En tant que parents d’enfants handicapés, avez-vous déjà regretté de ne pas avoir avorté votre enfant?

Gabriela Guerra, Ma tante souffrait d'un handicap mental grave

Certains handicaps sont très différents des autres. Certaines personnes handicapées peuvent encore mener une vie normale. Cependant, d’autres ne le font pas. Ma plus grande crainte est d’avoir un enfant qui a une maladie comme celle de ma tante. Elle était en parfaite santé jusqu’à l’âge de 5 ans. Tout a changé pour toujours. est tellement mauvais que le médicament pour l'empêcher de faire des crises a pratiquement "fait frire" son cerveau, et elle continue à avoir des crises (des deux types). Son esprit ne s'est jamais développé, au contraire, elle a maintenant une intelligence inférieure à celle d'un tout-petit. Je ne la déteste pas, mais ce n'est pas une bonne façon de le dire. Elle connaît 3 mots et ne comprend pas la plupart des choses que quelqu'un lui dit. Elle se frappe, crie, tire ses cheveux, enlève ses vêtements et ne vous informe pas quand elle a besoin d'aller aux toilettes de quelque manière que ce soit, elle a maintenant plus de 45 ans et n'a jamais "vécu" sa vie. Ma grand-mère a dû lui consacrer toute sa vie. élever un enfant pendant des décennies, mais sans voir aucun progrès et sans espoir pour l'avenir Dans ce cas, il n'y avait aucun moyen de savoir qu'elle développerait cette horrible maladie, mais dans le cas d'une maladie avec des effets similaires pouvant être diagnostiqués avant naissance Je suis sûr que la seule façon de continuer votre vie est de faire avorter le bébé, peut-être que mon opinion est un peu trop forte, mais j'ai vu l'effet d'avoir un enfant handicapé mental de ce genre toute ma vie. vu la frustration de ma grand-mère quand ma tante se comporte mal. Je l'ai vue souffrir quand quelqu'un dit quelque chose de blessant à propos de sa fille et je l'ai vue pleurer en silence pour la vie que tous deux ont dû vivre. Personne ne veut s'occuper de ma tante. Ma grand-mère doit être là pour elle tout le temps et même si elle a deux autres filles c'est ma mère (cette tante est la soeur de mon père, pas ma mère) celle qui doit s'occuper d'elle quand mon grand-mère doit aller à l'hôpital.

Rahul Shukla, La meilleure expérience qui soit ...
Les réponses ont été reçues le 14 mai 2017 · L'auteur a 131 réponses et 247.2k réponses vues

Je ne suis pas parent d'un enfant handicapé mais je suis moi-même handicapé. Et je dois avouer que je suis très reconnaissant à Dieu que mes parents n'aient pas pensé à la façon dont ta sœur pense.

Ma partie gauche du corps ne fonctionne pas comme la partie droite du corps. Mes parents en ont eu connaissance quand j'avais environ 6 mois. Mes parents ne m'ont jamais abandonné ou je ne pense pas qu'ils m'auraient avorté s'ils savaient que je serais né avec une incapacité. Récemment, j'ai appris que mes parents subissaient une pression constante de ma part pour m'abandonner.

Ils ne m'ont jamais traité différemment et m'ont rendu complètement indépendant. Aujourd'hui, j'ai 25 ans et je poursuis mon doctorat en chimie à IISER BHOPAL sans aucune difficulté.

Je vous demande de dire à votre soeur que vous ne soyez ni contrarié ni triste d'être un enfant aux capacités différentes. Traitez l'enfant de manière égale et donnez une éducation appropriée. Je suis sûr que l'enfant mènera une vie heureuse et indépendante

Une dernière chose, ce n'est pas le handicap dans le corps qui cause le problème, mais c'est la capacité de penser à bon escient à la source de la discrimination.

J'allais répondre anonymement, mais j'ai décidé de ne pas le faire.

Je lutte avec cette question, logiquement. Pas dans l'exemple que vous avez donné, car la surdité, tout en limitant, ne modifie pas la vie et si c'est le seul problème, elle peut être surmontée. J'ai élevé des enfants avec une variété de besoins spéciaux, aucun d'entre eux que je souhaitais avoir été avorté.

Cependant, au fur et à mesure que votre message continue, j'ai un sentiment différent (je ne l'ai pas encore identifié) avec des personnes qui sont "sauvées" de la mort alors que la vie ou la personne soignante va changer radicalement.

Un ami est récemment passé par le processus d'autonomisation d'un parent et, apparemment, la seule autre option serait de les garder en vie ou de les intuber, alors ils ont honoré le testament et l'ont laissée passer.

J'ai toujours cru en la «survie du plus apte», et même si je ne souhaite à personne du mal (ou à la mort), je crois sincèrement que cela ne veut pas que tout le monde reste «vivant» tant que nous pouvons le faire. "faire référence à une maladie et / ou à des accidents qui limitent ou immobilisent sévèrement quelqu'un.

