La cirrhose biliaire primitive
La cirrhose biliaire primitive (CBP) est une maladie du foie caractérisée par une inflammation des voies biliaires. Chez un patient diagnostiqué avec cette maladie chronique, les voies biliaires enflammées sont incapables de fonctionner correctement et de récupérer le jus biliaire sécrété par le foie. En temps voulu, la bile s'accumule dans le foie, causant des dommages irréversibles aux tissus. Non traitée, les tissus endommagés et le jus de la bile accumulée (une condition appelée cholestase) conduisent à la cicatrisation progressive du tissu et la cirrhose du foie.
Causes
La vraie cause de la cirrhose biliaire primitive n'est pas clair en science médicale. Selon les études qui ont été faites jusqu'à présent, cette maladie chronique montre qu'elle est liée au trouble auto-immun. Ceux qui ont une prédisposition génétique à cette maladie courent un risque élevé de la développer après une exposition aux infections. Dans de nombreux cas, la cirrhose biliaire primitive survient dans les familles, et ceux qui ont des frères et soeurs et des parents affectés sont plus sensibles à cette maladie du foie que d'autres. En plus de PBC, les patients peuvent être atteints de polyarthrite rhumatoïde ou d'autres maladies auto-immunes extra-hépatiques.
Symptômes
L'incidence de la cirrhose biliaire primitive est faible par rapport à d'autres maladies auto-immunes. Selon les estimations, une personne sur 4000 est diagnostiquée avec cette maladie dans le foie. Elle peut affecter les deux sexes et les personnes de tous âges, mais la majorité des patients sont des femmes de 40 ans ou plus. Au premier déclenchement de la maladie, le système immunitaire attaque par erreur les cellules saines. Les symptômes de la cirrhose biliaire primitive comprennent ce qui suit.
- Faiblesse Biggest
- démangeaisons de la peau qui aggrave la nuit
- Sécheresse de la bouche et les yeux
- douleur dans l'abdomen supérieur droit
- rougeur accrue des paumes
- vomissait du sang
- la douleur dans les articulations et les os
- dème dans les chevilles et l'abdomen
- niveau élevé de bilirubine dans le sang
- jaunissement de la peau et les yeux (jaunisse)
- taux de cholestérol élevé
- le dépôt de cholestérol sous la peau (xanthomes)
Traitement
Heureusement, la plupart des patients ont une cicatrisation des tissus faible au moment du diagnostic. Dans environ 50 pour cent des patients, l'identification de la maladie est faite dans des échantillons de sang lors d'un examen de santé de routine. Les résultats des tests sanguins qui indiquent l'obstruction des voies biliaires, tels que la présence d'anticorps antimitochondriaux (AMA) dans le sang, sont signalés. Pour exclure d'autres maladies du foie, le médecin peut effectuer l'imagerie du foie, des voies biliaires CPRE (cholangio-pancréatographie rétrograde endoscopique de) et la biopsie du foie.
Un traitement rapide de la cirrhose biliaire primaire avec des médicaments d'ordonnance est efficace réduire les dommages aux tissus et la guérison. L'intervention thérapeutique se concentre sur la réduction de la vitesse des lésions tissulaires ainsi que le diagnostic des signes et des symptômes. Très probablement, le patient sera prescrit des médicaments contenant de l'acide ursodésoxycholique en tant que composant actif. Cet acide se trouve naturellement dans le jus de bile et sa fonction est liée à la sécrétion de minimiser le cholestérol.
En outre, certains médicaments sont recommandés selon les symptômes du patient. Par exemple, les comprimés antihistaminiques sont efficaces dans le traitement de la peau irritée associée à la cirrhose biliaire primitive. De la même manière, l'administration de médicaments immunosuppresseurs et de corticostéroïdes vise à contrer les réponses d'hypersensibilité du système immunitaire. Comme une approche pour mener une vie de qualité, le patient doit effectuer des exercices réguliers, manger un bon régime prévu et prendre des suppléments diététiques.
Une fois que la cirrhose biliaire primitive est confirmée et le traitement commence, le médecin peut suggérer l'abstinence d'aliments et d'alcool gras réduits, ce qui entraînerait par ailleurs une sensation de nausée. Même en prenant de petites quantités de boissons alcoolisées, la cicatrisation des tissus du foie sera aggravée. Dans certains cas, les patients présentent des complications d'insuffisance hépatique nécessitant une greffe du foie. Cependant, cette condition peut se produire chez les personnes qui ont subi cette intervention chirurgicale.
Si la cirrhose biliaire primitive et approches diagnostic précoce et un traitement approprié sont effectués, le pronostic est généralement bon. Cependant, le taux de progression de la maladie varie significativement d'un patient à l'autre. Alors que certains ont des symptômes notables dans les 2 ans, d'autres peuvent signaler des problèmes médicaux liés à la CBP après 10 ans. Les moyennes estimées de l'espérance de vie sont de 10 ans, si le diagnostic est établi après la manifestation des symptômes.
