Comment convaincre ma femme de mettre fin à une grossesse par trisomie 21?

Jennifer Edeburn, parent de 3 enfants. D'une certaine manière, pas aussi facile qu'il n'y paraît à la télévision.

Peut-être puis-je suggérer qu'il devrait être moins question de savoir comment convaincre votre femme de mettre fin à une grossesse trisomique et comment votre femme et vous, ensemble, preniez une décision éclairée quant à la fin ou non d'une grossesse trisomique?

Cher OP, cette réponse arrive trop tard pour vous, mais votre question (peut-être un peu reformulée) est très valable.

D'autres répondants ont écrit que c'est entièrement la décision de votre femme, car l'enfant est de son corps. Je pense qu'il y a une place pour cette pensée, mais pas dans un mariage. Pour moi, cette ligne de pensée quand deux personnes ont accepté se joindre à une unité avec des intérêts partagés et une vie partagée est dangereusement similaire à "Je fais tout l’argent, alors je reçois toute la parole dans la façon dont il est dépensé".

D'autres encore ont écrit leur expérience personnelle avec eux-mêmes, des amis ou des membres de leur famille qui ont eu une peur qui s'est avérée acceptable. Aux États-Unis et dans de nombreux autres pays, si vous avez un résultat positif à un test de dépistage [1], on vous proposera des conseils supplémentaires et l'accès à des tests de diagnostic. [2] Les tests de diagnostic sont exacts à 100% car ils comptent réellement les chromosomes du "matériel génétique" du fœtus. Je suppose donc que lorsque nous parlons de "grossesse par trisomie 21", nous en sommes certains.

Cela devient important parce que d'autres personnes interrogées ont partagé leurs expériences positives avec des amis ou des membres de la famille atteints du syndrome de Down ou des proches du syndrome de Down. Celles-ci sont importantes et encourageantes, mais il est crucial de garder à l’esprit qu’elles sont des anecdotes.

J'ai vu beaucoup d'histoires vraies réconfortantes de gens qui ont déposé un portefeuille dans une rue bondée d'une grande ville et l'ont reçu par la poste avec n'importe quel argent intact quand celui qui l'a trouvé l'a envoyé par la poste. Je suis sûr que vous voyez où je vais avec ceci; ce sont les expériences de quelqu'un d'autre qui indiquent la possibilité que vous ayez la même expérience, mais cela ne le garantit pas.

Ces histoires personnelles représentent des points de vue similaires aux 79% de parents d’enfants trisomiques qui affirment que «leur vision de la vie était plus positive à cause d’eux» [3], mais il est juste de se demander comment les 1 se sentait.

Avoir un enfant trisomique, c’est souvent abandonner certains de ses rêves d’avenir:

Si c'est une première grossesse, de nombreux parents de mon expérience personnelle qui rêvaient d'avoir plusieurs enfants ont constaté qu'après avoir eu un enfant présentant un handicap important, plus d'enfants n'étaient pas à la portée de ce qu'ils pouvaient gérer.

De nombreux parents ont prévu un budget pour une famille et ont fait de leur mieux pour assurer un niveau de vie confortable à leurs enfants. Pourtant, 40% des parents d'un enfant trisomique signalent des problèmes financiers en raison de l'état de l'enfant. [5]

Je ne pense pas qu’il soit déraisonnable pour un parent de vouloir examiner attentivement et prendre une décision en toute connaissance de cause avant de décider - ou non - de prendre des mesures qui pourraient les obliger à abattre des branches importantes de l’arbre de leurs possibilités. avenir.

Alors maintenant que nous sommes convaincus qu’il ne s’agit pas d’une décision à prendre à la légère ou sur la base de ce que Jane au bureau a dit à propos de son cousin atteint du syndrome de Down, la question importante est la suivante: décision. La réponse est que c'est le rôle du conseiller en génétique. Contrairement aux médecins, qui ne sont pas toujours en mesure de relayer un diagnostic prénatal de trisomie 21 et conseillent les parents sur leurs options [6], les conseillers en génétique sont des professionnels qui fournissent des informations et un soutien aux familles et aux personnes atteintes conseils et présentation d'une image équilibrée de la façon dont la maladie affecte la vie quotidienne de toutes les personnes impliquées [7].

Le but du conseil génétique est de vous aider à décider de la marche à suivre sur la base d'informations aussi complètes que possible, en vous aidant à comprendre le choix que vous faites. Si vous vous trouvez dans la même position que le PO, votre meilleur plan d’action consiste à engager un conseiller avant de prendre toute décision - et après cela, une vraie discussion, plutôt que «Je vous convaincrai» peut se produire entre vous et votre partenaire. .

Notes de bas de page

[1] http://www.mayoclinic.org/diseas...

