Existe-t-il un moyen efficace de détecter le syndrome de Down dans l'utérus des mères à 99%?
Lauren Richey, mère de deux païens
Il n'y a vraiment pas de chance de 99 ou 100% avec la technologie que nous avons actuellement. Les analyses de sang, testant le liquide amniotique, testant les cellules du cordon ombilical, les cellules placentaires, peuvent toutes donner une idée du CHANCE du bébé atteint du syndrome de Down. Elles présentent toutes un risque réel de fausse couche. du bébé et des attributs physiques, mais ceux-ci ne sont pas exacts.
Parfois, même après la naissance, il est difficile de diagnostiquer les nourrissons atteints du syndrome de Down par les seules apparences. Une analyse de sang peut être effectuée à ce stade. les chromosomes sont examinés pour déterminer si le bébé a le bas "s".
Milo Grika, Rédacteur technique et éditeur
Résolu le 13 décembre 2017 · L'auteur a 1k réponses et 951.3k répond à vos questions
Parlez à votre médecin de vos préoccupations. Sérieusement, c'est ce à quoi sert un médecin.
(Et je ne suis pas un médecin pour le compte rendu)
-A2A
Tony Vincent
Résolu le 12 décembre 2017 · L'auteur a 2k réponses et 2.1m répond à ses questions
PAS UN MÉDECIN!
Mais certaines connaissances du profane.
Vous pouvez avoir des tests de dépistage ou des tests de diagnostic.
Les tests de dépistage vous donneront une bonne indication mais pas à 100%
Les tests de diagnostic sont censés donner un résultat définitif.
Ce type de question est mieux répondu par un professionnel.
Ilana Halupovich, A maman avec une valve artificielle.
Résolu le 12 décembre 2017 · Auteur a 10,1k réponses et 5m réponses vues
J'ai dû utiliser Google Translate pour celui-ci: Amniocentèse. Je connais plusieurs personnes qui l'ont fait - peut être dangereux tant pour la mère que pour le fœtus et met la mère au lit pendant une journée ou deux. En Israël, la plupart des jeunes, lorsqu'ils décident de se marier ou lorsqu'ils décident d'avoir des enfants, s'adressent à leur prestataire de santé et remplissent des formulaires sur leur ascendance. Ils obtiennent une liste des possibilités de malformations congénitales, la plus grande possibilité, moins les coûts des tests. Ce n'est pas leur choix, mais le nombre de personnes qui effectuent le test. Certains tests, comme l'amniocentèse, ne peuvent être effectués que lorsque la mère est déjà enceinte.
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