Si vous saviez que votre enfant à naître serait né avec des défauts / une maladie qui rendrait sa vie vraiment difficile, l'auriez-vous toujours?

Mats Andersson, Parent

Oui.

J'ai eu cette discussion avec ma femme pendant sa première grossesse et nous avons refusé le test de liquide amniotique pour cette raison. La chose réaliste à craindre aurait été le syndrome de Down; Je suppose que cela relève de "vraiment difficile" dans la question.

Maintenant, j'ai rencontré des personnes atteintes du syndrome de Down. Il est évident qu'ils peuvent vivre une vie épanouie et qu'ils vivent beaucoup de bonheur. Je suis assez vieux pour que certains de mes contemporains souffrent de phocomélie de thalidomide; ils font aussi l'expérience du bonheur et de l'épanouissement malgré leurs difficultés.

Ma femme et moi sommes en bonne santé et avons de bons emplois, dans ce que je qualifierai de «conditions de vie stables», et nous vivons dans un État-providence où nos enfants seraient pris en charge si nécessaire après notre départ. sur la ligne serait notre confort.

Je n'ai pas le droit d'éteindre quelqu'un "toutes les chances de bonheur en échange de mon propre confort. Je n'ai pas le droit de retirer ce bonheur de l'univers, juste pour que je puisse avoir une deuxième voiture. Je considère le bonheur de être quelque chose de si précieux, dans un univers insensible, que nous devons lui donner toutes les chances possibles et que le test amniotique comporte aussi un risque très faible mais réel pour l’enfant, car nous ne verrions pas la grossesse se terminer. pourquoi nous devrions prendre aucun risque du tout.

Je ne vais absolument pas juger quelqu'un d'autre qui, dans des circonstances différentes, fait un choix différent. Dans de nombreuses régions du monde, le bien-être institutionnalisé ne garantit pas que les enfants seront pris en charge après le départ de leurs parents, de sorte qu'ils devront dépendre d'une forme de charité. Je ne jugerai pas ceux qui ne peuvent supporter l'idée d'envoyer un enfant, impuissant même adulte, dans une dépendance incertaine à la bonne volonté des autres. De nombreux parents n'auraient pas les moyens économiques de garantir à un enfant gravement handicapé une vie satisfaisante. Je ne jugerai pas ceux qui ne peuvent pas supporter l'idée d'amener leurs enfants dans une vie de pauvreté et de désir. Beaucoup de gens ont assez de difficultés dans leur vie; Je ne les jugerai pas pour ne pas pouvoir supporter plus de difficultés et pour ne pas pouvoir supporter l'idée que leurs enfants endurent ces difficultés.

Et un handicap plus grave, tel que la vie serait seulement douloureuse et courte, sans aucune chance de joie ou de bonheur, est une autre affaire. Je pourrais vous juger si vous arrêtez une grossesse pour pouvoir acheter cette deuxième voiture mentionnée ci-dessus, mais il est plus probable que je vous plains.

Ce n'est que mon choix, et mes raisons.

Christina Byrum, Cosmétologue agréé
Répondu le 11 juin 2017 · L'auteur a 442 réponses et 288k réponses vues

En novembre 2014 @ 12wks gestation, j'ai découvert que l'un des jumeaux que je portais présentait une anomalie du tube neural connue sous le nom d'Acrania / Anencéphalie (en gros, le crâne ne se forme pas correctement). minutes, jours, semaines et, dans de rares cas, mois ou années.

On nous a offert le choix de "réduction sélective".

Nous avons poliment refusé, choisissant plutôt de transporter les deux bébés ensemble le plus longtemps possible.

A 34 semaines, j'ai délivré les deux beaux garçons. Eli (notre jumeau en bonne santé a été emmené à l'USIN Nous avons eu 90 minutes précieuses avec Christopher avant que son âme ne quitte pacifiquement. Le Dr nous a assuré que s'il présentait des signes de détresse, ils avaient des médicaments contre la douleur sous la main. Heureusement, les médicaments n'étaient pas nécessaires car il passait de mon étreinte chaleureuse au paradis.

À la mort de notre gentil garçon, il ne répondait pas aux exigences de poids pour le don d’organes, mais l’équipe des achats était capable de réaliser une transplantation hépatique néonatale pour la recherche. qu'ils ont appelé "Christopher" Pack) pour aider à la rapidité et à l'efficacité de l'approvisionnement en organes néonatals transplantation.

