Comment l'endomètre utérin détecte-t-il et annule-t-il les embryons présentant des mutations nocives?

Shakti Amarantha, Explorer la science de la sexualité tantrique

Depuis qu'on m'a demandé, je vais tenter de dévoiler mon ignorance. Veuillez voir les mises en garde à la fin!

Les anomalies chromosomiques, telles que la monosomie, la trisomie et les inversions, entraînent généralement des malformations graves et sont facilement détectées et rejetées. Ils représentent probablement plus de la moitié des cas où un ovule fécondé échoue à s'implanter et à se développer. Les mutations dans les gènes individuels qui affectent la méiose ont tendance à être filtrées en conséquence, ainsi que les erreurs méiotiques aléatoires.

D’autres mutations génétiques entraînant des malformations au cours du développement du fœtus sont généralement fatales pour le fœtus, mais même si elles ne «peuvent modifier le moment du développement du fœtus, provoquant une fausse couche. Si je me souviens bien, le système immunitaire de la mère peut aussi parfois attaquer et tuer un œuf ou un blastocyste avec les mauvais marqueurs.

En dehors de cela, au moins pour autant que je sache, le processus par lequel le système maternel détecte et rejette un oeuf ou un embryon avec une seule mutation n'est pas bien compris. Je soupçonne qu'il y a un signal chimique intense qui circule, presque une forme de guerre chimique, et que si le fœtus n'émet pas tous les signaux nécessaires au bon moment pour «vaincre» le système maternel, il perd.

Par exemple, il n’est pas rare qu’un gène joue un rôle dans le développement de l’enfant ou à l’âge adulte et que le même gène soit également activé puis désactivé à un moment donné pendant la grossesse. rôle crucial aux deux points, mais parfois, les gènes s’allument pendant la grossesse sans raison évidente, sauf pour éviter les fausses couches.

Une possibilité est que le seul point d’expression de ces gènes in utero est simplement de prouver que le fœtus possède des copies fonctionnelles de ces gènes.

Cela aurait beaucoup de sens du point de vue de l'évolution. Par exemple, si un gène produit une protéine essentielle à la puberté et qu'une forme mutée du gène signifie que l'enfant sera stérile, il serait logique que la mère demande au fœtus d'activer le gène et de démontrer peut produire cette protéine avant d’investir des années de grossesse, d’allaitement et d’éducation des enfants. La partie difficile consiste à déterminer comment de tels tests sont mis en place, mais une fois en place, ils ont tendance à être fortement renforcés.

Malheureusement, je vous ai dit beaucoup plus que ce que je sais, alors prenez ce qui précède avec un grain de sel. C'est plus que possible, les experts diront que j'ai tout faux!

En parlant d’experts, je pense que la personne dont nous avons vraiment besoin est Suzanne Sadedin, alors je vais lui tirer un a2a.

Suzanne Sadedin, doctorat Biologie de l'évolution, Université Monash (2004)
Résolu le 11 octobre 2017 · Auteur a 269 réponses et 7.2m réponses vues

L'implantation n'est pas chose facile pour un embryon humain. Environ 50% des grossesses connues échouent et environ 75% de ces échecs surviennent pendant ou avant l'implantation. De nombreuses grossesses ne sont jamais détectées du tout.

La surface de l'endomètre forme une paroi serrée qui grouille de cellules immunitaires mortelles. Pour implanter, le placenta en développement doit d'abord s'attacher à cette surface, puis se frayer un chemin jusqu'à l'irrigation sanguine. Les premiers chercheurs ont décrit la zone d'implantation comme "un champ de bataille ... jonché de morts des deux côtés". Le moment de l'implantation est également crucial, les tissus de l'endomètre étant réceptifs pendant quelques jours seulement. Les embryons qui manquent cette fenêtre meurent.

En plus de cela, l'embryon doit maintenir un dialogue hormonal complexe avec l'utérus tout au long de l'implantation. Parmi ces hormones, la plus importante est l'hCG, que l'embryon doit produire en continu, en quantités étonnamment grandes, pour empêcher l'utérus de perdre son revêtement et de l'éjecter. L'embryon génère également des hormones (telles que la trophinine, le facteur préimplantatoire, les endocannabinoïdes, divers facteurs de croissance épidermique et les protéines de signalisation Wnt) qui déclenchent des modifications morphologiques et moléculaires de la muqueuse utérine essentielles à l'implantation. Ces changements doivent tous se produire dans le bon ordre, permettant d'abord à l'embryon de se fixer à la surface, puis lui permettre de s'incorporer (tout en formant une paroi externe empêchant tout autre embryon) et de remodeler le sang maternel sous forme de placenta. se développe

Nous ne comprenons toujours pas toutes les réactions impliquées dans ce système car il y a des dizaines de produits chimiques impliqués, chacun pouvant avoir des effets multiples sur d'autres tissus et leur production d'hormones. Au moins 120 gènes sont régulés à la hausse ou à la baisse l'endomètre pour l'implantation et il est clair qu'il y a peu de place à l'erreur: le fait de ne pas produire la bonne hormone au bon moment entraîne une exécution sommaire de l'embryon.

En bref, l'endomètre rend l'implantation aussi difficile que possible (tout en ayant une probabilité acceptable de grossesse). Les embryons de souris ont beaucoup plus de facilité à s'implanter dans l'œil, les testicules ou l'épaule d'un adulte que dans l'utérus.

Ainsi, les embryons qui survivent à l'implantation ont démontré leur capacité à croître, à métaboliser les ressources, à détecter et à réagir de manière appropriée aux signaux maternels et à synthétiser les quantités appropriées de nombreuses hormones au bon moment. Le reste est automatiquement éliminé lorsque la muqueuse de l'endomètre s'autodétruit. C’est un peu comme si l’embryon était jugé capable de faire la conversation spirituelle avec un dîner tout en prenant d'assaut un château. Pas un système de contrôle de qualité parfait, mais bien mieux que rien.

Lectures complémentaires:

http://cdn.intechopen.com/pdfs-w...

http://home.med.wayne.edu/embryo...

Mutation et mutations (génétique), biologie médicale, grossesse, médecine et soins de santé