Combien de temps pendant la grossesse peut-on détecter que le fœtus a le syndrome de Down? Y a-t-il un moyen de l'inverser?

Chelsea Meissner, RN, BSN

Merci pour l'A2A.

Le dépistage du syndrome de Down fait partie de la routine des soins prénatals au cours du premier trimestre. Ces projections ne sont que des projections et ne sont pas concluantes. Il y a un risque de faux positif et je pense que le risque de faux positif dans les tests du premier trimestre est relativement important. Ils vous donnent toutefois la possibilité de planifier en conséquence et ce sont des tests associés à des tests plus complets au deuxième trimestre.

Un test final serait un caryotype, qui prélève un échantillon de l’ADN du fœtus et recherche la trisomie au chromosome 21. Ces tests comprennent une amniocentèse, un prélèvement de villosités choriales (CVS) ou une cordocentèse. Ces tests sont associés à un risque. pour une fausse couche, cependant.

Il n'y a aucun moyen d'inverser une trisomie au 21ème chromosome, ce qui est ce qu'est la trisomie. Cela s'est produit à la conception et il n'y a rien que vous puissiez faire pour le prédire ou le contrôler.

Jane Parker

Realtionship THerapy CEnter, St Loius Park MN
Répondu le 28 sept. 2017 · L'auteur a 406 réponses et 597.6k répondre aux vues

Pas de renversement. Un échantillon de villosités chorioniques peut être obtenu dès 8 semaines de gestation, mais sans risque pour le fœtus. Avec la procédure de FIV, cela peut être détecté.avant de transférer à la mère.

Nipun Gupta

Étudiant en médecine
Résolu le 23 août 2017 · L'auteur a 90 réponses et 125.6k réponses vues

Des tests de dépistage tels que le double test (bêta-HCG et PAPPA) et l'épaisseur des nucales peuvent être effectués vers 11-13 semaines

Un nouveau test non invasif appelé ADN fœtal Cell Free est très précis (99%) et peut être effectué après 10 semaines.

En ce qui concerne les tests de confirmation, le premier test est

Prélèvement des villosités choriales après 10 semaines, mais on préfère l’amniocentèse après 15 semaines, car le taux de perte fœtale est moins élevé (0,5% contre 1%)

Pippi M. R. Groving

J'enseigne des cours biomédicaux au niveau BA
Répondu le 23 août 2017 · L'auteur a 8.4k réponses et 9.6m répond aux vues

Il n'y a aucun moyen de l'inverser. Downs Syntrome est une situation trisomi 21. Ce qui signifie que le fœtus a trois copies de chomosome 21.

Vous ne pouvez pas changer la constitution génétique du fœtus.

GR Gayathri

a étudié au lycée St. Mary's, Mayur Vihar Phase 3
Répondu le 23 août 2017 · L'auteur a 57 réponses et 120.9k réponses vues

Le foetus ayant le syndrome de Down peut être détecté dès 6 semaines après la conception, soit par amniocentèse, soit par d'autres alternatives non invasives telles que l'échographie, etc. En théorie, il est traité par greffe de cellules germinales dans le sac amniotique mais pratiquement en Inde. été développé. Morover la méthode même si présente est coûteux et contraire à l'éthique. !!

Syndrome de Down, obstétrique et gynécologie, grossesse, médecine et soins de santé