Samyuktha Aswadhati
Répondu le 30 juin 2017 · L'auteur a 78 réponses et 212.9k réponses vues

Nous avons affronté cette question quand j'étais enceinte de ma fille. Nous avons été testés positifs pour le syndrome de Down quand j'étais enceinte d'environ 5 mois. Nous avons décidé de prendre le risque d'une amniocentèse pour confirmer et découvert par la suite, à notre immense soulagement, que nous étions négatifs. Cependant, à cette période où nous devions décider de ce que nous allions faire, mon mari et moi étions clairs: nous ne l'aurions pas si elle confirmait positif.

Nos raisons sont les suivantes:

Nous sommes d'Inde. Je suis désolé de le dire, la société indienne ne pardonne généralement rien de moins que la perfection chez les enfants. Cela me fait mal de le dire, mais les enfants ne reçoivent pas l’aide dont ils ont besoin, les ressources et l’infrastructure sont médiocres et les deux parents et l’enfant seront jugés de manière insensée. Tout enfant handicapé sera au pire marginalisé. "Je ne veux pas faire peur à mon enfant, le condamner et l'insulter."

Les meilleurs de nos enfants l’ont aujourd’hui terriblement difficile. Obtenir un bon travail ou entrer dans une bonne école est très difficile. Le système est compliqué, imprévisible et la concurrence est rude. Le stress est fou même pour les enfants "normaux". Quelle chance a un enfant différemment capable?

Que se passe-t-il après notre départ? Qui va faire attention à notre enfant? Quelle garantie avons-nous qu'il soit pris en charge et qu'il ne soit pas maltraité?

Avons-nous l'enfant pour nous ou pour elle? Le simple fait de donner sa vie ne suffisait pas, nous voulions lui donner la meilleure vie possible, tant que nous vivions et après. Mon mari et moi croyons que lorsque vous avez un enfant, vous feriez mieux de vouloir cet enfant. que vous êtes prêt à avoir cet enfant: émotionnellement, physiquement, financièrement, de toute façon, assurez-vous que vous êtes prêt, sinon n’avez pas cet enfant. Elle n'a pas demandé à naître. Et dans ce cas, nous n'avions pas la confiance que nous pouvions être les parents dont elle avait besoin et qu'elle méritait.

En fin de compte, je crois que cela dépend de la foi. Soit un haut degré de foi religieuse (que Dieu fournira) ou un haut degré de confiance en soi (je fournirai). Je n'ai pas non plus.

Riya
Répondu le 8 août 2017 · L'auteur a 81 réponses et 84.7k réponses vues

Ce n'est pas comme si je n'étais pas pratique ou quoi que ce soit, mais si je savais que mon enfant à naître allait souffrir d'un défaut ou d'une maladie qui lui rendrait la vie difficile, je l'aurais toujours.

Les théories ne sont pas applicables dans la vraie vie, non?

Soyons pratiques.

La plupart d’entre vous connaissent Nick Vujicic.

Oui, il est le conférencier motivateur et un exemple de survivant. Il est né avec le syndrome de tétra-amélie et ses parents n'étaient pas au courant de ses conditions. Je suis sûr que s'ils avaient une idée de son état, ils n'auraient pas le bébé. Mais cela n'aurait pas été le cas. Nick est une source d'inspiration pour beaucoup comme lui.

Je suis sûr que vous avez tous vu la vidéo motiver les gens. Je suis aussi l'un de ceux qui étaient motivés. Il est un exemple vivant pour nous montrer que vous ne laissez pas vos défauts décider si vous appartenez ou non.

Je suis conscient que tout le monde n’a pas la chance, comme Nick, d’avoir toute la renommée et le nom. Mais cela ne fait aucune différence, nous devons nous soutenir mutuellement dans ce voyage de la vie.

Même après la naissance, vous rencontrez un accident et êtes invalide, cela ne signifie pas que vous pouvez vous tuer vous-même. Avec cette maladie ou ce défaut, la vie pourrait être petite mais vivez-la avec bonheur.

* La réponse est longue

Adieu!

Candy Kelaart, a étudié à l'Université de Newcastle
Répondu le 3 mai 2017

(Ma réponse va bouleverser les militants pro-vie, je m'excuse si cela vous dérange, mais je réponds de façon sincère à ce que je sais de moi-même.)

La réponse est "Non" sauf si je suis déjà trop loin et que la grossesse ne peut pas être interrompue. La question demande / déclare que la vie future sera très difficile pour cet enfant, alors je suppose que cela ne fonctionne pas, alors c'est définitivement un "Non" pour moi.

