J'ai découvert que j'ai la sclérose en plaques il y a 1 mois. Je viens de découvrir que je suis enceinte de 5 semaines également. Un avortement est-il la bonne chose à faire?
Suzanne Fortin, Pro-Life
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L’espérance de vie des personnes atteintes de SEP est à peu près la même que celle de la population générale. Si vous avez eu le bébé, il y a des chances que vous viviez pour voir l'enfant devenir un adulte.
Il est vrai que traiter un handicap peut être difficile pour un enfant. Mais en l'état actuel des choses, vous n'avez pas de boule de cristal et vous ne savez tout simplement pas à quel point vos symptômes seront néfastes à l'avenir.
Les gens nomment beaucoup de choses qui "ruinent" l’enfance: la pauvreté, le manque d’amis, le handicap, etc. J'ai vécu des choses qui pourraient être considérées comme une "ruine de l’enfance". enfance. Pas la totalité. Quand je grandissais, je n'étais pas riche. Mais cela ne me dérangeait pas. Il y avait des problèmes de santé mentale dans notre famille. Et bien qu'ils puissent être un problème pour moi et qu'ils étaient parfois dramatiques, je ne m'y suis pas attardé. J'avais toutes sortes de bonnes choses dans ma vie. J'ai eu des amis J'avais des intérêts. J'ai eu des perspectives.
Si vous aimez votre enfant, lui montrez de la chaleur et de l'encouragement et veillez à ses besoins, il sera un enfant heureux. Votre handicap peut présenter un certain drame dans sa vie, mais s'il vous aime et que vous l'aimez, sa vie ne sera pas "ruiné". Il va apprendre à aimer. Il développera de l'empathie. Il va apprendre à dire "hé, ma mère a des moments difficiles, et que ça cause des problèmes, mais je me soucie de ma mère, alors mes désirs pourraient être à l'arrière, mais ça va, parce que je aime la." Apprendre ces valeurs n'est pas une enfance "ruinée". Nous pensons qu'une enfance pour être bonne doit être parfaite, sans stress, sans problème. Et ce n'est pas vrai.
Quant à l'adoption: encore une fois, il n'y a pas de boule de cristal. Les bébés noirs sont adoptés parce que je vois des couples blancs avec des enfants noirs. Pourquoi pas le votre? Vous avez mentionné que votre famille ne sait pas. Quelqu'un dans votre famille aimerait-il adopter? Voudraient-ils être une "famille d'accueil" si votre mari et vous deveniez incapable de prendre soin de l'enfant? Si j'avais un membre de la famille dans la même situation, je proposerais d’adopter ou de favoriser l’enfant si nécessaire. J'essaierais de garder la famille ensemble et je soupçonne qu'il pourrait y avoir des gens dans votre famille qui ressentent la même chose.
Vous vous concentrez beaucoup sur le pire des scénarios, mais réfléchissez à ce que vous gagneriez en ayant cet enfant. Quand vous avez un enfant, vous multipliez l'amour et l'amour est ce qui rend les gens heureux.
Si vous continuez l'avortement, je veux juste dire que vous allez supprimer votre propre chair et votre sang. Cela prend une vie humaine. Je ne pense pas que vous vous sentirez bien à ce sujet. Mais je suis sûr que vous "Se sentir bien dans le fait d'accoucher et d'aimer un enfant, même si votre maladie la rend plus difficile.
Brenda Balin
Répondu le 28 avril 2015
Il n'est pas "égoïste" de penser à l'effet que cela aurait sur vous, votre mari et l'enfant lui-même, de mener cette grossesse à terme. Votre vie doit d'abord passer avant tout. Si votre maladie rend votre grossesse trop dangereuse pour vous, alors c'est une considération importante.
Choisir de mourir pour donner naissance est plus égoïste, à mon avis. Il laisse un enfant sans sa mère et impose un lourd fardeau au père. Parfois, cela se produit et peut être évité, empêché ou même prévu. Mais quand on vous avertit qu’il ya un risque élevé, cela porte attention.
Plus important encore, si votre mari ne veut pas être père, alors il serait égoïste de le lui imposer, surtout avec les autres exigences de votre maladie. Il peut bien connaître ses propres limites. Tout le monde ne peut prendre à la fois une femme atteinte d'une maladie dégénérative et un enfant. s'il vous fait confiance avec son honnêteté, cela porte le respect.
