Fibrose pulmonaire et espérance de vie.
La fibrose pulmonaire est une maladie chronique et débilitante des poumons. Il se caractérise par la croissance d'un excès de tissu fibreux dans les poumons, qui s'aggrave lentement avec le temps. La présence de cicatrices dans les poumons diminue l'élasticité des tissus pulmonaires et la capacité de distribuer de l'oxygène purifié dans la circulation sanguine. Enfin, les tissus fibrotiques et / ou cicatrices, remplace les tissus des petits sacs d'air (alvéoles), ce qui provoque des symptômes respiratoires anormaux.
La principale préoccupation de la fibrose pulmonaire est que cette maladie chronique est irréversible, et au lieu de cela, la guérison des tissus pulmonaires s'aggrave de jour en jour. Par conséquent, les personnes atteintes de fibrose pulmonaire ont habituellement un temps de survie limité. On estime qu'environ 5 millions de personnes sont touchées par cette maladie pulmonaire grave et de nombreux patients perdent la vie chaque année. En raison des préoccupations au sujet de la santé de la sensibilisation, il y a eu des études sur l'espérance de vie de la fibrose pulmonaire pour déterminer le taux de survie après avoir été diagnostiqué avec cette maladie dévastatrice de patients.
Causes et symptômes
Les causes exactes des cicatrices de tissu pulmonaire n'ont pas été identifiées jusqu'à présent. Par conséquent, il est souvent appelé fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Les experts médicaux disent que cela peut être le résultat d'autres troubles pulmonaires ou d'un problème auto-immunitaire, dans lequel le système immunitaire du corps affecte par erreur ses propres cellules et tissus. Les facteurs connus pour déclencher la fibrose pulmonaire sont les lésions tissulaires pulmonaires, les infections pulmonaires, la prédisposition génétique, les effets secondaires des médicaments et le tabagisme prolongé.
Les signes identifiables de fibrose pulmonaire sont: difficulté à respirer (surtout pendant l'effort) et inconfort dans la poitrine. Les autres symptômes associés à la cicatrisation des tissus pulmonaires comprennent la toux sèche, la faiblesse, la perte d'appétit et la perte de poids sans raison apparente. La plupart des patients avec le diagnostic de la fibrose pulmonaire sont dans la quarantaine et la cinquantaine, cette maladie pulmonaire chronique peut affecter les personnes de tous âges, y compris les enfants de 7 à 8 ans et les personnes âgées qui sont trouvé dans les années 70.
Pronostic et espérance de vie
L'espérance de vie attendue d'un patient atteint de fibrose pulmonaire est différente d'un cas à l'autre. En résumé, il est très individualiste, et le pronostic de la maladie varie d'un patient à l'autre en fonction du taux de détérioration. Chez certains patients, la fibrose des tissus pulmonaires se produit à un rythme très rapide, tandis que la progression de la maladie est relativement lente chez les autres. Par conséquent, l'espérance de vie est différente pour chacune des personnes concernées.
Même que pour prédire l'espérance de vie d'une personne atteinte de fibrose pulmonaire, le médecin prend en compte plusieurs aspects qui affectent le niveau de survie patient, directement ou indirectement. En général, pour une patiente, contribue au bon pronostic de la maladie et à un meilleur niveau de survie. De même, un patient qui répond à l'intervention thérapeutique vit plus longtemps qu'une personne qui ne montre pas de réponses positives à la thérapie. Les principaux facteurs qui montrent de bons diagnostics de fibrose pulmonaire sont énumérés ci-dessous.
- Diagnostic à un plus jeune âge (moins de 50 ans)
- Identification précoce de la maladie (moins d'un an après l'apparition des symptômes)
- La cicatrisation des tissus pulmonaires est due à des causes connues
- Moins de cicatrices sur les tissus pulmonaires au diagnostic
- Une détresse respiratoire légère au diagnostic
- Des signes d'amélioration apparaissent dans les 3 à 6 mois suivant la fin du traitement
- Non Comme les symptômes imitent d'autres maladies pulmonaires, le diagnostic erroné de cette maladie n'est pas si rare. Par conséquent, se faire examiner par un médecin de confiance est essentiel. Malheureusement, il n'y a pas de remède pour la fibrose pulmonaire. Et l'espérance de vie moyenne de la fibrose pulmonaire est
2 à 5 ans après le diagnostic . Cependant, il faut noter que le taux de survie d'un patient de bon pronostic peut être supérieur à 5 ans (environ 7 ans). Pour faire face à la fibrose pulmonaire, les conseils appropriés du médecin recommandent des options de traitement appropriées et des changements de mode de vie sains. Des ressources efficaces pour rester en bonne santé et améliorer la qualité de vie comprennent un régime alimentaire en bonne santé, prenez un repos suffisant, effectuez les exercices appropriés régulièrement, arrêtez de fumer et combattez d'autres problèmes de santé qui peuvent aggraver l'état de la fibrose pulmonaire. Un traitement efficace implique la thérapie de l'oxygène, des médicaments pour améliorer la fonction pulmonaire et aussi pour réduire la vitesse de guérison des tissus pulmonaires. Dans les cas graves, le médecin peut envisager une greffe de poumon unique, ce qui contribue à prolonger le temps de survie du patient. À l'heure actuelle, avec des essais cliniques, nous allons également découvrir des méthodes fiables pour inverser la guérison des tissus pulmonaires.