Troubles cérébelleux
La façon de marcher, se tenir debout, l'équilibre tout en se déplaçant, déplacer leurs membres et même parler, grâce au cervelet est fait, un élément clé du cerveau, située dans la partie inférieure du cerveau. Le cervelet (du latin, petit cerveau) est responsable de la fonction motrice du corps. Il n'est pas responsable du mouvement, mais peut être considéré comme un testeur de la performance du cerveau, en ce qui concerne le mouvement. Par conséquent, s'il est endommagé ou blessé, le corps devient paralysé ou perd la capacité d'effectuer le mouvement coordonné. Dans cet article, vous apprendrez au sujet de certains troubles du cervelet et la façon dont ils se manifestent chez un individu.
divers troubles du cervelet
syndrome de Dandy-Walker
Ceci est une maladie génétique d'une malformation du cerveau relativement rare L'organe du cerveau lui-même est incorrect ou défectueux. Toute une partie de la masse cérébrale entre le vermis cérébelleux (les deux hémisphères séparés par le cervelet) est absente, ou peut-être partiellement formée. Des kystes ou des furoncles sont présents à la base du crâne. Un ventricule qui permet au fluide de circuler entre le cerveau et la moelle épinière, est anormalement élevé.
Parce que de telles anomalies dans la structure, la pression à l'intérieur du cerveau de fluide augmente ou les régions entourant le cerveau, ce qui augmente leur taille Un symptôme physique clé de ce trouble est une structure de la tête mal formée. La partie occipitale du crâne est bombée et la tête de la personne est très grande. La maladie est héréditaire et on estime qu'elle survient dans un cas sur 25 000 naissances
Syndrome de Joubert
C'est un autre trouble génétique. Le vermis cérébelleux est une petite zone qui sépare les deux hémisphères du cervelet. Avec ce syndrome, le vermis du cervelet est déformé ou complètement absent. L'os qui relie le cerveau à la moelle épinière est également absent ou partiellement formé. Par conséquent, les signaux de moteur et les messages du cerveau sont incomplets et ne peuvent même être correctement communiquée au corps.
Les personnes qui souffrent de cette maladie peuvent avoir des chiffres supplémentaires et une lèvre déformée (fente labiale). Étant héréditaire, le syndrome de Joubert est causé par des mutations dans plusieurs gènes. Les deux parents doivent avoir une copie du gène muté pour que leur enfant soit affecté. Cependant, certains cas de ce syndrome ne sont pas héréditaires. Le syndrome est très rare et il y a un cas d'environ 100 000 naissances
Hypoplasie cérébelleuse
Cette maladie est caractérisée par un cervelet non développé. Différentes parties du cervelet peuvent être absentes ou déformées et ne fonctionnent pas normalement. Cette altération du développement peut être un symptôme d'autres troubles tels que le syndrome de Williams ou le syndrome de Walker-Warburg. Ce trouble peut être héréditaire ou se produire sporadiquement en raison d'autres facteurs tels que la toxicomanie, les infections virales et le déséquilibre thyroïdien. Votre extension peut varier en fonction des cas individuels. Elle peut s'aggraver avec le temps ou rester sans progression.
Maladie de Von Hippel-Lindau
Cette maladie porte le nom du gène muté responsable de sa cause. Dans le gène suppresseur Von Hippel-Lindau est présent sur le chromosome 3. L'absence ou copies défectueuses de ce gène provoque de nombreuses tumeurs et des kystes qui poussent dans les parties du corps avec une grande quantité de vaisseaux sanguins. Les zones comprennent les reins, la rétine, les voies génitales et le cervelet. Selon les différentes zones du corps affecté et la taille de la tumeur, les symptômes peuvent varier. Cette condition est génétique avec une caractéristique autosomique, avec laquelle l'un des parents doit avoir le gène de la maladie pour affecter l'enfant qui aura la probabilité de 50% d'hériter de la maladie. La maladie est rare, avec un nombre approximatif de 1 cas pour 32 000 naissances.
Paralysie cérébrale
Cette maladie est en fait un groupe de troubles divers, affectant différentes parties du corps. Cependant, la cause et le comportement attendu de la maladie sont les mêmes. Lorsque le cervelet est endommagé ou blessé dans les premiers stades de développement (stade fœtal, pendant l'accouchement, l'allaitement), puis les habiletés motrices et le système de mouvement physique d'un individu est compromise. Il existe différents sous-types et les classifications de ce type de trouble et est l'une des maladies du cerveau la plus fréquente, avec une incidence de 2 cas pour 1000 naissances.
Les symptômes de la maladie cérébelleuse
En raison de la sensibilité de la zone touchés, les signes et les indications de cette maladie sont très graves et sont observés principalement dans les capacités motrices de l'individu. Certains d'entre eux sont
- Ataxie - mouvements musculaires sont mal coordonnés et inégale
- Difficulté à équilibrer le corps
- troubles marcher à pied
- Tremblements et secousses
- tonus musculaire déficient ou manquant
- les graves problèmes d'élocution
- ne peut pas réagir ou se déplacer rapidement
- ne peut pas contrôler l'étendue du mouvement
- rapide oeil Giro est complètement involontaire
le traitement des troubles du cervelet est limité à la thérapie physique et apprendre à vivre avec le manque ou les défauts dans les compétences motrices. Avec certains troubles du système nerveux, les dommages causés à la personne peuvent faire en sorte que leur vie soit assistée, totalement en fonction de ceux qui les entourent. Les médicaments sont prescrits seulement quand il y a des symptômes douloureux. Les troubles cérébelleux sont rares, mais leur impact peut être très préjudiciable et affecter sérieusement la qualité de vie de l'individu.
