Toutes les femmes enceintes devraient-elles se voir proposer un dépistage prénatal non invasif pour le dépistage génétique?

Aysha Rameez

Toutes les femmes enceintes peuvent se soumettre à des tests prénataux non invasifs car il s'agit d'un simple test sanguin qui analyse cet ADN sans cellules pour détecter la possibilité pour un certain nombre de troubles génétiques, notamment le syndrome de Down et certaines autres anomalies chromosomiques foetales courantes.

Mais il est strictement recommandé aux femmes enceintes qui ont déjà un enfant atteint, ainsi qu'à celles qui sont enceintes après 35 ans et à celles qui présentent un risque accru lors du dépistage au premier trimestre.

Vous pouvez consulter certains médecins efficaces et prendre les bonnes décisions et, si vous le faites, choisir le meilleur laboratoire médical. Surtout à Dubaï, on peut en voir autant. La semaine dernière, mon cousin a eu le test prénatal non invasif de la FML.

Par la grâce de Dieu, aucun risque n'a été trouvé et elle est heureuse maintenant.

Laboratoires de criblage de transporteurs génétiques, conseils en Inde
Répondu le 28 février 2018

Les recommandations et considérations cliniques de l'ACOG (2016) indiquent que «toutes les femmes enceintes devraient se voir proposer une évaluation prénatale de l'aneuploïdie par un dépistage ou un test de diagnostic, indépendamment de l'âge maternel ou d'autres facteurs de risque. Les tests génétiques doivent être discutés le plus tôt possible pendant la grossesse. Le conseil avant le test devrait être un processus de prise de décision partagée et devrait inclure une discussion sur le risque d'aneuploïdie et d'autres maladies génétiques du patient.

Ainsi, lorsque des tests de dépistage prénatal sont proposés, le médecin et / ou un conseiller en génétique discutent de toutes les options disponibles, y compris le NIPT, afin que le couple puisse prendre une décision éclairée quant au test à opter.

Il est vrai que le test NIPT (test de dépistage basé sur l'ADN) est actuellement plus coûteux que le test de dépistage maternel (test de dépistage basé sur les protéines), mais cela ne devrait pas empêcher le médecin ou le conseiller d'offrir le test à leurs patients. Pour plus d'informations s'il vous plaît visitez: Laboratoires de dépistage des transporteurs génétiques, conseils Coût du test NIPT en Inde

Saba Akhtar
19 août 2018

Le test prénatal non invasif ou NIPT est une option de dépistage secondaire qui peut être choisie en cas d’augmentation de l’âge de la mère, des enfants ayant des anomalies antérieures, un risque élevé lors du dépistage au premier trimestre ou une perte de grossesse récurrente.

Contrairement au dépistage biochimique, il n'est pas obligatoire pour toutes les femmes enceintes de subir le NIPT.

Lisa Rohan

Opérations chez Médecine et Santé
Répondu le 24 juil. 2017

Les principales indications du dépistage prénatal non invasif sont l'âge élevé de la mère, les antécédents de fausses couches à répétition, un enfant handicapé plus jeune, etc. Il existe un test de dépistage prénatal non invasif sous le nom de marque Babyshield offre des résultats précis à 98%. S'il n'y a pas d'alarmes de prudence dans ce marqueur, vous n'avez même pas besoin d'aller plus loin. En savoir plus: Dépistage prénatal LifeCell BabyShield

Karen Tiede

été une femme longtemps
Réponse donnée le 5 janvier 2017 · L'auteur a 23,2 k réponses et 39,6 m réponses vues

Pas sûr que tous les tests génétiques prénataux soient disponibles sous une forme non invasive dès la rédaction de ce document.

Croire que la plupart des femmes enceintes qui reçoivent des soins prénatals standard ont la possibilité d’obtenir des tests génétiques. Pensez également qu'aux États-Unis, cela représenterait une surtaxe par rapport au coût des soins prénataux et ne serait pas toujours couvert par une assurance.

Étant donné que beaucoup de couples enceintes ne sont pas disposés à penser à avorter un fœtus, certains refuseront le test.

Anonyme
Répondu le 11 janvier 2015

J'ai fait un test d'ADN fœtal sans cellules avec ma grossesse actuelle, et c'est 100 fois plus facile que le CVS que j'ai eu avec le précédent. L'ADNfc est encore un peu cher, mais j'espère qu'une fois qu'il sera dans la plage acceptable, être offert largement.

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