de cet organe reçoivent du sang oxygéné des organes du corps, qui l'envoie ensuite aux poumons pour le renouvellement de l'oxygène. Le sang riche en oxygène est reçu des poumons et de la veine pulmonaire dans les oreillettes et les ventricules, qui sont pompés dans chaque cellule du corps. L'augmentation du coeur indique un excès de travail ou une maladie cardiaque sous-jacente. Le cœur peut être affecté par des troubles pathologiques et physiologiques. La cause pourrait être un défaut dans les valves du cœur ou une activité physique intense prolongée. Les conditions qui peuvent causer coeur de la pression artérielle élevée se sont enflammés, la maladie de valve de coeur, une cardiomyopathie, une crise cardiaque, une cardiopathie congénitale, troubles du rythme (ou rythme cardiaque), l'anémie, hémochromatose, etc.
Le surmenage causé pour satisfaire les exigences de l'organisme, oblige le cœur à travailler avec plus d'effort, et donc des contraintes et des augmentations de taille. Si négligé, la maladie conduit à l'élargissement des chambres, afin de traiter plus de sang. Le cœur est forcé par les déclencheurs internes et externes de fonctionner à la limite. Ce coeur hypertrophique conduit à une croissance anormale de la fibre musculaire dans l'organe, qui peut également être de nature génétique. La mort subite du cœur est le résultat de cette tension. L'élargissement peut également être temporaire, en cas de grossesse, de stress et de conditions médicales dans lesquelles le corps peut avoir besoin de plus de sang, ce qui, à son tour, exerce une pression sur le cœur. Après récupération de l'état de santé, le corps retourne au travail normal et le fait le cœur.
cardiomégalie ou hypertrophie du coeur, affecte généralement les chambres inférieures du cœur, qui sont connus comme les ventricules. Cependant, si la condition passe inaperçue et devient critique, les cavités supérieures du coeur peuvent également être affectées. Certaines personnes n'ont aucun symptôme de ce trouble cardiaque. Les signes ne sont observés que lorsque le cœur est incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins du corps. Certains des signes et symptômes de cœur plus sont présentés.
Symptômes
- maladie artère coronaire et des spasmes valve
- Hypertension
- Obésité
- ischémie cardiaque
- problèmes de thyroïde
- anémie
- l'apnée du sommeil
- l'oedème (ou hydropisie)
- essoufflements
- anomalies du rythme cardiaque
- martèlement
- Les
- douleurs thoraciques
Les options de traitement
Après avoir étudié les analyses diagnostiques de la maladie, les options de traitement doivent être prises immédiatement pour éviter la fatalité, qui peut être un arrêt cardiaque. En général, le diagnostic dépend des résultats de l'échocardiographie et de la radiographie. Ces méthodes sont compatibles avec les résultats des tests de stress conçus pour étudier l'épaisseur musculaire, la fonction et la taille du cœur et de ses fonctions. La structure des valves cardiaques, l'insuffisance ou la sténose potentielle et les performances musculaires doivent être examinées et évaluées avant de choisir l'une des options de traitement disponibles. Voici quelques-unes des méthodes de traitement, qui peuvent être administrées afin de surmonter les complications d'un coeur élargi.
- inhibiteurs de l'ECA, qui réduisent la pression artérielle et augmentent également la capacité de pompage sanguin au coeur.
- Le médicament diurétique pour diminuer la quantité de sodium et contrôler la teneur en eau dans le corps.
- Le faible niveau de sel, le faible niveau de graisse pour un taux de cholestérol sain.
- Des anticoagulants peuvent également être administrés pour réduire le risque de caillots sanguins qui peuvent être dangereux.
- Le régime d'exercice régulier.
En plus des traitements mentionnés ci-dessus, dans le cas d'un état critique, La chirurgie est effectuée. Voici quelques-unes des chirurgies qui sont effectuées en fonction des besoins.
Chirurgie des valves cardiaques : Si le problème a affecté une valve cardiaque, elle peut être remplacée par une valve artificielle ou par une valve tissulaire, qui peut être prélevée chez un donneur
pontage coronarien : si le problème est dans l'artère coronaire, il peut être traité à l'aide d'un pontage.
Le dispositif d'assistance ventriculaire gauche (DAVG) : Ce dispositif est implanté dans le cœur, ce qui contribue mécaniquement au pompage du sang. Ceci est généralement utilisé lorsqu'une personne a subi un arrêt cardiaque et attend une greffe cardiaque.
Transplantation cardiaque : La transplantation cardiaque est la dernière option après une insuffisance cardiaque. Il faut un donneur dont le cœur est acceptable et compatible avec votre corps.
Il est nécessaire d'adopter un mode de vie sain et de s'abstenir de vices tels que l'alcoolisme et le tabagisme pour augmenter la durée du post-traitement des organes.. La surveillance périodique de la tension artérielle et du taux de cholestérol aide à identifier les améliorations de l'état cardiaque et à modifier les médicaments, si nécessaire, en suivant les conseils du médecin. Un régime d'exercices, accompagné d'un plan d'alimentation conçu pour une augmentation du cœur, devrait être régulièrement suivi. Puisque ce trouble est un déclencheur de mort subite cardiaque et n'exclut aucun âge, il est nécessaire de contrôler le fonctionnement du cœur. La recherche a montré que le problème pouvait être d'origine génétique et qu'un plan de prévention est donc nécessaire pour l'identifier et l'empêcher sans retard.