[2] Ob-Gyns Release Recommandations révisées sur le dépistage et le dépistage des troubles génétiques

[3] Avoir un fils ou une fille atteint du syndrome de Down: perspectives des mères et des pères

[4] Indépendance et emploi des adultes trisomiques

[5] Une évaluation basée sur la population de la santé, de l'état fonctionnel et de l'impact familial qui en résulte chez les enfants atteints du syndrome de Down.

[6] Le test prénatal réduit à néant le syndrome

[7] Conseil génétique

Olivia Newan, il n'y a pas de plaisir dans les dysfonctionnements
Résolu le 3 février 2017 · L'auteur a 2,3k réponses et 7.4m répond aux vues

Vous ne le faites pas. Ce n'est pas votre décision à prendre; ce bébé est sous le coup de sa décision comme faisant partie (c’est-à-dire inextricablement dépendante) de son corps. Elle a de l'autonomie sur son corps et elle dit oui.

J'ai vu sur Facebook ce truc à propos de Vanity Fair où ils ont montré le bébé bosse de Natalie Portman et ont dit: "Image de deux" et les gens étaient tous fous parce que Vanity Fair avait déjà Avortement.

Je pense que les gens ne comprenaient pas réellement qu’il n’y avait pas d’incohérence dans la pièce de Vanity Fair entre une grossesse désirée et une grossesse non désirée en tant que telle. L 'autonomie corporelle de la femme se traduit par des interprétations sur le statut moral des choses qui dépendent de son corps en tant que tel (c.-à-d. Très lourdement comme dans le cas du fœtus) car la femme a indéniablement un statut moral le fœtus en tant que personne / pas une personne est ambigu (si ce n’est complètement dénigible).

Kris Sloan, J'ai le Spina Bifida meningemyelocele et suis un paraplégique incomplet
Résolu le 1 avril 2017 · Auteur a 738 réponses et 193.2k réponses vues

Cette question semble être discutable pour le questionneur initial (si je lis correctement les dates), mais j'imagine que ce n'est pas pour beaucoup d'autres couples qui se sont fait dire à leurs bébés, s'ils choisissaient de ne pas y mettre fin, avec des handicaps.

Je vais vous raconter une histoire:

Je suis né sans que mes parents sachent que je serais handicapé, et quand les médecins et eux ont vu ce qu’ils avaient sur les mains, le pronostic était terrible: je devais probablement s’infiltrer puis exister dans un état végétatif permanent avoir de graves problèmes de développement - vivre quelques années, puis mourir.

Avance rapide * mumblemumble * années:

J'ai vécu avec une paraplégie incomplète toute ma vie et j'ai subi de multiples interventions médicales et chirurgies. J'ai eu des moments difficiles - certains en raison des effets physiques du spina bifida, d'autres dus aux perceptions de personnes atteintes de SB. .

J'ai également obtenu mon diplôme universitaire avec mention, j'ai une vie sociale et familiale épanouissante, j'ai trouvé l'amour et le mariage et je vis de façon autonome (enfin, avec mon conjoint).

J'ai une confiance incroyable dans la science médicale et les pronostics des médecins, mais je sais aussi qu'ils ne sont pas toujours au courant.

Juste quelque chose à considérer

Angela Badie, Maman à un fils et une fille
Répondu le 8 février 2017

Je sais que je suis en retard au jeu, mais je voulais vous raconter mon histoire. Quand j'étais enceinte d'environ 14 semaines, je suis allée faire une échographie de routine. La technicienne a fait son travail et était très calme. Je suis bavard alors j'ai essayé de lui faire sortir des informations. Je voulais surtout connaître le genre. Je n'ai jamais soupçonné qu'il pourrait y avoir quelque chose d'anormal.

Elle n'a pas répondu et m'a dit brusquement qu'elle avait besoin d'aller chez le médecin. Je n'ai pas paniqué (je le fais rarement ... Je suis une de ces personnes ennuyeuses, même si elles sont éreintées). J'attendais juste sur la table, me demandant ce qui pouvait être passe

Le médecin est entré et a commencé à regarder l'échographie et a agité la baguette sur moi pendant plusieurs minutes.

Il s'est arrêté et a commencé à parler. «Je suis tellement désolé. On dirait que votre bébé a probablement le syndrome de Down. Nous ne pouvons pas être sûrs mais nous pouvons faire plus de tests dans quelques jours. La plupart des couples dans votre position prennent fin.

J'étais sous le choc mais j'ai réussi à m'asseoir. Il s'est approché et m'a serré dans ses bras (je venais de le rencontrer quelques semaines plus tôt), puis l'infirmière s'est approchée et m'a serré dans ses bras.

Mon moi non-émotif-ennuyé a pleuré toute la route à la maison. J'ai finalement trouvé le courage d'appeler une amie avant d'appeler mon mari. Elle a dit "wow ... mon mari exigerait que je termine. Il "divorce de moi si je n'ai pas" t ". Cela m'a fait encore plus pleurer.

