Y a-t-il un moyen de découvrir le génotype sanguin d'un fœtus ou d'un enfant à naître?

Keith Robison, Ph.D. En biologie cellulaire moléculaire; dans Biopharma depuis 1996

Le test prénatal non invasif (NIPT) recherche l'ADN du fœtus dans la circulation sanguine de la mère. Ceci est bien établi pour détecter les anomalies chromosomiques (bien que les médecins ne soient malheureusement pas suffisamment informés sur les statistiques correctes, entraînant parfois des décisions erronées). L'identification des génotypes pour les petits variants, tels que les groupes sanguins, est en cours. Étant donné que l’ADN maternel se trouvera également dans la circulation sanguine, il est plus facile de déterminer un génotype lorsque celui-ci diffère de la mère.

L'amniocentèse standard et le prélèvement de villosités choriales sont les deux moyens de récupérer du matériel génétique qui ne provient pas strictement du fœtus mais représente le fœtus. Il y a un risque de provoquer une fausse couche.

Pat Harkin

Il y a des années, j'ai obtenu un diplôme en génétique, donc la plupart de ce qu'ils m'ont appris est maintenant faux.
Répondu le 2 mai 2017 · L'auteur a 10.1k réponses et 7.3m répond aux vues

Oui. Vous pouvez prélever des échantillons de sang ou de tissu fœtal, mais vous risquez d’endommager ou même de tuer le fœtus. Vous auriez besoin d'une bonne raison de le faire - et je ne peux pas penser à une personne apparentée au groupe sanguin.

Génotypes, foetus, sang, génétique et hérédité, grossesse, biologie