J'ai un nœud dans le ventre quand nous voyons nos handicapés revenir de la guerre, dont beaucoup ont perdu tout sens de l'intelligence et de la fonctionnalité des adultes. Je sais, en tant que parents, que nous voulons que nos enfants nous supportent (probablement) tous les coûts, mais je doute que ce soit réellement «humain» de garder les gens en vie.

Je ne veux pas paraître comme quelqu'un qui milite contre les handicapés. Je n'essaie pas de le faire. Mais, regardez les enfants qui ont vécu un incendie et ont brûlé plus de 90% de leur corps. Oui, ils sont vivants Oui, ils sont avec leurs parents, mais à quel prix?

Je ne pense pas que mon opinion soit partagée par beaucoup (je le garde habituellement pour moi), mais j'ai vécu et récupéré grâce à ma part de chirurgies et de maladies, et quiconque me connaît sait que j'ai refusé de récupérer. Aussi, quand je perds la capacité de rire ou de faire rire les autres, je veux tirer.

Laura Hurt, Maladie chronique, avoir des fils adultes, les plus âgés atteints d'autisme, les plus jeunes atteints de TDAH
Répondu le 5 mars 2017 · L'auteur a 2.9k réponses et 2.7m répond aux vues

J'ai écrit une réponse à ce sujet sur une question légèrement différente, regrettez-vous d'avoir des enfants. La réponse de Laura Hurt à Qu'est-ce que ça fait de regretter d'avoir des enfants?

Donc, dans un sens, oui.

Cela dit, l'autisme et le TDAH ne sont pas des diagnostics qui expliquent clairement comment cela va se passer. Je connais beaucoup d'autres personnes autistes qui vivent bien. Elles peuvent être autistes, mais leur vie est différente de la mienne. La «version» de l'autisme, mon fils est cependant très différente et beaucoup plus difficile: il vit seul, a 23 ans mais n'a pas eu de relation, ne veut peut-être même pas mais ne sait pas comment va chercher un, n'a pas d'amis, a un emploi bien en dessous de son niveau d'intelligence, et doit lui être expliqué (ma soeur a eu cette conversation avec lui il y a deux semaines) que mon attention, tout en vivant aux États-Unis et aux Pays-Bas, cela ne veut pas dire que je veux le surveiller, que mon désir de garder le contact est tout à fait normal et que je ne le tire pas quand je lui demande comment il va, mais que je suis réellement intéressé "C'est bon. 23 ans. Et il n'a aucune idée. Aucune idée. C'est difficile pour un parent.

Je connais des autistes qui disent: nous ne voulons pas être "guéris", il n'y a rien de mal avec nous.

Parle pour toi, je pense toujours. Peut-être que vous êtes capable malgré ou à cause de votre autisme, mais quand je regarde mon fils, mais aussi son père, ils auraient eu une vie bien meilleure s'ils n'avaient pas eu l'autisme.

Mon fils, dans cette conversation avec ma soeur, a dit qu'il était très contrarié par sa vie. Il n'était pas content à l'école et il ne pardonnera jamais les professeurs pour cela, il a dû divorcer, une amie s'est suicidée, sa mère est partie pour les Etats-Unis, sa grand-mère dans une ville 3 heures de route. , son père n'est pas présent même s'ils ont un contact, et est-ce que ça va être sa vie entière?

Désolé, mais non, ce n'est pas le genre de vie que je voulais pour mon enfant. Pas du tout. Ai-je des souhaits? Non, juste pour avoir un gamin heureux qui a pu vivre à son potentiel. Et il n'est pas capable de faire ça. Il est très intelligent, il est très talentueux en musique et en dessin, il aurait pu être n'importe quoi. Au lieu de cela, il vit cette vie que j'ai décrite ci-dessus.

Désolé, non, ce n'est pas vraiment le genre de vie que je voulais pour mon enfant. Je suis désolé pour lui. Je suis sûr

Et non, l'enfant atteint de TDAH se porte un peu mieux, mais pas beaucoup. Il étudie la médecine, prend deux fois plus de temps pour le faire que tout le monde à cause de son TDAH, il a développé un trouble délirant mais il est convaincu qu'il est harcelé par un groupe, ce qui ne l'aide pas. "ne pas le croire". Il n'a pas non plus le genre de vie que je voulais pour mon enfant. Je suis désolé pour lui de vivre comme ça.

Et puis je me prends avec mon histoire de frontière et maintenant une maladie chronique. Aurais-je eu l'intention de ne pas avoir cette vie? Non, vraiment vraiment pas. J'en tire le meilleur parti, mais je préfère avoir une bonne vie que d'essayer d'en tirer le meilleur parti.

Donc dans l'ensemble, oui, je peux certainement comprendre les personnes ayant des avortements pour les enfants handicapés comme le syndrome de Down ou les enfants souffrant de handicaps multiples. Je ne le ferais pas pour l'autisme ou le TDAH, car l'histoire peut être tellement différente de mon histoire.