J'ai finalement eu mon mari. Je lui ai raconté l'histoire et il a dit: «D'accord, nous devons apprendre à élever un enfant de Down. Que devons-nous acheter? Préparez-vous?

Je ne pense pas que je l'aurais jamais aimé plus.

P.S. Notre fille n'a pas de Down. Nous avons fait un autre test quelques jours plus tard pour confirmer, mais si elle avait été, elle serait un bébé très aimé.

Megan Baker
Répondu le 2 février 2017

Permettez-moi de répondre à votre question avec une histoire à moi qui s'est transformée en miracle.

Ma soeur était enceinte de jumeaux. Plusieurs semaines après sa grossesse, son infirmière lui a dit que l'un des bébés qu'elle était en train de tester était positif pour le syndrome de Down et les abbormations.

Ma sœur était sûre de vouloir avoir son bébé après avoir été averti de la difficulté de prendre soin de deux bébés dont l'un avait le syndrome de Down. Tout au long de sa grossesse, son médecin a suggéré de mettre fin à la grossesse pour permettre à l’autre de mener une «vie normale» en ayant un frère ou une sœur trisomique. Le médecin lui a dit si elle ne suivait pas sa suggestion, elle doit trouver un nouveau médecin.

Ma soeur a immédiatement quitté la pièce et a suivi avec un nouveau médecin. Après la grossesse, il est apparu qu'après le développement des bébés, ils ne présentaient plus aucun signe de trisomie 21.

Si ma sœur avait mis fin à son bébé à cause des signes du syndrome de Down, nous n'aurions pas deux belles petites filles en bonne santé.

Pense que j'ai fait cette histoire? Ils ont deux ans aujourd'hui… des petites filles en bonne santé et très heureuses.

Rouje Farheen
Répondu le 18 sept. 2017 · L'auteur a 114 réponses et 211.3k réponses vues

Je suis d'accord avec l'un des autres commentaires; Je ne pense pas que vous puissiez ou devriez même essayer de convaincre votre femme de cela. Vous ne voulez pas faire cela et lui faire vous reprocher plus tard, et vous ne voulez pas ou devriez-vous ajouter à ses angoisses en ce moment s enceinte.

Bien que je comprenne pourquoi vous pourriez ressentir cela. Certaines personnes peuvent vous attaquer pour avoir été une mauvaise ou une mauvaise personne pour penser cela; mais cette réalité est à vous. Amener un enfant handicapé dans le monde n'est pas facile et élever cet enfant peut être très difficile à bien des égards - pratiquement, financièrement et émotionnellement. Il est facile pour les autres de donner leur avis en disant que vous avez tort, mais seulement si vous avez élevé enfant handicapé ou vu une personne proche élève un enfant handicapé, comprenez-vous vraiment ce que cela signifie et pourquoi vous auriez des craintes et des inquiétudes, et pensez-vous à mettre fin à une grossesse plus tôt? limité.

Ce que je pense que vous pourriez faire et que vous devriez faire en tant que mari, c'est de vous asseoir avec elle et de vous renseigner sur la trisomie 21: comment cela se produit-il? Vous pouvez regarder des vidéos YouTube et lire, par exemple, des vidéos sur "une journée dans la vie d'une personne atteinte du syndrome de Down".

Si possible, voyez peut-être si vous pouvez trouver un couple local qui a un bébé ou un enfant malchanceux - vous pourriez le trouver sur des sites en ligne / des groupes de soutien ou des médias sociaux; Contactez-les et demandez-leur si vous pouvez vous rencontrer pour aider votre femme et vous-même à vous y préparer. Il y a des gens qui ne veulent pas ça. Je pense que ce serait vraiment bien pour vous deux - apprendre ensemble et ensuite voir comment vous vous sentez. Et cela peut vous aider à être mieux préparé si elle décide encore d'avoir le bébé et le bébé a des bas.

Si après cela vous pensez toujours que vous ne voulez pas que le bébé et elle ne le sache pas ou que vous le vouliez, vous devez exprimer la vérité sur ce que vous ressentez et expliquer pourquoi. Dites-lui qu'après avoir vu et lu tout ce que vous avez, vous ne pensez pas pouvoir le gérer. De cette façon, vos sentiments et vos décisions auront du terrain. Ensuite, c'est vraiment à elle et vous avez fait tout ce que vous pouviez.

Robert Larson Jr, J'en ai un de ceux-là
Répondu le 21 juil. 2017 · L'auteur a 1,1k réponses et 1,4 m répond aux vues

Vous pouvez probablement "t. Vous pouvez vous assurer qu'elle sait ce qu'est la trisomie et ce que ce sera d'être un enfant qui a des problèmes de vue et d'adaptation de la vie." J'imagine qu'elle sait déjà si.

Vous devrez probablement prendre une décision si vous pouvez vivre avec une femme qui a votre enfant qui a Downs.

Syndrome de Down grossesse

Avec les diagnostics de trisomie 21 vient un choix déchirant

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