Les experts estiment que l'autorisation des médicaments est accompagnée par un financement

madrid / EFE / nuria muñoz vendredi 16/06/2017

autorisation précoce d'un médicament doit être accompagné d'un financement, comme l'ont coïncidé divers experts en pharmacie lors d'un séminaire, organisé par la Fondation pour la recherche en santé (FUINSA) à Madrid, où ils ont examiné le différend en la matière

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Ce jour-là, qui a été intitulé « autorisation rapide de médicaments: la preuve et le financement », ils ont également abordé les restrictions sur le prix des médicaments innovants et les risques pour l'accès des patients.

Le débat a été animé par le président de FUINSA, Alfonso Moreno; PDG, Antón Herreros et chef de pharmacologie clinique Hôpital clinique San Carlos de Madrid, Emilio, Emilio Vargas.

directeur régional du Consortium de la pharmacie et de la médecine de la santé sociale de la Catalogne, Antoni Gilabert, a souligné que « autorisation rapide de médicaments doit être accompagnée de mécanismes explicites pour les conditions de suivi et de financement, et leur revue systématique basée sur les résultats ".

Cet expert a proposé que les forums de discussion assez générer pour répondre à cette question: « Comment allons-nous payer pour ces nouveaux médicaments? ».

Farmaindustria directeur technique, Emili Esteve, a fait valoir que « mettre des obstacles au financement de ces médicaments est loin de l'intention du législateur européen. »

« Pour permettre aux patients l'accès à ces médicaments tout en décidant sur les prix et le remboursement devrait être considéré comme l'attribution d'un prix provisoire et révisable une fois que les conditions de financement finales sont décidées », a ajouté Esteve.

La libération anticipée de médicaments « a mis sur les médicaments du marché avec peu de données sur leur efficacité et la sécurité et les coûts inabordables pour les patients et les systèmes de santé » a assuré pharmacologue clinique Carcas Antonio La Paz hôpital.

Ces médicaments de libération anticipée, en dépit de son dossier, dans de nombreux conditionné par l'Agence européenne des médicaments et l'Agence espagnole de médicaments et des produits de santé (AEMPS) fois, jeté un doute sur les éléments de preuve présentés et sur la pertinence de leur le financement par le système national de santé, comme cela a été souligné au cours du débat.

Toutefois, le représentant du AEMPS Jorge Camarero a souligné: « Nous avons besoin des premières études, il y a des moments où les médicaments sont si prometteurs que nous ne pouvons pas perdre de 15 ans doit être renforcée; s'il semble que augmentera la qualité et l'espérance de vie doit venir avant que le patient ».

Les orateurs ont convenu que des essais suffisants, une fois autorisé le médicament sont faites, pour la validité externe objectivement, et ont plaidé en faveur d'une surveillance intensive post-commercialisation pour confirmer l'efficacité et la sécurité que l'utilisation de purées ces médicaments.

Le chef de l'Hématologie et Hemoterapia San Carlos Hôpital clinique, Rafael Martínez, a déclaré que le plus important pour un médicament à être approuvé pour la dispense « est d'améliorer les attentes de nos patients. »