Quant à l'adoption, cela signifierait que vous mettriez votre corps dans un stress extrême lorsque votre santé est déjà compromise.
Considérez cela non pas comme une décision concernant la maternité, mais comme une décision concernant votre santé.
Fred Davis
Analyste des systèmes de santé du groupe et consultant, une vie de correction de maladie
Résolu le 29 avril 2017 · L'auteur a 2k réponses et 3.2m répond aux vues
Je sais à quel point tu te sens bien. J'ai eu un syndrome prémenstruel et quelques années après la naissance du SFC de mon troisième enfant. Maintenant, ce n’est peut-être pas un bon diagnostic. La cause de la maladie se trouve maintenant des décennies plus tard, une dégénérescence combinée subaiguë. une maladie démyélinisante de la moelle et du cerveau, mais aussi une insuffisance cardiaque congestive: tous ensemble, j'ai eu le plus grand nombre de symptômes possibles, puis certains.
Je ne suis pas médecin, je suis un geek de données, un analyste de systèmes. Je n'ai plus le SFM, le SFC et l'insuffisance cardiaque congestive active. Mis à part un système nerveux qui dégénère lentement et un système biochimique très instable. J'ai eu ma carence périodique de folate paradoxale à 95% sous contrôle. Je crois que vous pouvez également contrôler presque tous vos symptômes sur le plan nutritionnel.Après mon crash total en 1987, ma femme, 5 ans plus tard, était extrêmement déprimée avec 3 enfants et un mari handicapé. Je n'ai pas commencé à guérir avant mai 2003, lorsque j'ai trouvé les nutriments adéquats. Mon fils n'aime pas le bout du bâton. 20 ans de maladie chronique ont détruit mon entreprise, mon mariage, mes loisirs, mes amis, tout.
Les bons suppléments pourraient vous faire sentir comme une nouvelle personne commençant potentiellement en jours ou ne pas avoir d'effet du tout.
Je n'aurais pas voulu ne pas avoir mon fils mais ma maladie était dure pour tout le monde. Si ces vitamines avaient été disponibles dans les années 80, je n'aurais jamais été malade ou pour longtemps. liste des symptômes et des maladies causés par ces carences.
Décidez de ce qui est le mieux pour vous et votre mari et assurez-vous de ne pas vouloir d'enfants. Si vous regrettez de ne pas avoir un enfant le reste de votre vie, tentez votre chance et prenez les bonnes vitamines. Bonne chance.
Kathleen Tell
Répondu le 29 avril 2015
Il est raisonnable de regarder avec crainte le futur après un tel diagnostic, mais souvenez-vous que les gens continuent d’apprendre, que la science continue de progresser et que parfois vous pouvez trouver de l’aide dans les endroits les plus étranges. Voici un article à ce sujet: peut-être que cet enfant vous aidera, vous et votre mari, à supporter l’incertitude de la maladie avec un plus grand amour et une plus grande confiance.
Vous avez reçu des conseils très réfléchis. Un thème récurrent est que vous prenez le temps de consulter les autres. Amenez vos amis et votre famille autour de vous, surtout. Que Dieu vous bénisse.
Evie Faith Schwartzbauer
travaille à Como Town
Répondu le 28 avril 2015
J'écouterais Tricia, John C Suzanne - ils ont très charitable belles réponses! Le mien ne sera probablement pas aussi fleuri que j'ai beaucoup de travail à faire, mais mes réponses ont tendance à être plus éducatives.