Personnellement, sur le plan égoïste, je ne peux pas imaginer que je me sente "en connaissance de cause" à travers la misère de devoir s'occuper d'un enfant présentant des défauts majeurs. Cependant, si le défaut est mineur, c’est-à-dire opérable et que l’enfant pourra mener une vie normale, alors j’aurai définitivement l’enfant, mais si l’enfant a une déficience mentale ou si il n’a pas de membre, alors "Je pense que je serai assez fort pour traverser la grossesse.

Lorsque j'étais enceinte de mon enfant, il y a des années, j'ai prié chaque jour pour un garçon (un honneur d'avoir un fils depuis que je viens d'une éducation asiatique traditionnelle), alors j'ai prié et prié pour un fils. Au fil du temps, j'ai commencé à me préoccuper de la santé de l 'enfant. Est - ce qu'il / elle a tous ses membres? Qu'en est - il de l' intelligence? OMG! Lorsque j'ai eu ma première échographie, j'ai pu voir que la tête et les membres étaient exactement là où ils devaient être, ce qui a un peu atténué mes inquiétudes. Cependant, je me concentrais uniquement sur l'intelligence de l'enfant à naître. Donc, chaque jour, je priais pour avoir un bébé en bonne santé, à la fois mentalement et physiquement. Je me souviens, j'avais l'habitude de dire, "je suis heureux d'avoir un enfant en bonne santé, à la fois mentalement et physiquement, je sais que je me suis trompé avant de vouloir un fils, maintenant je m'en fiche". tant que le bébé est en bonne santé ".

En fait, je me suis tellement énervée que j'ai eu une hypertension gravidique et que les médecins ont dû continuer à me rassurer pour me détendre. «La plupart des bébés sont en bonne santé» et j'ai dû prendre des médicaments pour soulager l'hypertension. Donc, ma conclusion est que je me connais trop bien, je ne voudrais pas me mettre au défi ni mettre les membres de ma famille dans des défis inutiles "s'il y avait un choix". Cependant, si malheureusement mon enfant était né avec des défauts Je ferais de mon mieux pour élever l’enfant et je le prendrais à point. Puisque je crois au Karma, je l’aurais juste accepté comme un fardeau et essayer de tirer le meilleur parti d’une situation indésirable.

Ceci est ma réponse et mon partage.

Mary Schneider, Élevé 2 enfants à 20 17 ils sont toujours en vie.
Répondu le 24 juin 2017

Personnellement? Oui.

Pourquoi?

Parce que les médecins ne sont pas Dieu. Ils n'ont pas toutes les réponses, et personne ne peut vous dire avec certitude que votre bébé aura (ou non) des problèmes.

On a dit à mon amie Alicia que son fils ne survivrait pas après un jour ou deux. Il avait une hydrocéphalie.

Rylen est né dans une famille qui lui préparait des funérailles avant même sa naissance. En raison de leur foi religieuse, ils ont décidé de mener la grossesse à terme, estimant que le résultat serait une vie brève. Rylen a trompé les médecins, a trompé tout le monde. Il a vécu pendant 5 ans et a apporté de la lumière et de la joie à tous ceux qu’il connaissait avant qu’une infection ne mette fin à sa vie il ya quelques mois à peine. (Plusieurs autres enfants de la région ont également succombé.) Rylen était un petit garçon extraordinaire. Il a brisé toutes les attentes en morceaux - Ils ont dit qu'il ne marcherait jamais, ne parlerait pas, etc. Il est allé à la maternelle et était sur la bonne voie pour la maternelle.

À son décès, ses parents ont donné ses organes. Grâce à leur acte désintéressé, deux enfants sont maintenant capables de voir et un autre enfant a de nouvelles valvules cardiaques qui leur ont sauvé la vie.

Cela dit, le choix est très personnel et tout le monde ne prendra pas la même décision ou ne ressentira pas la même chose. Il n'y a pas de honte à mes yeux à prendre une décision différente. La question originale était "est-ce que vous?" Et que "s * ma * réponse. Tout le monde est différent.

Gianna See, HI en difficulté depuis son plus jeune âge; grade de piano 4 atteint
Répondu le 6 juillet 2017

Question: Si vous saviez que votre enfant à naître sera né avec des défauts, l'auriez-vous toujours?

Honnêtement, aucun enfant n'est né "parfait". Il y aura toujours une grande possibilité qu’il / elle porte des gènes récessifs transmis par les parents, les grands-parents. Juste pas exprimé; pourrait être déclenché si, dit-on, cet enfant prend des médicaments / habitudes qui change la donne.