Anonyme

Mis à jour le 1 octobre 2016

Je suis "handicapée moi-même, bien que très légèrement et j'ai dit une fois à ma mère que je lui avais compris et lui ai pardonné si elle m'avait avortée quand elle était enceinte. Et je suis indépendant, j'ai deux diplômes de maîtrise et je termine un programme prestigieux à l'étranger.

Ma plus grande peur est d'avoir un enfant comme celui de la vidéo.

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L'avortement est l'option la plus aimable.

Je suis désolé, mais si j'ai le diagnostic d'autisme ou de syndrome de Down, je m'abandonnerais.

La neurodiversité est très bien, mais qui va s'occuper des gens dans la vidéo?

Lucy Cooper
Répondu le 10 septembre 2017

Eh bien, je ne suis pas le parent dans ce scénario mais l’enfant. Et oui, à certaines occasions, j’espère que j’ai été avorté. Je ne suis pas suicidaire mais parfois je souhaite juste que je ne sois pas né. Je souffre continuellement. Normalement, la douleur est mineure lorsque je suis assis ou allongé, mais si je me promène ou que je reste debout trop longtemps, je peux souffrir de la douleur. C'est déprimant de ne pas pouvoir faire ce que les autres peuvent faire. et déprimant de ne pas pouvoir faire les choses que j'aime plus comme le sport.

Alors oui, parfois je souhaiterais avoir avorté et jamais souffert comme ça, tout comme j'aime ma famille.

Harjeet Dhillon, Mère de deux enfants, lire des livres sur le rôle parental, apprendre des autres

Mise à jour 20 mai 2018 · Auteur a 276 réponses et 247.6k réponses vues

J'étais jeune quand j'étais enceinte et je n'y avais jamais pensé. Cependant, quand j'ai dû faire le test du syndrome de Down, j'ai bien réfléchi. C'est un choix difficile.

J'ai décidé que j'aurais mon enfant malgré moi et que je consacrerais le reste de ma vie à les aider à grandir et à se développer au mieux de leurs capacités. Je n'ai aucun problème avec l'avortement mais je ne pouvais pas le faire. J'ai eu une grossesse extra-utérine et je préférerais être morte en essayant de l'avoir plutôt que de le tuer, mais je n'ai pas eu le choix.

Être handicapé pour moi signifie plus de dépenses et plus de temps. La patience est aussi énorme !! Si l'enfant est à vous, vous établirez sans aucun doute un lien qui vous permettra d'ouvrir les portes à la communication et de travailler efficacement les uns avec les autres.

En fait, j'ai entendu que les personnes handicapées sont plus en phase avec leur sixième sens et sont très intelligentes.

Je parlerais avec d'autres parents dans des situations similaires et ferais des recherches sur les avantages et les inconvénients et le travail nécessaire pour mieux me préparer.

Heureusement, les naissances vivantes que j'ai eues étaient 100% saines. Je ressens pour les personnes qui doivent prendre de telles décisions.

Grace Sbalchiero, a étudié à l'Université Purdue Calumet (2000)
Résolu le 21 novembre 2017 · L'auteur a 67 réponses et 16.5k réponses vues

Non.

Lorsque j'étais enceinte après mes 20 semaines d'échographie, mon obstétricien a dit qu'il y avait des choses à craindre, mais dans l'ensemble, ça devrait aller, donc je ne devrais pas m'inquiéter. Puis elle voulait que j'aille faire une échographie spéciale de quatre heures. Dans mon esprit, je pensais qu'il devait y avoir un handicap, mais ce n'est pas la vie en danger parce que cela se serait produit à l'échographie régulière. Je ne voulais pas de l'échographie en profondeur. J'ai aussi refusé les tests sanguins pour vérifier les problèmes génétiques. Je pensais qu'ils allaient trouver quelque chose de "faux" et me donner ensuite la possibilité d'avorter. Je pense que si c'était le cas jouer comme j'avais peur au départ, que cela ruinerait ma grossesse ou me forcerait à avorter sous de nombreux angles (dr, conjoint, amis de la famille) et je l'aurais effectivement fait. Elle planifie pour mon bébé Elle est née avec beaucoup de défauts mais elle est en bonne santé, elle est heureuse, elle est drôle, elle adore. En sachant ce que je sais maintenant, l'erreur aurait été d'avoir le l'avortement et je suis heureux de l'avoir protégée de cela.

J'ai eu de la difficulté avec ce problème depuis avant cette grossesse, et c'est pourquoi j'ai considéré les tests supplémentaires comme négatifs. Ne sommes-nous pas tous égaux? Pourquoi notre société a-t-elle l’impression que certains handicaps sont inacceptables? Je ne parle pas du droit des gens de choisir, mais de l’incapacité de la vie et donc de la malédiction. Je pense qu'il est malade, narcissique et immoral de voir les autres humains de cette façon. Il y a trop de stigmatisation autour du handicap.

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