Le test prénatal est erroné si souvent J'entends tellement d'histoires de bébés en bonne santé nés après qu'un médecin a suggéré l'avortement la courageuse mère a refusé. L'avortement est la solution de facilité les meilleures choses de la vie sont parfois les plus difficiles imprévu! Environ la moitié des femmes qui ont avorté ont eu recours à la contraception au moment de la conception - même si vous aviez recours à la contraception, si vous aviez des relations sexuelles, un enfant pourrait avoir le même sexe que vous. tais-toi. La peur que votre enfant se retrouve dans le système d'accueil est courante mais l'adoption n'est pas la même que le système d'accueil vous pouvez avoir tout le droit de décider qui peut aider vos enfants. Mettre fin à la grossesse n’est même pas une façon correcte de dire ce que c’est - l’avortement met fin à l’enfant, la grossesse est l’état ou l’état dans lequel se trouve une femme quand son système reproducteur nourrit un nouvel enfant dans son utérus. Le choix de se faire avorter serait affreux et vous vous joindriez aux milliers de femmes en deuil qui regrettent d'être impliquées dans la mort de leur enfant. Il n'y a pas de cas où la vie d'une femme risque de porter un enfant. effort pour essayer de sauver les deux. Je recevrais un deuxième avis d'un médecin pro-vie. Ils feront de leur mieux pour assurer une grossesse en sécurité livraison à un bébé en bonne santé. Visitez pour en trouver un dans votre région! :)
Vous serez dans mes prières!
Jennifer Preston
Je suis Jennifer. Je suis une agence immobilière, mariée à une femme merveilleuse depuis novembre 2014. Nous cherchons à adopter ...
Répondu le 30 avril 2015
J'ai une tante qui est morte d'une forme plus sévère de sclérose en plaques, une rechute progressive. Elle est décédée en donnant naissance à son deuxième enfant en 2000. Si vous souffrez d'une rechute, il est fort probable que vous soyez en rémission. Je sais qu'il y a des risques si vous êtes en rechute. Mais je peux comprendre si votre mari et vous aviez déjà tendance à ne pas avoir d'enfants pourquoi vous ne voudriez pas d'enfants. La grossesse avec la SEP peut être facile tant que vous ne faites pas de rechute. Mais si vous ne voulez pas avoir un bébé, vous ne devriez pas le faire. Mais parlez-en à votre médecin et voyez quels sont les risques.
De plus, si vous ne voulez pas avorter, envoyez-moi un message si vous souhaitez envisager une adoption privée. Ma femme et moi cherchions également à adopter notre premier enfant. Ma femme est noire et de Chicago et nous vivons à Milwaukee. Je suis blanc et j'ai aussi été adopté. Si vous ne voulez pas qu'un couple de même sexe élève votre enfant, nous aimerions avoir un enfant chez nous et nous serions prêts à négocier pour que cette adoption soit ouverte.
Cheryl Walker
Répondu le 28 avril 2015
J'ai la sclérose en plaques La première chose que je dirai est que RRMS est une condition très gérable. Il est difficile de dire comment cela va vous affecter, mais je suis en train de m'entraîner pour un demi-marathon.
Maintenant, je n'avais pas d'enfants avant la sclérose en plaques et j'ai gagné par la suite, mais cela n'a rien à voir avec la sclérose en plaques. Je connais beaucoup de femmes qui gèrent des enfants atteints de sclérose en plaques, qui sont enceintes de sclérose en plaques. La SP n'est peut-être pas la raison pour ne pas avoir d'enfants.
Cela dit, si vous êtes inquiet pour les enfants auparavant, je peux absolument voir d'où vous venez. Il n'est pas égoïste. Parlez-en avec votre partenaire et avec votre neurologue, et prenez la meilleure décision qui soit pour vous. Tout le monde peut le faire.
Bonne chance. Je suis désolé, je me souviens des jours qui ont suivi mon diagnostic et je me suis retourné. Envoi de bons voeux.
Annabelle Jessop
Compter les cuillères
Les réponses ont été apportées le 28 avril 2017 · Auteur a 132 réponses et 78.5k réponses vues
D'accord. Premièrement, je ne connais presque rien à la SEP. Mais j'ai aussi une maladie auto-immune chronique et récurrente-rémittente (lupus systémique, mais ils utilisent plutôt les termes érythème et rémission). Et mon expérience avec ça me dit qu'il y a encore une chose à considérer:
Quel est l'effet de la grossesse sur une personne qui n'a pas encore été maîtrisée? Demandez à votre médecin spécialiste de la sclérose en plaques si c'est maintenant le bon moment pour avoir un bébé.
Les changements hormonaux et les maladies auto-immunes ont une mauvaise façon de compliquer les choses.
Bonne chance et meilleurs vœux!
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