Si c'était un "défaut" mineur (le terme semble s'appliquer aux objets, pas aux gens, alors je préfère utiliser "handicap"; avertissement - n'a pas étudié l'anglais major, laissez-moi savoir s'il y a un meilleur remplacement. L'anglais est mon premier et langue préférée.), qui est curable, oui j'aurais l'enfant.

Mais si nous parlions d'un handicap majeur, comme la surdité - j'entends bilatéralement une déficience auditive moi-même - ou toute autre question débilitante, je ne le ferais pas.

Pourquoi?

Ce serait une lutte pour moi et pour mon enfant. Égoïsme de ma part, peut-être. Pourquoi refuser à mon enfant le droit de lutter et de briller malgré cela? Parce que je ne suis pas fort moi-même, je me briserais en voyant mon enfant se débattre et échouer, et se briser s'il n'était pas assez fort mentalement. Les chances sont contre nous que mon enfant naisse avec des tendances négatives / dépressives anxiété sociale: pour faire face à ces handicaps incurables?

Le monde n'est pas juste. J'ai été victime d'ostracisme, d'exclusion, et même de certaines de mes fameuses familles. Beaucoup d'entre eux ne savent pas comment «gérer» - note: interagir - avec moi. Il m'a fallu beaucoup de temps pour la surmonter. Maintenant, je suis toujours très blessé par la façon dont ils réagissent à moi, même maintenant. Je n'ai pas de peau épaisse.

Je ne suis même pas sûr de pouvoir élever un enfant "normal" sans handicap.

Je n'ai même pas de petit ami, donc je ne peux pas rendre compte des opinions de mon conjoint.

Juste mes pensées :)

Rokîa Khl, études à l'École Normale Supérieure (2020)
Répondu le 19 juin 2017 · L'auteur a 71 réponses et 153.8k réponses vues

Cela dépend de la qualité de ces défauts.

Est-ce que mon enfant serait totalement handicapé qu'il ne peut pas marcher et ne peut pas complètement contrôler son corps? Ces défauts sont-ils sévères et totalement incurables? Est-ce qu'ils causent une douleur insupportable à la petite créature? Et continuera à le faire même quand il grandit? Y a-t-il des chances pour que l'enfant se rétablisse et mène une vie saine? Y a-t-il des chances possibles que l'enfant se porte bien?

Je serais totalement préoccupé par ces problèmes avant de prendre une décision fixe, bien sûr, cela doit être complètement à l'avantage du bébé. Quelles sont les choses (interventions chirurgicales, médicaments, etc.) qui pourraient maximiser les avantages pour lui? , et d'autre part, les choses qui réduisent la quantité de douleur et d'inconfort?

S'il parvient à l'adolescence et à l'âge adulte, alors comment ces défauts affecteront-ils sa vie mentale? Je me mettais alors à sa place et essayais de voir toute l'image. Est-ce que je peux être utile en tant que mère pour elle, alors, comme je pourrais l'être dans leur enfance, quand ils n'étaient pas suffisamment au courant du monde.

Ces défauts sont-ils mentaux? Quelle est leur nature?

Je suis tout à fait conscient que le fait d'avoir des enfants, de les élever, de les éduquer, de les protéger, etc., est un engagement vraiment difficile, une tâche extrêmement difficile à accomplir. Il faut une responsabilité et une prise de conscience totale. Aucune hésitation ne doit être acceptée. Vous les avez amenés dans ce putain de monde, alors vous devez vous engager pleinement dans cette mission. Ne les faites pas souffrir, ne les abandonnez pas, ne les traitez pas comme des soldats de l'armée.

Je ne veux pas que quiconque se débatte dans sa vie à cause de moi. Par conséquent, je n'accepterais pas de faire venir cette petite créature innocente au monde si ces défauts les empêchent de mener une vie saine. Je ne peux pas les regarder tous les jours en sachant qu'ils luttent et continueront à avoir des difficultés. Je ne peux pas gérer une telle chose.

Si ceux-ci n'étaient pas curables, je choisirais sûrement l'avortement, je choisirais de les sauver maintenant, avant qu'ils ne soient confrontés à des angoisses et des dépressions insupportables dans cette existence déjà stressante.

Si ceux-ci étaient curables, alors, je ferais de mon mieux pour me permettre les deux: une aide physique et émotionnelle.

Bébés, Grossesse, Enfants, Parents